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采用商業(yè)易得(S)-tol-BINAP/Cu(OAc)2配合物作為催化劑，含不同取代基的亞胺酸酯及含氟烷基不飽和砜都可以在此類反應(yīng)中得到應(yīng)用。最終，以最高97%產(chǎn)率，大于99:1的非對(duì)映選擇性比例（exo:endo）和98:2的對(duì)映選擇性比例得到多種含氟烷基手性四氫吡咯化合物。該反應(yīng)可以擴(kuò)大至克級(jí)反應(yīng)規(guī)模，催化劑用量可以降低至0.5 mol%。尤其重要的是，exo型催化產(chǎn)物經(jīng)DBU簡(jiǎn)單處理后可得到其差向異構(gòu)體（exo’），實(shí)現(xiàn)了非對(duì)映發(fā)散式合成。該課題組還進(jìn)一步與我校材料科學(xué)與工程國際化示范學(xué)院趙焱教授合作，通過密度泛函理論（DFT）和非共價(jià)鍵相互作用（NCI）計(jì)算方法，對(duì)此反應(yīng)的反應(yīng)歷程和優(yōu)勢(shì)立體選擇性誘導(dǎo)機(jī)制進(jìn)行了解釋，并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。論文發(fā)表在化學(xué)領(lǐng)域頂級(jí)期刊《Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 16637–16643; IF：12.102》，第一作者為博士研究生程豐，黃毅勇教授為第一通訊作者，材料科學(xué)與工程國際化示范學(xué)院趙焱教授完成了理論計(jì)算部分，為共同通訊作者。

黃毅勇教授課題組還基于目前亞胺與聯(lián)烯之間的親核性催化反應(yīng)體系只涉及兩性離子反應(yīng)中間體的研究現(xiàn)狀，突破現(xiàn)有反應(yīng)模式，創(chuàng)新性的提出用噁唑烷酮衍生的聯(lián)烯酰亞胺代替聯(lián)烯基酯，在叔膦催化劑作用下生成手性雙親電性中間體，最終實(shí)現(xiàn)首例聯(lián)烯與亞胺、烯胺和酰胺之間的[4 + 1]環(huán)加成反應(yīng)，分別構(gòu)建了全取代烯胺酮、含全碳手性中心的β-酮亞胺及γ-內(nèi)酰胺等重要骨架分子，將為發(fā)展一系列聯(lián)烯酰亞胺與不同類型雙親核試劑的不對(duì)稱[4 + n]環(huán)加成反應(yīng)及一些天然產(chǎn)物的簡(jiǎn)潔合成奠定重要基礎(chǔ)。論文同樣發(fā)表在化學(xué)領(lǐng)域頂級(jí)期刊《Angew. Chem. Int. Ed. 2019, ASAP, DOI: 10.1002/anie.201912263》，第一作者為碩士研究生曹澤混，黃毅勇教授為唯一通訊作者。

此外，該課題組還應(yīng)邀在ELSEVIER數(shù)據(jù)庫期刊Coordination Chemistry Reviews發(fā)表了題為“Recent advances on transition-metal-catalyzed asymmetric tandem reactions with organoboron reagents”的綜述論文（Coordin. Chem. Rev. 2019, 392, 35–48；IF: 13.83）。該論文從有機(jī)硼化合物的性質(zhì)和活化模式，結(jié)合不對(duì)稱催化和串聯(lián)反應(yīng)策略實(shí)現(xiàn)復(fù)雜手性化合物的構(gòu)建，對(duì)近幾年研究進(jìn)展進(jìn)行了系統(tǒng)介紹，并對(duì)其發(fā)展趨勢(shì)作了展望。論文第一作者為已畢業(yè)博士楊星（現(xiàn)為新加坡南洋理工大學(xué)博士后研究員），黃毅勇教授為唯一通訊作者。

以上工作武漢理工大學(xué)都為第一或唯一通訊單位，得到了國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（21573169, 21772151），湖北省自然科學(xué)杰出青年基金（2018CFA084）和武漢理工大學(xué)等的經(jīng)費(fèi)資助。