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公司的業(yè)務分為兩大部分：IH（創(chuàng)新醫(yī)療，Pfizer Innovative Health）和EH（基礎醫(yī)療，Pfizer Essential Health）。

IH業(yè)務線更偏向于新藥與疫苗的開發(fā)與商品化，核心在于高效的研發(fā)與有實力的在研品種組合。

EH業(yè)務線則主要指已經或是即將失去專利保護的傳統品牌藥、品牌仿制藥、生物仿制藥等。EH業(yè)務線的戰(zhàn)略核心在于調整藥品組合，進一步壓榨價值，提升效率。

此前，輝瑞制藥宣布將其業(yè)務由原有的兩大業(yè)務分拆為三大業(yè)務部門，即創(chuàng)新藥物、成熟藥物和消費者保健部門，該重組將于2019財年生效。業(yè)內人士指出，該重組或是剝離消費者保健業(yè)務的前奏。輝瑞(PFE.N)與葛蘭素史克(GSK.L)2018年12月宣布，把他們的消費者保健業(yè)務合并為一家合資公司，該合資公司的年銷售額達98億英鎊(127億美元)，葛蘭素史克將占多數股份，輝瑞占32%股份。

3月9日，輝瑞中國與阿里健康在大連正式宣布，輝瑞旗下知名藥品萬艾可(即“偉哥”)正式入駐阿里健康“碼上放心”平臺，今后，每一盒偉哥上的追溯條形碼，都可以變成消費者查詢藥品真?zhèn)魏土私獍踩盟幹R的權威、高效路徑。

輝瑞乳腺癌治療突破性創(chuàng)新藥愛博新在中國獲批，輝瑞公司此前宣布，全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑愛博新(哌柏西利， palbociclib)，已于2018年7月31日獲得國家藥監(jiān)局批準。

2019年1月31日，互聯網+醫(yī)藥健康服務平臺健客與輝瑞制藥在北京宣布，雙方達成“在線家庭醫(yī)生戰(zhàn)略”合作，除了落地在線家庭醫(yī)生項目外，雙方還將從互聯網醫(yī)院、網上藥店、藥物可及性、慢病管理、患者教育、醫(yī)生教育、基層惠民項目、醫(yī)療大數據等方面展開合作，共同探索創(chuàng)新型一體化醫(yī)藥健康服務的合作模式，讓更多患者受益于互聯網+健康的蓬勃發(fā)展。

2019年1月10日，近期，輝瑞公司向醫(yī)療機構發(fā)出通知，位于意大利的生產廠家于2018年12月份停工檢修，輝瑞生產的血液腫瘤治療用藥阿糖胞苷注射用無菌粉末(商品名“賽德薩”)將于2019年1月份起在全球范圍內出現供貨不足的情況，初步預計2019年7月份后逐漸恢復供應。

此外，2018年，輝瑞進行了裁員，輝瑞發(fā)言人Sally Beatty表示，裁員是為了“創(chuàng)造更簡單、更高效的結構，而不是為了節(jié)省成本”。

在中國，諾華制藥的豐富產品組合涵蓋多個疾病領域，包括高血壓、心血管、代謝、眼科、中樞神經、呼吸、免疫與皮科領域。

2018年9月6日，諾華制藥發(fā)布公告稱，公司同意以10億美元出售子公司山德士在美國的部分業(yè)務，特別是皮膚科業(yè)務和仿制口服固體藥物板塊。諾華制藥在公告中表示，此次交易將有利于子公司山德士專注于復雜的仿制藥、增值藥物和生物仿制藥的發(fā)展，以實現美國市場長期可持續(xù)的有利增長。

諾華制藥明星藥擇泰退出中國市場

2018年8月7日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于注銷注射用唑來膦酸等8個藥品批準證明文件的公告(2018年第51號)》。根據公告，有8個藥品被注銷批準文號。其中，桂林興達藥業(yè)有限公司生產的銀杏葉片等7個產品的批準文號因依法吊銷《藥品生產許可證》而被注銷。諾華制藥則主動申請注銷公司生產的注射用唑來膦酸，該款產品的商品名為擇泰，主要用于治療實體腫瘤骨轉移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者的骨骼損害，還可用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥(HCM)。

