有機(jī)硅材料以其獨特的化學(xué)和物理特性,廣泛應(yīng)用于工業(yè)合成、藥物及高分子材料制備等領(lǐng)域。錳是地殼中含量豐富的過渡金屬,以其廉價低毒等優(yōu)點受到了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。近些年,錳催化烯烴硅烷化反應(yīng)備受關(guān)注,我國化學(xué)所的王從洋研究員,以及國際上Thomas, S. P.、Trovitch, R. J.、Britten, J. F.等多個研究小組在該領(lǐng)域做出了出色的工作。謝勁課題組利用雙核錳與不同配體原位形成配合物進(jìn)而調(diào)控錳自由基反應(yīng)活性的策略,實現(xiàn)了錳催化的烯烴可控脫氫硅化和氫硅化反應(yīng),為錳自由基參與的有機(jī)合成反應(yīng)調(diào)控方式提供了新思路。
在該項工作中,以商業(yè)化的Mn2(CO) 10作為催化劑前體,在富電子iPrPNP配體(L12)作用下實現(xiàn)了脫氫硅化反應(yīng),而在缺電子大位阻JackiePhos配體(L22)調(diào)控下實現(xiàn)了高效的氫硅化反應(yīng)。該反應(yīng)對芳香烯烴、非活性烯烴以及低碳烯烴均表現(xiàn)出了良好的脫氫硅化與氫硅化間的選擇性。大多數(shù)脂肪烯烴的脫氫硅化反應(yīng)以烯基硅烷為主要產(chǎn)物,表現(xiàn)出iPrPNP-錳催化體系有別于Pd等貴金屬的區(qū)域選擇性。研究發(fā)現(xiàn),iPrPNPMn-H關(guān)鍵物種在室溫下、空氣中較為穩(wěn)定,結(jié)構(gòu)通過單晶進(jìn)行了確認(rèn),其在加熱條件下能釋放出氫氣;而JackiePhosMn-H物種則難以分離得到。以上實驗結(jié)果顯示了配體對調(diào)控錳物種活性的重要作用。這一錳催化的烯烴硅烷化反應(yīng)具備氧化還原中性、原子經(jīng)濟(jì)性、底物范圍寬、官能團(tuán)耐受性好等優(yōu)點,以及實驗室克級制備能力。
在自由基中間體捕捉,反應(yīng)動力學(xué)等機(jī)理實驗的基礎(chǔ)上,課題組與曲阜師范大學(xué)袁相愛副教授一起對反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了初步研究。理論計算發(fā)現(xiàn)富電子iPrPNP配體使得其反位CO配體更易于解離,并有利于β-H消除過程(TS3-L12 vs TS4-L12)形成脫氫硅化產(chǎn)物;而對于缺電子大位阻的JackiePhos配體,其發(fā)生氫轉(zhuǎn)移過程(TS4-L22 vs TS3-L22)在動力學(xué)上更為有利;不同配體的過渡態(tài)能壘差異也與脫氫硅化和氫硅化不同反應(yīng)溫度的相吻合。
上述研究工作得到了國家級青年人才項目、國家自然科學(xué)基金、中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)與配位化學(xué)國家重點實驗室等經(jīng)費(fèi)的資助。衷心感謝配位化學(xué)國家重點實驗的吳雪軍教授與趙越博士分別在反應(yīng)H2測定與單晶解析方面的幫助,感謝梁勇教授、王國強(qiáng)副教授以及課題組李偉鵬、韓杰副研究員在機(jī)理方面的討論與幫助。
參考資料
[1]南京大學(xué),配體調(diào)控錳自由基反應(yīng)活性策略取得新進(jìn)展
聲明:化學(xué)加刊發(fā)或者轉(zhuǎn)載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的,并不意味認(rèn)同其觀點或證實其描述。若有來源標(biāo)注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將及時更正、刪除,謝謝。 電話:18676881059,郵箱:gongjian@huaxuejia.cn