張延?xùn)|教授課題組一直致力于具有豐富生理活性天然產(chǎn)物的全合成、構(gòu)效關(guān)系研究以及作用靶點(diǎn)捕獲等,近年來取得了一系列重要的進(jìn)展。近期通過與廈大醫(yī)學(xué)院胡天惠課題組合作,利用全合成的策略構(gòu)建了具有結(jié)構(gòu)多樣性的黃連素類似物庫,發(fā)現(xiàn)了一個(gè)成藥指標(biāo)顯著優(yōu)于黃連素的類似物(J. Med. Chem. 2020, 63,5841-5855.),相關(guān)國家專利也已授權(quán)(ZL201910484491.4)。
在這一研究過程中,課題組發(fā)現(xiàn)含有吡啶季銨鹽的雜多環(huán)體系(PCP)是一類非常重要的分子骨架,廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物分子、光電材料以及光催化劑等結(jié)構(gòu)中。而PCP骨架的存在對(duì)于這些分子發(fā)揮相應(yīng)的功能具有決定性作用,而此前合成此類骨架的方法較為繁瑣,且通常較難實(shí)現(xiàn)模塊化和多樣化合成。課題組通過將碳?xì)浠罨磻?yīng)和氮雜6π電環(huán)化及全碳6π電環(huán)化高效融合,實(shí)現(xiàn)了銠催化吡啶導(dǎo)向sp2碳?xì)滏I活化烯基化的新方法以及由共有中間體出發(fā)經(jīng)可控的雙向6π電環(huán)化構(gòu)筑雜環(huán)的新策略,從而發(fā)展出構(gòu)筑兩類結(jié)構(gòu)不同PCP骨架的一體化合成方法。利用計(jì)算化學(xué)的方法,他們詳細(xì)研究了兩類電環(huán)化反應(yīng)選擇性的根源,分別從動(dòng)力學(xué)和軌道對(duì)稱性的角度解釋了實(shí)驗(yàn)結(jié)果,豐富了Woodward-Hoffmann規(guī)則的應(yīng)用范圍。最后這一全新策略被成功應(yīng)用于四環(huán)異喹啉生物堿小檗堿與白屈菜紅堿的后期分支全合成。通過這些新方法,他們構(gòu)建了一個(gè)含有30余個(gè)PCP小分子的化合物庫,通過活性篩選評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)了一些結(jié)構(gòu)更簡單但是抗癌活性優(yōu)異的小分子,為黃連素相關(guān)藥物研發(fā)提供了新的線索。
該工作是在張延?xùn)|教授的指導(dǎo)下完成,博士生江訓(xùn)金、已畢業(yè)博士曾志雄、華煜暉為共同第一作者,分別承擔(dān)化學(xué)合成和理論計(jì)算的工作??拱┗钚詼y試由醫(yī)學(xué)院胡天惠課題組博士生徐貝貝以及碩士生熊靜完成。研究工作得到了國家自然科學(xué)基金委(21772164、21572187、31770860、81572589、81602560)的大力支持。
論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c07680
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