美年健康聯手諾華制藥構建疾病預防診療閉環(huán)

2018年5月8日消息，美年大健康產業(yè)控股股份有限公司(股票代碼：002044.SZ，以下簡稱“美年健康”)與諾華制藥(中國)(以下簡稱“諾華”)簽訂戰(zhàn)略合作備忘錄。雙方將率先在眼科及中樞神經系統疾病領域開展深入合作，共同探索基于大數據應用的全病程管理與數字化醫(yī)療的創(chuàng)新模式，進而挖掘大數據在新藥研發(fā)領域的應用價值。

騰訊與諾華達成合作推動醫(yī)療數字化和一體化健康管理

2018年9月18日消息， 諾華制藥(中國)與騰訊公司在上海正式簽署戰(zhàn)略合作備忘錄。雙方將在藥品追溯、用藥服務、疾病管理、醫(yī)學科普等方面開展試點，逐步推動全方位、全生命周期的一體化健康管理。此外，雙方還將共同探索與推動醫(yī)療信息化、數字化和智慧化進程，改善患者就醫(yī)流程與體驗，并探索大數據和人工智能技術在臨床診療、疾病監(jiān)測和科學研究等多個領域的應用，共同推動醫(yī)療健康事業(yè)平衡充分發(fā)展。

諾華調整業(yè)務 愛爾康或因業(yè)績下滑遭拋售

2018年7月3日消息：諾華制藥宣布剝離愛爾康眼部護理設備業(yè)務。據稱，諾華有意將愛爾康剝離為一個獨立的公司，并回購不超過50億美元股票。

強生是全球具綜合性、業(yè)務分布范圍廣的醫(yī)療保健企業(yè),業(yè)務涉及消費品、制藥、醫(yī)療器材三大領域,1985年在華創(chuàng)立了第一家合資企業(yè)。強生遵循企業(yè)信條的價值觀,致力于踐行“關愛全世界,關注每個人”的健康愿景,以領先的科技研發(fā)創(chuàng)造創(chuàng)新的理念、產品和服務,為改善人類健康和福祉而不懈努力。每天,強生遍布世界各地的員工,與他們的合作方一起,為全球消費者和病患帶來更健康、更快樂、更長壽的生活。

2018年12月16日消息：此前，有媒體報道稱，美國強生公司數十年來故意隱瞞其嬰兒爽身粉中含有致癌物質石棉，而這篇“翻舊賬”式的報道，令這家全球制藥巨頭的市值單日縮水近400億美元，甚至拖累道瓊斯工業(yè)平均指數和標普500指數大幅低開低走。

隨后強生公司極力否認了這一說法，稱其報道是“片面、錯誤、煽動性的”，是一個“荒謬的陰謀論”。強生在一份聲明中表示：“強生嬰兒爽身粉是安全的，不含石棉?！?/p>

2018年7月，美國密蘇里州一個陪審團認定，22名女性對強生嬰兒爽身粉等強生公司的滑石粉產品包含石棉并造成她們患癌的指控成立，責令強生支付5.5億美元補償性賠償，以及41.4億美元懲罰性賠償。

玉米換滑石粉 強生悄然下架老款爽身粉

2019年01月18日消息：盡管多年來一直聲稱石棉對人體無害，但是強生公司已經下架老款爽身粉產品。多年以來，強生公司在美國多次因爽身粉致癌問題被消費者告上法庭。

楊森兩款HIV創(chuàng)新藥上市 中國HIV藥物市場戰(zhàn)愈加激烈

2018年11月22日消息：強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥宣布上市兩款藥物，即恩臨和普澤力，與其他抗HIV藥物聯合使用，用于治療成年1型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。而該兩款藥物是西安楊森在全球范圍內推出8種HIV藥物的其中兩種。

強生大甩賣背后 AI醫(yī)療器械新陣營隱現

2018年06月20日消息：半個月內，強生實施了兩項業(yè)務的出售，涉及資金高達49億美元，約合人民幣317億元。如果拉長時間從2017年看強生業(yè)務布局的變化，事實上強生早已經通過剝離、收購等方式在布局和強化新陣營。這一新陣營便是AI醫(yī)療器械領域。

