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阿西替尼原料+片劑(化藥3+4,技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)毁u(mài)產(chǎn)品)

阿西替尼原料+片劑(化藥3+4,技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)毁u(mài)產(chǎn)品)

CAS號(hào) 319460-85-0
規(guī)格 片劑,1mg、5mg
純度 99.9
貨號(hào) Z5
貨期 ---
品牌 ---
庫(kù)存 ---
注意:請(qǐng)務(wù)必與賣(mài)家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存,以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià): 需詢(xún)盤(pán)
貨號(hào) 品牌 純度 規(guī)格 參考價(jià) 貨期
Z5 --- 99.9 片劑,1mg、5mg 需詢(xún)盤(pán) ---

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文):
【適 應(yīng) 癥】INLYTA 是一種激酶抑制劑用于一次既往系統(tǒng)治療失敗后的晚期腎細(xì)胞癌的治療。
【項(xiàng)目簡(jiǎn)介】
  阿西替尼由輝瑞(Pfizer)公司研發(fā),于2012年1月27日獲美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,之后于2012年6月29日獲得日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)批準(zhǔn)上市,于2012年9月3日獲得歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,于2015年4月29日獲得中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準(zhǔn)上市,由輝瑞在美國(guó)上市銷(xiāo)售,商品名為Inlyta?。
阿西替尼是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)和血小板源性生長(zhǎng)因子(PDGF)酪氨酸激酶抑制劑,選擇性作用于VEGF受體1,2,和3等靶點(diǎn)。這些受體已被證實(shí)在病理性血管生成,腫瘤的生長(zhǎng),和癌癥發(fā)展中起到作用。阿西替尼為醫(yī)生和晚期腎細(xì)胞癌患者提供了在舒尼替尼治療或細(xì)胞因子治療后的一個(gè)新的治療選擇。15年全球銷(xiāo)售額達(dá)4.3億美元,市場(chǎng)潛力巨大。
【國(guó)內(nèi)生產(chǎn)及研制情況】 原研片劑已獲得SFDA批準(zhǔn),在中國(guó)上市。規(guī)格為:1mg和5mg。
【知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況】本品中國(guó)未申請(qǐng)化合物和晶型相關(guān)專(zhuān)利。
【進(jìn)度】已完成中試放大,尋求廠家合作。現(xiàn)計(jì)劃按照化藥3+4類(lèi)申報(bào),歡迎有意向企業(yè)來(lái)電垂詢(xún)。18854188208

產(chǎn)品百科查看更多

英文名 axitinib
中文名 阿西替尼
CAS號(hào) 319460-85-0 溶解性 ---
分子量 386.47000 熔點(diǎn) 213-215oC
密度 1.35 g/cm3 沸點(diǎn) 668.9oC at 760 mmHg

商家信息

山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司

營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認(rèn)證

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  • 公司類(lèi)型:定制
  • 成立時(shí)間:2008-06-01
  • 所在地區(qū):山東省濟(jì)南市
  • 注冊(cè)資本:2000萬(wàn)元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品:阿西替尼

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