光合作用是生物界賴以生存的基礎(chǔ),它既可以將光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能,還將CO2,H2O等無機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物,維持了空氣中氧氣和二氧化碳的平衡??键c(diǎn)!敲黑板!
目前人類活動排出的CO2,已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過自然界消化量,至少短期內(nèi)無法消化。中佛羅里達(dá)大學(xué)(University of Central Florida)助理教授Fernando J. Uribe-Romo及其團(tuán)隊(duì)制備了一種人工光合材料:MIL-125-NHR金屬-有機(jī)框架(MOF)材料,該材料可在藍(lán)色可見光下催化CO2生成甲酸、N-(2-羥基乙基)甲酰胺(HEF)和N-N-二(2-羥基乙基)甲酰胺(BHEF),在降低空氣中CO2的同時(shí),生成燃料(Scheme 1),整個(gè)過程與光合作用類似,只不過真正的光合作用是將CO2轉(zhuǎn)化成了有機(jī)物。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《Journal of Materials Chemistry A》。
Scheme 1 二氧化碳的光催化還原
世界各地的研究學(xué)者都在尋找一種利用可見光引發(fā)化學(xué)轉(zhuǎn)化的方法。紫外光的能量可以引發(fā)眾多材料的光化學(xué)反應(yīng),比如二氧化鈦。但紫外光僅占太陽接收光的4%,其余大部分都是紫色至紅色可見光。目前很少有材料能吸收這些可見光,并將CO2轉(zhuǎn)化為燃料。Fernando Uribe-Romo說:“這是一項(xiàng)突破性的工作。從科學(xué)角度來說,制備出吸收特定顏色光的材料非常具有挑戰(zhàn)性,從社會角度來說,我們的研究成果為減少溫室氣體做出了貢獻(xiàn)?!?/p>
Fernando J. Uribe-Romo以及人工“光合作用”裝置 圖片來源:UCF
研究人員制備了一系列MIL-125-NHR(R=H, Me, Et, Pr, Bu, Cyp, Cy, hep)(Fig. 1),并在273K 測定出CO2吸附等溫線,隨著取代基的空間占位的影響,CO2吸附量也逐漸降低(Fig. 2 A)。MIL-125-NHR的光學(xué)帶隙隨著取代基的增加逐漸降低(Fig. 2 B)。但特別的是,正庚基取代的MOF比環(huán)戊基和環(huán)己基的帶隙大,并且與正丁基取代的MOF相當(dāng)接近。這是由于庚基鏈的線性特征。由于感應(yīng)效應(yīng)隨著C-Cσ鍵遠(yuǎn)離雜原子而呈指數(shù)減小,預(yù)期超過第四σ鍵的誘導(dǎo)非常小。相比之下,環(huán)狀取代基保持σ-鍵緊鄰胺基,導(dǎo)致更強(qiáng)的電子感應(yīng)并因此降低帶隙。
Fig. 1 上:母體MOF MIL-125晶體結(jié)構(gòu)(灰色球體=碳,白色=氫,紅色=氧,藍(lán)色多面體=鈦,黃色球體=MOF空隙)。下:MIL-125-NHR結(jié)構(gòu)式
Fig. 2 A:CO2氣體吸附等溫線(273 K) B:Tauc模型測量MIL-125-NHR MOF的帶隙
通過測定所有MOF的初始速率及多項(xiàng)式函數(shù)擬合,獲得表觀量子產(chǎn)量(Φapp,也稱為光子效率)。取代基為異丙基,環(huán)戊基和環(huán)己基(Fig. 3藍(lán)色直方圖)的Φapp為1.5-1.8%,比其他取代基(0.30-0.40%,F(xiàn)ig. 3橙色直方圖)的Φapp更大。特別是MIL-125-NHCyp,表觀量子產(chǎn)率最大:Φapp= 1.80%。增加的催化活性與烷基取代基種類的帶隙降低一致。
Fig. 3 CO2光還原MIL-125-NHR的表觀量子產(chǎn)率
總之,研究人員通過增加MIL-125-NHR中的N-烷基取代制備了一種基于鈦的MOF光催化劑,其中R從甲基變?yōu)橐一?,異丙基,正丁基,環(huán)戊基,環(huán)己基和正庚基。探索了MOFs在藍(lán)色LED光下降低二氧化碳的光催化效率。其中MIL-125-NHCyp(Cyp =環(huán)戊基)表現(xiàn)出小帶隙(Eg = 2.30eV),和更大的表觀量子產(chǎn)率(Φapp= 1.80%),而MIL-125-NH2的帶隙更大,表觀量子產(chǎn)率更?。‥g = 2.56eV,Φapp= 0.31%),為成為下一代生產(chǎn)太陽能燃料的光催化劑提供了新的選擇。
參考文獻(xiàn):
Matthew Wade Logan et al. Systematic Variation of the Optical Bandgap in Titanium Based Isoreticular Metal-Organic Frameworks for Photocatalytic Reduction of CO2 under Blue Light, J. Mater. Chem. A (2017). DOI: 10.1039/C7TA00437K
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