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      真菌感染對人類和其他生物的生存和健康影響深遠。據(jù)統(tǒng)計，目前全球每年死于真菌感染的人數(shù)超過160 萬人，而導致物種滅絕事件有高達70%可追溯至真菌感染。此外，全球每年因真菌感染導致的作物減產(chǎn)超過1.25 億噸，相當于全球12%人口的口糧。因此，如何有效防治病原真菌感染成為醫(yī)學、生態(tài)、農(nóng)業(yè)和經(jīng)濟領域的重大公共問題。

真菌細胞中可作為藥物靶點的基因和蛋白與大多數(shù)植物和哺乳動物的同源性很高，且現(xiàn)有的抗真菌藥物均面臨著耐藥性問題，因此研發(fā)抗真菌藥物成為藥物研究中一個難點和熱點。Fenpicoxamid是陶氏益農(nóng)最新研發(fā)的一種新型半合成吡啶酰胺類農(nóng)用殺菌劑，其被真菌吸收后可在體內(nèi)重新轉(zhuǎn)化為UK-2A。UK-2A可以特異性抑制電子傳遞鏈Q1泛醌，阻斷線粒體呼吸作用進而實現(xiàn)毒殺作用，且無交叉耐藥性。因此，基于UK-2A分子骨架進行更深層次的藥物開發(fā)具有很好的前景。但由于UK-2A結構復雜，通過化學方法對其進行改造和修飾面臨著很大的困難。

鑒于UK-2A的重要價值以及化學修飾的難點，瞿旭東課題組設計了一條高效的生物合成策略，實現(xiàn)對UK-2A藥效官能團C3-吡啶甲酸結構的定向改造。首先通過體外酶學活性測試解析了UK-2A藥效團C3-吡啶甲酸的形成機制；其次對該結構單元活化起到關鍵作用的UkaF蛋白進行了詳細的分析，闡明了其具有極高的底物容忍性，能夠識別天然底物3’-羥基吡啶甲酸以外的13種水楊酸類前體；在此基礎上，再通過體外全合成的方法將13種底物悉數(shù)引入UK-2A分子骨架中，首次實現(xiàn)了UK-2A的C3官能團的定向改造，并合成出了14種新型衍生物。這部分工作是UK-2A生物研究的一大步飛躍，為后續(xù)進一步開發(fā)出新一代抗真菌藥物奠定了堅實的基礎。

瞿旭東課題組致力于利用生物合成技術發(fā)展惰性分子骨架的高效合成方法。目前該團隊正在此基礎上進一步結合活性篩選等研究開發(fā)新型抗真菌藥物。

原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssynbio.9b00387