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南方科技大學(xué)張緒穆教授團(tuán)隊(duì)誠(chéng)聘有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物綠色合成工藝博士后

來(lái)源:張緒穆課題組      2020-07-30
導(dǎo)讀:南方科技大學(xué)張緒穆教授團(tuán)隊(duì)誠(chéng)聘有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物綠色合成工藝博士后,待遇優(yōu)厚,歡迎投遞簡(jiǎn)歷。

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崗位設(shè)置

  • 有機(jī)化學(xué)博士后

  • 藥物化學(xué)博士后

  • 藥物綠色合成工藝博士后


研究方向

  • 藥物化學(xué)方向:藥物化學(xué)、抗腫瘤及抗病毒小分子藥物研發(fā)、天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾;藥理學(xué)、藥物篩選、信號(hào)通路、耐藥機(jī)制研究。

  • 有機(jī)化學(xué)方向:金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱甲?;磻?yīng)、線性氫甲?;磻?yīng)、金屬催化聚合烯烴聚合和燃料乙醇等方向科學(xué)研究。

  • 藥物合成工藝方向:從事金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、不對(duì)稱催化氫化;藥物合成工藝研究。


招收條件

  • 藥物化學(xué)博士后:有機(jī)合成、天然產(chǎn)物合成、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、細(xì)胞、分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)以及免疫學(xué)等相關(guān)的專業(yè)背景。在國(guó)內(nèi)外知名大學(xué)或者研究機(jī)構(gòu)博士畢業(yè)。以第一作者身份在專業(yè)領(lǐng)域頂級(jí)期刊發(fā)表過(guò)論文。年齡35周歲以下,具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力。具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力。

  • 有機(jī)化學(xué)博士后:有機(jī)化學(xué)專業(yè),在國(guó)內(nèi)外知名大學(xué)博士研究生畢業(yè),或所畢業(yè)學(xué)校相關(guān)專業(yè)所在學(xué)科居于教育部學(xué)位與研究生教育發(fā)展中心公布的最新全國(guó)一級(jí)學(xué)科排名的前10%;或是從名師(國(guó)家級(jí)人才工程獲得者或?qū)W科領(lǐng)域重要科學(xué)家)研究課題為國(guó)家重點(diǎn)領(lǐng)域前沿課題。年齡年齡35周歲以下,具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力。

  • 藥物綠色合成工藝博士后:師從國(guó)內(nèi)著名藥物合成工藝教授;博士期間有過(guò)藥物合成工藝方面的研究經(jīng)驗(yàn),或者有過(guò)類似工作經(jīng)歷;年齡35周歲以下,具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力,有過(guò)大型藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。


博士后待遇 

  • 年薪不低于36萬(wàn)元(含省、市補(bǔ)貼)。優(yōu)秀博士后可申請(qǐng)“校長(zhǎng)卓越博士后”,年薪不低于50.7萬(wàn)元(含省市補(bǔ)貼)。

  • 有申請(qǐng)基金或發(fā)表高水平文章的,有績(jī)效獎(jiǎng)勵(lì)。

  • 符合后備級(jí)人才條件和孔雀計(jì)劃的可申請(qǐng)獲得相應(yīng)補(bǔ)貼。

  • 福利參照學(xué)校教職工標(biāo)準(zhǔn)發(fā)放,并按深圳市相關(guān)規(guī)定參加社會(huì)保險(xiǎn)及住房公積金。未使用校內(nèi)周轉(zhuǎn)宿舍或未依托學(xué)校學(xué)校使用深圳市公租房可另享受住房補(bǔ)貼。

  • 可作為負(fù)責(zé)人申請(qǐng)國(guó)家自然科學(xué)基金及廣東省、深圳市各類項(xiàng)目資助。

  • 出站后表現(xiàn)優(yōu)秀者可申請(qǐng)科研序列教授留校工作或共同創(chuàng)業(yè)。


博士后項(xiàng)目及基金介紹

  • 廣東省博士后在站生活補(bǔ)貼 30萬(wàn)/兩年

  • 深圳市博士后在站生活補(bǔ)貼 12萬(wàn)/兩年(稅后)

  • 博士后創(chuàng)新人才支持計(jì)劃 63萬(wàn)/兩年(與廣東省補(bǔ)貼不兼容)

  • 博士后國(guó)際交流計(jì)劃引進(jìn)項(xiàng)目 60萬(wàn)/兩年(與廣東省補(bǔ)貼不兼容)

  • 中國(guó)博士后科學(xué)基金特別資助(站前、站中) 18萬(wàn)(科研經(jīng)費(fèi))

  • 中國(guó)博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目 12萬(wàn)/8萬(wàn)(科研經(jīng)費(fèi))

  • 廣東省海外青年博士后引進(jìn)項(xiàng)目 60萬(wàn)/兩年(與廣東省、深圳市補(bǔ)貼不兼容)


聯(lián)系方式

有意向者請(qǐng)將PDF格式詳細(xì)簡(jiǎn)歷、論文發(fā)表情況、簡(jiǎn)要研究工作總結(jié)、代表作、推薦信發(fā)到以下郵箱,來(lái)信請(qǐng)注明到崗時(shí)間。

