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Angew. 武漢理工大學(xué)?木士春教授團(tuán)隊(duì)在酸性電解水催化材料方面再次取得新進(jìn)展

來(lái)源:武漢理工大學(xué)?      2021-03-01
導(dǎo)讀:近日,武漢理工大學(xué)?材料復(fù)合新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室木士春教授團(tuán)隊(duì)在酸性全電解水領(lǐng)域又獲重要進(jìn)展,研究成果以“Regulative Electronic States around Ruthenium/Ruthenium Disulphide Heterointerfaces for Efficient Water Splitting in Acidic Media”為題,近期發(fā)表在國(guó)際化學(xué)頂級(jí)期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition)上。


氫能具有能量密度高、綠色且可持續(xù)等優(yōu)點(diǎn),是一種重要的二次能源。電解水制氫由于具有氫純度高、工藝簡(jiǎn)單、運(yùn)行可靠等優(yōu)點(diǎn),受到了極大關(guān)注。特別是酸性質(zhì)子交換膜(PEM)電解水制氫,與傳統(tǒng)堿性電解水制氫相比,產(chǎn)氫效率大大提高。但其陰、陽(yáng)兩極均需要高效、穩(wěn)定的催化劑來(lái)加速遲緩的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。目前,鉑(Pt)族催化劑仍然是酸性質(zhì)子交換膜電解水系統(tǒng)的最佳選擇。其中,釕(Ru)基納米催化材料由于價(jià)格相對(duì)較低,具有較高的耐酸度,而且對(duì)反應(yīng)中間體具有適宜的吸附強(qiáng)度,受到青睞。但Ru基催化劑在酸性介質(zhì)中的產(chǎn)氫性能不高,限制了其在酸性電解槽中的應(yīng)用。研究表明,界面調(diào)控可實(shí)現(xiàn)雙活性物種間的協(xié)同催化,并能有效調(diào)制強(qiáng)耦合界面的電子結(jié)構(gòu)和提升異質(zhì)介面結(jié)構(gòu)材料的本征活性。然而,目前對(duì)Ru基異質(zhì)介面結(jié)構(gòu)的研究卻鮮有報(bào)道。




對(duì)此,木士春教授團(tuán)隊(duì)對(duì)Ru基異質(zhì)介面的電子結(jié)構(gòu)、活性起源及酸性析氫、析氧及全水解電催化性能進(jìn)行了深入探究。首先,通過(guò)密度泛函理論(DFT)理論計(jì)算發(fā)現(xiàn)釕/二硫化釕(Ru/RuS2)異質(zhì)介面具有較高的電子態(tài),且其界面上存在明顯的電荷轉(zhuǎn)移趨勢(shì),使得表面Ru原子對(duì)催化中間體的吸附能得到優(yōu)化,從而降低了反應(yīng)能壘,提高了本征活性。繼而,利用熔鹽體系下硫化鉀的同步還原與硫化作用,獲得了新穎的Ru/RuS2異質(zhì)介面結(jié)構(gòu)催化材料。電化學(xué)測(cè)試表明,在酸性介質(zhì)下,Ru/RuS2展示出極低的析氧(201 mV @ 10 mA cm-2)、析氫過(guò)電位(45 mV @ 10 mA cm-2)及優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。將其用于質(zhì)子交換膜電解水系統(tǒng)時(shí),僅需1.501 V電壓值就可達(dá)到10 mA cm-2的電流密度。該項(xiàng)研究成果將為異質(zhì)界面結(jié)構(gòu)的理性設(shè)計(jì)與可控構(gòu)筑提供指導(dǎo)。

本論文通訊作者為木士春教授,第一作者為其博士研究生朱加偉。武漢理工大學(xué)納微結(jié)構(gòu)研究中心吳勁松教授團(tuán)隊(duì)協(xié)助完成了催化劑的球差電鏡表征工作。該項(xiàng)研究獲得了國(guó)家自然科學(xué)基金及校優(yōu)博基金的資助。

文獻(xiàn)鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202101539


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