卡賓對B-H鍵的插入反應可以實現(xiàn)多種自由卡賓及金屬卡賓對穩(wěn)定硼烷加成物(胺-硼烷加合物、膦-硼烷加合物,N-雜環(huán)卡賓-硼烷加合物)的B-H鍵插入反應,將卡賓化學和有機硼化學關(guān)聯(lián)起來,已成為構(gòu)建C-B鍵的有效方法(圖1a)。由于卡賓的類型豐富,結(jié)構(gòu)多樣,因此該反應在結(jié)構(gòu)多樣性有機硼的合成中具有明顯優(yōu)勢,受到越來越多的關(guān)注。然而,迄今為止,只有飽和卡賓(即二取代卡賓)被成功用于卡賓對B-H鍵的插入反應,因此僅能構(gòu)筑C(sp3)-B,生成烷基硼烷加合物,這限制了反應的應用。南開大學化學學院周其林和朱守非團隊一直致力于卡賓轉(zhuǎn)移反應研究,從2013年起,發(fā)現(xiàn)了一系列催化卡賓對B-H鍵插入反應(J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 14094; J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 3784; J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 10663; ACS Catal. 2018, 8, 7351)。最近,該團隊報道了不飽和卡賓(亞烷基卡賓)對B-H鍵的插入新反應,首次利用卡賓插入反應構(gòu)建了C(sp2)-B鍵,制備出各種鏈狀和環(huán)狀胺-烯基硼烷加合物(圖1b)。該反應將不飽和卡賓化學和有機硼化學關(guān)聯(lián)起來,為有機硼的多樣性合成提供了新的可能。
圖1 卡賓對B-H鍵的插入反應
在叔丁醇鉀存在下,三氟甲磺酸烯基酯1可以和多種穩(wěn)定硼烷加合物(包括胺-硼烷加合物、膦-硼烷加合物、吡啶、硼烷加合物和氮雜環(huán)卡賓-硼烷加合物)發(fā)生反應,生成相應的烯基硼烷加合物。對于分子間亞烷基卡賓對B-H鍵的插入反應(圖2),底物1的烯基部分可為β,β-二烷基取代的乙烯基,當烷基鏈較長時,會發(fā)生C-H鍵插入反應,生成環(huán)戊烯類副產(chǎn)物,使目標產(chǎn)物收率降低。當?shù)孜?的烯基部分有β-芳基取代時,現(xiàn)場生成的亞烷基卡賓會優(yōu)先發(fā)生芳基的1,2-遷移,生成相應的炔烴,無法給出目標產(chǎn)物。
圖2 分子間亞烷基卡賓對B-H鍵的插入反應
分子內(nèi)亞烷基卡賓對B-H鍵的插入反應也能順利發(fā)生,給出相應的B-N雜環(huán)戊烯衍生物(圖3)。底物4中的胺基部分可以是三級胺,也可以是二級胺,但是后者收率較低。當使用環(huán)狀胺基時,可以生成B-N雜螺環(huán)化合物,這種結(jié)構(gòu)未見文獻報道。將一些藥物分子的胺基引入本反應,同樣能給出相應的B-H鍵插入產(chǎn)物,這表明本方法有望用于藥物的修飾改造。和分子間反應不同,分子內(nèi)的反應中β-芳基取代的底物也能給出相應的B-H鍵插入產(chǎn)物,其中缺電子芳基取代的底物給出更高的收率。
圖3 分子內(nèi)亞烷基卡賓對B-H鍵的插入反應
產(chǎn)物中的C-B鍵可方便地轉(zhuǎn)化為C-C鍵和多種官能團,具有很好的合成應用潛力(圖4)。值得一提的是,由于B-N鍵是C-C鍵的電子等排體,本研究所制備的B-N雜螺環(huán)化合物有望用于藥物的開發(fā)。
圖4 產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化舉例
初步的機理研究表明,該反應可能包含兩個過程,即叔丁醇鉀促進三氟甲磺酸烯基酯的α-消除生成不飽和卡賓和該不飽和卡賓對B-H鍵的插入生成目標產(chǎn)物,前者可能是決速步,后者可能經(jīng)三元環(huán)過渡態(tài)的協(xié)同機理進行(圖5)。上述結(jié)論得到了動力學同位素效應實驗的支持。
圖5 反應可能機理
總之,上述研究拓展了卡賓對B-H鍵的反應類型,合成了多種結(jié)構(gòu)新穎的有機硼化合物,有望在合成化學和藥物設計中得到應用。相關(guān)成果近期發(fā)表于J. Am. Chem. Soc.(https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.0c09596),楊吉民博士和郭風開為文章的共同第一作者。
參考資料
[1]南開大學,周其林和朱守非團隊JACS:不飽和卡賓對硼氫鍵的插入反應
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