  • 藥物化學(xué)博士后:李老師  liyj@sustech.edu.cn

  • 有機(jī)化學(xué)博士后:殷老師  yinq@sustc.edu.cn  陳老師  chengq@sustc.edu.cn

  • 藥物綠色合成工藝博士后:丁老師  dingxb@sustech.edu.cn


張緒穆課題組簡(jiǎn)介

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南方科技大學(xué)化學(xué)系張緒穆課題組成立于2015年,經(jīng)費(fèi)充裕,有較大的科研團(tuán)隊(duì)(包括研究副教授、研究助理教授、博士后,博士生、碩士生)。課題組實(shí)驗(yàn)室目前位于南方科技大學(xué)創(chuàng)園五棟六樓。課題組和化學(xué)系擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱等一流的科研設(shè)備,化學(xué)系擁有400、500兆核磁、HR-MS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、實(shí)時(shí)在線高壓反應(yīng)分析系統(tǒng)、平行反應(yīng)儀等一系列大型精密分析儀器,南方科技大學(xué)另設(shè)有獨(dú)立的分析測(cè)試中心,各種分析測(cè)試儀器齊全。本課題組為高標(biāo)準(zhǔn)化前沿課題組,所有工作人員均具有碩士及以上學(xué)歷。實(shí)驗(yàn)室按國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)建設(shè),管理、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備均為全新,質(zhì)量可靠,為工作人員提供一流的科研環(huán)境并且可以最大限度保證工作人員的人身安全及健康。


代表性論文

1. Du, X.; Xiao, Y.; Huang, J.-M.; Zhang, Y.; Duan, Y.-N.; Wang, H.; Shi, C.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Cobalt-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids. Nature Communications 2020, 11, 3239.

2. Chen, G.-Q.; Huang, J.-M.; Lin, B.-J.; Shi, C.; Zhao, L.-Y.; Ma, B.-D.; Ding, X.-B.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly Enantioselective Hydrogenation of tetra- and tri-Substituted Unsaturated Carboxylic Acids with oxa-Spiro Diphosphine Ligands. CCS Chemistry 2020, 2, 468-477.

3. Yang, T.; Sun, Y.; Wang, H.; Lin, Z.; Wen, J.; Zhang, X., Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxocarbenium Ions: A Case of Ionic Hydrogenation. Angew, Chem., Int, Ed, 2020, 59, 6108-6114.

4. Hu, L. A.; Zhang, Y.; Zhang, Q. W.; Yin, Q.; Zhang, X., Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H2. Angew, Chem., Int, Ed, 2020, 59, 5321-5325.

5. You, C.; Li, X.; Gong, Q.; Wen, J.; Zhang, X., Nickel-Catalyzed Desymmetric Hydrogenation of Cyclohexadienones: An Efficient Approach to All-Carbon Quaternary Stereocenters. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 14560-14564.

6. Li, X.; You, C.; Yang, J.; Li, S.; Zhang, D.; Lv, H.; Zhang, X., Asymmetric Hydrocyanation of Alkenes without HCN. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 10928-10931.

7. Duan, Y.-N.; Du, X.; Cui, Z.; Zeng, Y.; Liu, Y.; Yang, T.; Wen, J.; Zhang, X., Homogeneous hydrogenation with a cobalt/tetraphosphine catalyst: a superior hydride donor for polar double bonds and N-heteroarenes. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 20424-20433.

8. Deng, X.; Shi, L.-Y.; Lan, J.; Guan, Y.-Q.; Zhang, X.; Lv, H.; Chung, L. W.; Zhang, X., Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Allenynes to access 5/6-Fused Bicyclo[4.3.0]nonadienes. Nat. Commun. 2019, 10, 1-10.

9. You, C.; Li, X.; Yang, Y.-S.; Li, S.; Wei, B.; Lv, H.; Zhang, X.; Yang, Y.; Tan, X.; Chung, L.-W.; Zhang, X.; Lv, H., Silicon-oriented regio- and enantioselective rhodium-catalyzed hydroformylation. Nat Commun 2018, 9, 2045.

10. You, C.; Li, S.; Li, X.; Lan, J.; Yang, Y.; Chung, L. W.; Lv, H.; Zhang, X., Design and Application of Hybrid Phosphorus Ligands for Enantioselective Rh-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroformylation of Unfunctionalized 1,1-Disubstituted Alkenes. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4977-4981.

11. Tian, D.; Li, C.; Gu, G.; Peng, H.; Zhang, X.; Tang, W., Stereospecific Nucleophilic Substitution with Arylboronic Acids as Nucleophiles in the Presence of a CONH Group. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 7176-7180.

12. Tan, X.; Gao, S.; Zeng, W.; Xin, S.; Yin, Q.; Zhang, X., Asymmetric Synthesis of Chiral Primary Amines by Ruthenium-Catalyzed Direct Reductive Amination of Alkyl Aryl Ketones with Ammonium Salts and Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024-2027.

13. Lou, Y.; Hu, Y.; Lu, J.; Guan, F.; Gong, G.; Yin, Q.; Zhang, X., Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination: Synthesis of Chiral Primary β-Amino Lactams. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 14193-14197.

14. Long, J.; Shi, L.; Li, X.; Lv, H.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Highly Regio- and Enantioselective Hydrogenation of Tetrasubstituted Allenyl Sulfones: An Efficient Access to Chiral Allylic Sulfones. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 13248-13251.

15. Chen, G.-Q.; Lin, B.-J.; Huang, J.-M.; Zhao, L.-Y.; Chen, Q.-S.; Jia, S.-P.; Yin, Q.; Zhang, X., Design and Synthesis of Chiral oxa-Spirocyclic Ligands for Ir-Catalyzed Direct Asymmetric Reduction of Bringmann's Lactones with Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 8064-8068.

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