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自1973年美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有機(jī)電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物TTF-TCNQ (TTF是四硫代富瓦烯，TCNQ為四氰基對苯醌二甲烷）具有金屬導(dǎo)電性質(zhì)以來，國內(nèi)外很多課題組對有機(jī)導(dǎo)體（也稱為有機(jī)金屬、合成金屬）和超導(dǎo)體進(jìn)行了廣泛深入的研究。一些典型的研究體系參見圖1。值得一提的是，有機(jī)給體分子BEDT-TTF和配合物[M(dddt)₂]^n-具有類似的分子結(jié)構(gòu)，只是其中心部分的C=C⁴⁺分子片改換成了M²⁺ (d⁸)。

圖1 典型的有機(jī)給體和導(dǎo)電多硫配合物

氧化還原活性金屬有機(jī)框架材料(MOFs)具有可調(diào)控的氧化還原狀態(tài)。該團(tuán)隊在基于四硫富瓦烯苯四羧酸（H₄TTFTB，圖2）等共軛橋聯(lián)配體的多功能光電分子材料研究中取得了一些較好的成果（如今年早些時候發(fā)表的工作，Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 18763-18767; Matter, 2020, 2, 711–722; Chem. Sci., 2020, 11, 1918–1925; Chem. Sci., 2020, 11, 6229–6235等）。最近，他們將該領(lǐng)域研究成功拓展到金屬二硫烯構(gòu)筑基元上。金屬鎳二硫烯苯四羧酸配體（[Ni(C₂S₂(C₆H₄COOH)₂)₂]）與四硫富瓦烯苯四羧酸（H₄TTFTB）結(jié)構(gòu)和性能相似，引入的金屬Ni離子取代C=C單元后具有不飽和配位點和新的氧化還原活性金屬中心，從而可能賦予材料更加豐富的物理、化學(xué)功能。 

圖2 [Ni(C₂S₂(C₆H₄COOH)₂)₂]和H₄TTFTB的結(jié)構(gòu)圖

本文中，他們將[Ni(C₂S₂(C₆H₄COOH)₂)₂]配體引入到三維MOFs框架當(dāng)中（圖3），此類材料結(jié)構(gòu)與基于H₄TTFTB配體的MOFs類似，保留了氧化還原活性的性質(zhì)，在紫外-可見/近紅外區(qū)域具有很強(qiáng)的吸收，使得這類材料在電化學(xué)以及光學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。以過渡金屬Mn-MOF（1）為例研究了此類材料的電化學(xué)葡萄糖識別性能。通過水熱合成的方法，將材料1負(fù)載在泡沫銅（CF）上得到1-CF。對材料的電化學(xué)識別性能的研究中發(fā)現(xiàn)此MOF材料不僅具有靈敏度高、檢測限低以及檢測范圍寬等優(yōu)點，而且具有很好的循環(huán)穩(wěn)定性。目前，該課題組正在嘗試研究類似系列分子材料的光電性能與應(yīng)用。

圖3 配合物1的晶體結(jié)構(gòu)圖，(a) 在c-軸方向菱形孔道, (b) 在b-軸方向金屬二硫烯中心堆積

以上研究工作得到了配位化學(xué)國家重點實驗室、人工微結(jié)構(gòu)科學(xué)與技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心、科技部量子調(diào)控國家重大科學(xué)研究計劃、國家自然科學(xué)基金的支持或資助。