葛蘭素史克股份有限公司是一家以科學為導向的全球醫(yī)藥保健公司,公司的使命是:幫助人們做到更多,感覺更舒適,生活更長久。

2019年01月09日消息：英國醫(yī)藥巨頭葛蘭素史克(GSK)宣布，其癲癇病治療藥物利必通分散片獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準。

營銷模式生變 葛蘭素史克恢復向醫(yī)生支付費用

2018年10月21日消息：英國制藥巨頭葛蘭素史克的營銷模式變動，引發(fā)業(yè)界關注。近日，葛蘭素史克公開宣稱，將在中國大陸以外的部分地區(qū)，恢復向醫(yī)生支付講課費、注冊費、差旅費等費用。這距離其“行賄門事件”已過去5年。

GSK：首開醫(yī)藥領域中外合資先河 與中國健康產業(yè)共振

2018年12月17日消息：跨國醫(yī)藥巨頭葛蘭素史克(GSK)是最早在中國成功興建合資企業(yè)的外國制藥公司之一，除了在中國積極投資，將先進的制藥技術、優(yōu)質的產品、新型的商業(yè)模式引入中國，同時也一直在探索適合中國的管理理念和市場營銷技巧。

宮頸癌疫苗遇冷 葛蘭素史克中國翻身仗難打

2018年01月16日消息：被認為是葛蘭素史克(GSK)翻身機會的宮頸癌(HPV)疫苗上市兩個月后在北京地區(qū)遇冷。國內消費者疫苗接種意識淡薄等因素導致宮頸癌疫苗遇冷，GSK想借助宮頸癌疫苗打翻身仗較為困難，企業(yè)想重塑自身形象還有很長的一段路要走。

其中，集團疫苗事業(yè)部 ——賽諾菲巴斯德是全球最大的專業(yè)致力于人用疫苗研發(fā)和生產的企業(yè),每年生產超過10億劑疫苗,可預防20種疾病,使全球超過5億人獲得免疫保護。 賽諾菲全球研發(fā)致力于發(fā)現并開發(fā)預防、治療并治愈疾病的方案。

2018年01月26日消息：近日，跨國藥企賽諾菲宣布以116億美元收購血液病公司Bioverativ;新基以約90億美元買下CAR-T“三巨頭”之一Juno Therapeutics公司。

賽諾菲投資5億元 兩中心落戶成都

2018年07月03日消息：7月2日，“賽諾菲中國中西部運營與創(chuàng)新中心”及“賽諾菲全球研發(fā)運營中心”落戶成都高新區(qū)。該中心是世界500強醫(yī)藥企業(yè)首個在蓉直接投資運營的醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)中心和區(qū)域總部。該研發(fā)運營中心總投資額將超過5億元，業(yè)務涵蓋糖尿病與心血管、疫苗、腫瘤學、免疫學與炎癥等諸多領域。中心將采用多肽、基因治療等全球前沿生物技術，參與并支持賽諾菲全球藥物研發(fā)。

賽諾菲又一創(chuàng)新藥物法舒克在華獲批

2018年10月29日消息：賽諾菲中國宣布，國家藥監(jiān)局近日已批準法舒克(注射用拉布立海)用于兒童白血病、淋巴瘤患者的尿酸水平控制，可有效控制兒童腫瘤溶解綜合征中出現的高尿酸血癥。

賽諾菲近30萬支疫苗已完成批簽發(fā) 五聯疫苗“用針荒”有望緩解

2018年08月13日消息：金羊網記者從中國食品藥品檢定研究院(下稱中檢院)官網的批簽發(fā)專欄了解到，該專欄發(fā)布的《中檢院生物制品批簽發(fā)信息公示表(簽發(fā)日期：2018年8月6日至2018年8月12日)》顯示，賽諾菲巴斯德生產的4批“吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌(結合)聯合疫苗”(下稱“五聯疫苗”，商品名潘太欣)已于8月8日予以簽發(fā)，總計299130支。資料顯示，五聯疫苗是“吸附無細胞百白破——滅活脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌聯合疫苗”的簡稱，可用于預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痹以及b型流感嗜血桿菌引起的腦膜炎和肺炎5種傳染病。