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8月13日，康希諾生物股份公司（以下簡稱“康希諾生物”）成功登陸科創(chuàng)板，成為首個“A+H”疫苗股?？迪ＶZ生物（康希諾688185.SH，康希諾生物06185.HK）此次科創(chuàng)板公開發(fā)行股票數(shù)量為2480萬股，發(fā)行價格為209.71元募集資金將用于生產(chǎn)基地二期建設、在研疫苗研發(fā)、疫苗追溯、冷鏈物流體系及信息系統(tǒng)建設及補充流動資金。

康希諾生物董事長、首席執(zhí)行官宇學峰博士表示：“上海證券交易所推出科創(chuàng)板及香港聯(lián)交所上市制度改革，對于前期投入規(guī)模大、周期長，需要持續(xù)獲得資金推進研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)，都是極為重要的政策支持，對于企業(yè)品牌價值的提升，及立足中國進行全球化戰(zhàn)略布局具有積極意義。我們將一如既往地堅持以研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化高質(zhì)量、創(chuàng)新及可負擔的疫苗為己任，為中國乃至全球公共衛(wèi)生水平的提升做出貢獻?！?/p>

康希諾生物以在世界范圍內(nèi)提供預防傳染病和感染病的解決方案為目標，專業(yè)從事高質(zhì)量人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，在一大批疫苗領域的知名科學家和資深技術專家的帶領下，建立了基于腺病毒載體疫苗技術、蛋白結構設計和重組技術、結合技術和制劑技術等四大核心技術平臺，擁有多項疫苗核心知識產(chǎn)權及專有技術。

依托上述技術平臺，康希諾生物開展針對腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、結核病、新型冠狀病毒（COVID-19）、帶狀皰疹等13個適應癥研發(fā)16種重磅疫苗，并快速推進在研管線產(chǎn)品的開發(fā)。

其中，康希諾生物與軍事科學院軍事醫(yī)學研究院生物工程研究所（以下簡稱“軍科院生物工程研究所”）合作研發(fā)的重組埃博拉病毒病疫苗（腺病毒載體）已獲得新藥注冊批準，是中國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權的全球創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品。兩款在研腦膜炎球菌結合疫苗已臨近商業(yè)化，國內(nèi)首創(chuàng)的四價腦膜炎球菌結合疫苗已獲得國家藥品監(jiān)督管理局新藥注冊優(yōu)先審評資格。

2020年3月，康希諾生物與軍科院生物工程研究所聯(lián)合研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）成為全球率先進入臨床研究階段的新冠候選疫苗，目前已完成二期臨床試驗，并獲得中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局頒發(fā)的軍隊特需藥品批件，有效期一年，可在軍隊內(nèi)部使用。

此外，康希諾生物的重組肺炎蛋白疫苗、13價肺炎球菌結合疫苗、嬰幼兒組分百白破疫苗、結核病加強疫苗等多種創(chuàng)新疫苗處在臨床試驗階段，另有六款候選疫苗處在臨床前研究階段。全面的疫苗管線將為后續(xù)的持續(xù)盈利能力提供堅實的保障,市場期待著康希諾生物對標國際質(zhì)量標準的疫苗產(chǎn)品陸續(xù)問世，實現(xiàn)為中國及全球提供創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及疫苗的使命。

公司簡介：

康希諾生物股份公司（簡稱：康希諾生物）于2009年注冊于天津濱海新區(qū)，是由跨國制藥企業(yè)高管團隊回國創(chuàng)立的國家級高新技術企業(yè)?？迪ＶZ生物以在世界范圍內(nèi)提供預防傳染病和感染病的解決方案為己任，專業(yè)從事高質(zhì)量人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，是國內(nèi)領先的高科技生物制品企業(yè)。2019年3月，康希諾生物在香港聯(lián)交所主板H股上市。

康希諾生物的研發(fā)團隊匯聚了多位曾經(jīng)在賽諾菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（現(xiàn)為輝瑞）等全球大型制藥公司，領導創(chuàng)新國際疫苗研發(fā)的知名科學家和疫苗行業(yè)資深專家，建立了基于腺病毒載體疫苗技術、蛋白結構設計和重組技術、結合技術和制劑技術等四大核心技術平臺，擁有多項疫苗核心知識產(chǎn)權及專有技術，建立了針對13個疾病領域的16種創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品的研發(fā)管線，涵蓋了對新型冠狀病毒肺炎、埃博拉病毒病、結核病、腦膜炎、百白破、帶狀皰疹等一系列疾病的預防。

康希諾生物與軍科院合作研發(fā)的埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已取得1類生物制品新藥注冊證書，是我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新性重組疫苗產(chǎn)品。兩款新型腦膜炎球菌結合疫苗已提交新藥注冊申請并獲得受理，其中國內(nèi)首創(chuàng)的四價腦膜炎球菌結合疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局新藥注冊優(yōu)先審評資格。此外，公司還有包括重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、重組肺炎蛋白疫苗、13價肺炎球菌結合疫苗、組分百白破疫苗（3種）、重組結核病疫苗等多個創(chuàng)新疫苗處在臨床試驗階段或臨床試驗申請階段，另有六款候選疫苗處在臨床前研究階段。

康希諾生物現(xiàn)擁有建筑面積1.2萬平方米的疫苗研發(fā)中心，建筑面積3.8萬平方米的疫苗產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地，其設計、建造及運營均符合國際標準，位于研發(fā)中心內(nèi)的GMP中試車間已通過歐洲藥品管理局的QP檢查?；剡_產(chǎn)后可實現(xiàn)多個新型疫苗產(chǎn)品的供應，年原液產(chǎn)能達到約7,000萬至8,000萬劑。