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噻吩衍生物因?yàn)槠鋬?yōu)異的電學(xué)性質(zhì)而在諸如有機(jī)發(fā)光二極管、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管以及有機(jī)光伏電池等有機(jī)電子學(xué)材料和器件中具有眾多重要應(yīng)用。然而，在這些材料和器件中，分子處于聚集態(tài)，其電學(xué)性質(zhì)由分子鏈內(nèi)和鏈間電輸運(yùn)共同決定，而在宏觀尺度下這兩種電輸運(yùn)過(guò)程很難分辨和獨(dú)立解析，制約了真正從分子層次來(lái)設(shè)計(jì)高性能的分子器件和材料。單分子電學(xué)測(cè)量技術(shù)通過(guò)構(gòu)筑模型分子結(jié)體系，為深入探索分子鏈內(nèi)和鏈間電輸運(yùn)性質(zhì)提供了的獨(dú)特機(jī)遇。

該工作采用機(jī)械可控裂結(jié)技術(shù)通過(guò)分別構(gòu)建模擬分子鏈內(nèi)輸運(yùn)的單分子器件和模擬分子鏈間輸運(yùn)的雙分子組裝體器件。研究發(fā)現(xiàn)，噻吩單分子器件通過(guò)分子鏈內(nèi)的電輸運(yùn)過(guò)程中電導(dǎo)隨分子長(zhǎng)度增加呈指數(shù)降低，而噻吩組裝體器件分子間通過(guò)分子鏈間電輸運(yùn)過(guò)程電導(dǎo)基本不隨分子共軛結(jié)構(gòu)及長(zhǎng)度的變化而改變。表明在單分子尺度，分子鏈間輸運(yùn)甚至可以提供比分子鏈內(nèi)輸運(yùn)更高效的電傳輸途徑。通過(guò)分析不同共軛長(zhǎng)度噻吩分子形成雙分子組裝體器件的概率，發(fā)現(xiàn)其隨著分子共軛長(zhǎng)度的增加而提高，證明噻吩分子共軛區(qū)域的增大提升了分子鏈間組裝概率。該工作通過(guò)在單分子尺度構(gòu)筑模型分子體系，揭示了噻吩類衍生物分子結(jié)構(gòu)與其電輸運(yùn)性質(zhì)之間的構(gòu)效關(guān)系，為理解聚集態(tài)有機(jī)半導(dǎo)體材料的電輸運(yùn)過(guò)程提供了獨(dú)特的視角，也為構(gòu)筑基于分子鏈間電輸運(yùn)作用的新型分子器件開(kāi)拓了思路。

該研究工作以“Structure-Independent Conductance of Thiophene-Based Single-Stacking Junctions”為題發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition。洪文晶教授、中科院化學(xué)所張德清研究員與劉子桐副研究員、英國(guó)蘭卡斯特大學(xué)Colin J. Lambert教授為論文的共同通訊作者。廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院化工系李曉慧博士、白杰博士和蘭卡斯特大學(xué)吳青青博士為論文共同第一作者，劉俊揚(yáng)副研究員、師佳副教授、博士后胡勇、研究生唐淳、鄭玨婷、宋沆、黃曉娟和薩本棟微納研究院的楊楊副教授等也參與了研究工作。

基于上述工作發(fā)展的分子鏈間電輸運(yùn)表征技術(shù)，洪文晶教授課題組與諾貝爾獎(jiǎng)得主、美國(guó)西北大學(xué)Fraser Stoddart教授合作，在研究帶電大環(huán)分子體系的量子干涉效應(yīng)中發(fā)現(xiàn)，雙通道帶電大環(huán)分子體系的兩條分子鏈間能夠發(fā)生強(qiáng)靜電相互作用，而這一強(qiáng)靜電相互作用可以有效調(diào)控由通過(guò)兩條分子鏈內(nèi)電輸運(yùn)的相長(zhǎng)量子干涉效應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)相對(duì)單條分子鏈電輸運(yùn)超過(guò)50倍的電導(dǎo)增強(qiáng)。這一研究成果驗(yàn)證了分子鏈間非化學(xué)鍵的強(qiáng)靜電相互作用能顯著調(diào)控相消量子干涉效應(yīng)，提出了分子鏈間強(qiáng)靜電相互作用的單分子器件“自門(mén)控(self-gating)”設(shè)計(jì)新思路。

該研究工作以“Giant Conductance Enhancement of Intramolecular Circuits through Interchannel Gating”為題發(fā)表于Cell出版社旗下Matter期刊。美國(guó)西北大學(xué)Fraser Stoddart教授、廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院洪文晶教授、加拿大麥吉爾大學(xué)郭鴻教授為該工作的共同通訊作者，西北大學(xué)陳洪亮博士、廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院碩士生鄭海寧、麥吉爾大學(xué)胡晨博士為論文共同第一作者。

上述工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃課題（2017YFA0204902）、國(guó)家自然科學(xué)基金（21722305、21673195、21703188）等項(xiàng)目的資助，也得到了固體表面物理化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、能源材料化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心的支持。

論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201913344

                   https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590238519304060