附件1
化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第三十四批)(征求意見稿)
序號(hào) | 藥品通用名稱 | 英文名稱/商品名 | 規(guī)格 | 持證商 | 備注1 | 備注2 |
34-1 | 磷酸蘆可替尼片 | Ruxolitinib Phosphate Tablets/Jakavi(捷恪衛(wèi)) | 5mg | Novartis Pharma Schweiz AG/Novartis Europharm Limited | 國(guó)內(nèi)上市的原研藥品 | 原研進(jìn)口 |
34-2 | 鹽酸倍他洛爾滴眼液 | Betaxolol Hydrochloride Eye Drops /Betoptic S(貝特舒) | 5ml:12.5mg | Novartis Pharma NV | 國(guó)內(nèi)上市的原研藥品 | 原研進(jìn)口 |
34-3 | 利丙雙卡因乳膏 | Lidocaine and Prilocaine Cream/Emla(恩納) | 1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg | AstraZeneca AB | 國(guó)內(nèi)上市的原研藥品 | 原研進(jìn)口 |
34-4 | 馬來(lái)酸阿塞那平舌下片 | Asenapine Maleate Sublingual Tablets/Saphris | 2.5mg | Allergan Sales LLC | 未進(jìn)口原研藥品 | 美國(guó)橙皮書 |
34-5 | 馬來(lái)酸阿塞那平舌下片 | Asenapine Maleate Sublingual Tablets/Saphris | 5mg | Allergan Sales LLC | 未進(jìn)口原研藥品 | 美國(guó)橙皮書 |
34-6 | 馬來(lái)酸阿塞那平舌下片 | Asenapine Maleate Sublingual Tablets/Saphris | 10mg | Allergan Sales LLC | 未進(jìn)口原研藥品 | 美國(guó)橙皮書 |
34-7 | 馬來(lái)酸依那普利口服溶液 | Enalapril Maleate Oral Solution/Epaned | 1mg/ml | Azurity Pharmaceuticals Inc | 未進(jìn)口原研藥品 | 美國(guó)橙皮書 |
34-8 | 骨化三醇軟膠囊 | Calcitriol Soft Capsules /Rocaltrol | 0.5μg | Validus Pharmaceuticals LLC | 未進(jìn)口原研藥品 | 美國(guó)橙皮書 |
34-9 | 注射用甲磺酸齊拉西酮 | Ziprasidone Mesylate for Injection | 20mg/ml | Pfizer Inc | 未進(jìn)口原研藥品 | 美國(guó)橙皮書 |
34-10 | 硫酸氫氯吡格雷片 | Clopidogrel Hydrogen Sulphate Tablets/Plavix | 0.3g | Sanofi Aventis US LLC | 未進(jìn)口原研藥品 | 美國(guó)橙皮書 |
34-11 | 氯化鉀緩釋膠囊 | Potassium Chloride Extended Release Capsules | 10MEQ(相當(dāng)于750mg氯化鉀) | Actavis Laboratories Fl Inc | 國(guó)際公認(rèn)的同種藥品 | 美國(guó)橙皮書 |
34-12 | 卡巴他賽注射液 | Cabazitaxel Injection /Jevtana | 60mg/1.5ml | Sanofi-Aventis Groupe | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-13 | 富馬酸比索洛爾片 | Bisoprolol Fumarate Tablets/Concor | 2.5mg | Merck Serono GmbH | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-14 | 醋酸甲地孕酮口服混懸液 | Megestrol Acetate Oral Suspension/Megace | 40mg/ml | PharmaSwiss Czech Republic s.r.o./Bausch Health Ireland Limited | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-15 | 別嘌醇片 | Allopurinol Tablets /Zyloprim | 0.2g | Aspen Pharma Trading Limited | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-16 | 別嘌醇片 | Allopurinol Tablets /Zyloprim | 0.3g | Aspen Pharma Trading Limited | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-17 | 阿昔洛韋片 | Acyclovir Tablets /Zovirax | 0.8g | The Wellcome Foundation Ltd | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-18 | 富馬酸喹硫平緩釋片 | Quetiapine Fumarate Extended-release Tablets | 50mg | AstraZeneca GmbH /Astrazeneca UK Ltd | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-19 | 富馬酸喹硫平緩釋片 | Quetiapine Fumarate Extended-release Tablets | 0.15g | AstraZeneca GmbH /Astrazeneca UK Ltd | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-20 | 富馬酸喹硫平緩釋片 | Quetiapine Fumarate Extended-release Tablets | 0.2g | AstraZeneca GmbH /Astrazeneca UK Ltd | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-21 | 富馬酸喹硫平緩釋片 | Quetiapine Fumarate Extended-release Tablets | 0.3g | AstraZeneca GmbH /Astrazeneca UK Ltd | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-22 | 富馬酸喹硫平緩釋片 | Quetiapine Fumarate Extended-release Tablets | 0.4g | AstraZeneca GmbH /Astrazeneca UK Ltd | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-23 | 鹽酸特比萘芬片 | Terbinafine Hydrochloride Tablets/Lamisil | 0.25g | Novatis Farma–Produtos Farmacêeuticos,S.A. | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-24 | 替米沙坦片 | Telmisartan Tablets /Micardis | 20mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 |
34-25 | 佐米曲普坦片 | Zolmitriptan Tablets /Zomig | 2.5mg | Grünenthal Ltd | 未進(jìn)口原研藥品 | 英國(guó)上市 |
34-26 | 氧氟沙星氯化鈉注射液 | Oflaoxacin and Sodium Chloride Injection/Tarivid | 100ml:200mg | Sanofi | 未進(jìn)口原研藥品 | 英國(guó)上市 |
1-16 | 富馬酸喹硫平片 | Quetiapine Fumarate Tablets/Seroquel | 0.1g | AstraZeneca UK Limited/Astrazeneca Hong Kong., Ltd | 原研進(jìn)口 | 增加持證商Astrazeneca Hong Kong., Ltd |
23-280 | 鹽酸氨溴索片 | Ambroxol Hydrochloride Tablets /Mucosolvan、Surbronc | 30mg | Sanofi-Aventis France /Boehringer Ingelheim France | 未進(jìn)口原研藥品 | 增加持證商Boehringer Ingelheim France |
備注 | 1.未在國(guó)內(nèi)上市品種,需參照原總局2015年第230號(hào)公告等的相關(guān)要求開展研究,通用名、劑型等經(jīng)藥典委核準(zhǔn)后為準(zhǔn)。 2.參比制劑目錄公示后,未正式發(fā)布的品種將進(jìn)行專題研究,根據(jù)研究結(jié)果另行發(fā)布。 |
附件2
未通過(guò)審議品種目錄
序號(hào) | 藥品通用名稱 | 英文名稱/商品名 | 規(guī)格 | 持證商 | 備注1 | 備注2 | 遴選情況說(shuō)明 |
34-27 | 鹽酸溴己新分散片 | Bromhexine hydrochloride soluble tablets /Bisolvon | 8mg | Sanofi Oy | 未進(jìn)口原研藥品 | 歐盟上市 | 申請(qǐng)人對(duì)擬申請(qǐng)參比制劑進(jìn)行了初步質(zhì)量研究,結(jié)果表明其有關(guān)物質(zhì)存在一定缺陷,經(jīng)一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)專家審議,審議未通過(guò)。 |
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