在國家藥監(jiān)局發(fā)布的藥品批準證明文件待領(lǐng)取信息中,我們可以看到有受理號和批準文號兩列,這兩列都是“漢字+字母+數(shù)字”的組合,它們分別代表什么,如何讀懂呢?下文為大家揭秘。
一、藥品注冊受理號
受理號是國家食品藥品監(jiān)督管理局對所受理藥品注冊申請進行審批所用的操作標記。應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一格式,統(tǒng)一編排,能夠直觀識別,方便操作處理。受理時,對一件申請發(fā)給惟一的受理號。
受理號分為四部分,第一部分是申請的基本信息,第二部份是年份,第三部分是流水號,第四部分是受理單位標識。一般由4位字母+7位數(shù)字組成,有時后面還有各省的簡稱。不過這個漢字的簡稱主要是方便體現(xiàn)受理的省局,沒有的話對注冊也影響不大。
前面4個字母的含義:
第一個字母:只有2種情況,分別代表國內(nèi)注冊(C)和進口注冊(J)。
第二個字母:一般有4種情況,分別代表新藥(X)、仿制藥(Y)、補充申請(B)和再注冊(Z)。
第三個字母:一般有4種情況,分別代表化藥(H)、中藥(Z)、生物制品(S)、輔料(F)。
第四個字母:一般有6種情況,分別代表申請生產(chǎn)或者銷售(S,國內(nèi)是申請生產(chǎn),進口為申請銷售),申請臨床(L) ,進口分包裝(F),補充申請 (B),再注冊 (Z),復(fù)審(R)。
7位數(shù)字的含義:
前面2位是受理年份的后兩位。后5位一般是流水號。需要注意的是緊挨著年份的2位數(shù)字的第一位如果是9的話就肯定不是流水號。這種受理號的形式與其他的區(qū)別很小,但是該號是企業(yè)完成生物等效性后直接寄國家局藥審中心申請生產(chǎn),由藥審中心發(fā)的。
受理號 | 申請類型 |
CYHL******* | 國內(nèi)化藥仿制藥申請臨床 |
CYHS******* | 國內(nèi)化藥仿制藥申請生產(chǎn) |
CYHS**9**** | 國內(nèi)化藥仿制藥完成生物等效性后申請生產(chǎn) |
CYHB******* | 國內(nèi)化藥仿制藥的補充申請 |
CYHB**9**** | 國內(nèi)化藥仿制藥完成生物等效性后的補充申請 |
CBHR******* | 國內(nèi)化藥補充申請后申請復(fù)審 |
CYHR******* | 國內(nèi)化藥仿制藥申請 |
CXHL******* | 國內(nèi)化藥新藥申請臨床 |
CXHS******* | 國內(nèi)化藥新藥申請生產(chǎn) |
CXHR******* | 國內(nèi)化藥新藥申請復(fù)審 |
CXHB******* | 國內(nèi)化藥新藥補充申請 |
CXHB**9**** | 國內(nèi)化藥新藥補充申請后生物等效性報生產(chǎn) |
CYFS******* | 國內(nèi)仿制輔料申請生產(chǎn) |
CYFB******* | 國內(nèi)輔料補充申請 |
CXFL******* | 國內(nèi)新輔料申請臨床 |
CXFS******* | 國內(nèi)新輔料申請生產(chǎn) |
CYSL******* | 國內(nèi)生物制品仿制藥申請臨床 |
CYSS******* | 國內(nèi)生物制品仿制藥申請臨床 |
CYSB******* | 國內(nèi)生物制品補充申請 |
CYSB**9**** | 國內(nèi)生物制品補充申請批準生物等效性申請生產(chǎn) |
CYSR******* | 國內(nèi)生物制品仿制藥申請生產(chǎn)被否后復(fù)審 |
CXSL******* | 國內(nèi)生物制品新藥申請臨床 |
CXSS******* | 國內(nèi)生物制品新藥申請生產(chǎn) |
CXSB******* | 國內(nèi)生物制品新藥補充申請 |
CXSR******* | 國內(nèi)生物制品新藥申請復(fù)審 |
CYZS******* | 國內(nèi)中藥仿制藥申請生產(chǎn) |
CYZR******* | 國內(nèi)中藥仿制藥申請復(fù)審 |
CYZB******* | 國內(nèi)中藥生產(chǎn)補充申請 |
CXZL******* | 國內(nèi)中藥新藥申請臨床 |
CXZS******* | 國內(nèi)中藥新藥申請生產(chǎn) |
CXZB******* | 國內(nèi)中藥補充申請 |
CBZR******* | 國內(nèi)中藥補充申請被否后申請復(fù)審 |
CXZR******* | 國內(nèi)中藥新藥申請被否后申請復(fù)審 |
JYHF******* | 化藥仿制藥申請進口分包裝 |
JYHB******* | 進口化藥仿制藥補充申請 |
JYHZ******* | 進口化藥再注冊 |
JXHL******* | 進口化藥申請臨床 |
JXHS******* | 進口化藥申請銷售 |
JXHR******* | 進口化藥新藥申請復(fù)審 |
JXFL******* | 進口新輔料申請臨床 |
JYFB******* | 進口輔料補充申請 |
JZHR******* | 進口化藥再注冊申請復(fù)審 |
JYSF******* | 生物仿制藥申請進口分包裝 |
JYSB******* | 進口生物仿制藥補充申請 |
JXSL******* | 進口生物藥新藥申請臨床 |
JXSS******* | 進口生物藥新藥申請銷售 |
JXSR******* | 進口生物藥新藥申請被否后申請復(fù)審 |
JYSZ******* | 進口生物藥再注冊申請 |
JYZB******* | 進口中藥補充申請 |
JXZL******* | 進口中藥新藥申請臨床 |
JXZR******* | 進口中藥新藥申請復(fù)審 |
JYZZ******* | 進口中藥再注冊申請 |
JZZR******* | 進口中藥再注冊被否后申請復(fù)審 |
二、藥品批準文號
藥品注冊是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關(guān)要求提出藥物臨床試驗、藥品上市許可、再注冊等申請以及補充申請,藥品監(jiān)督管理部門基于法律法規(guī)和現(xiàn)有科學(xué)認知進行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查,決定是否同意其申請的活動。申請人取得藥品注冊證書后,為藥品上市許可持有人。藥品注冊證書載明藥品批準文號、持有人、生產(chǎn)企業(yè)等信息。
境內(nèi)生產(chǎn)藥品批準文號格式為:國藥準字H(Z、S)+四位年號+四位順序號。
中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品批準文號格式為:國藥準字H(Z、S)C+四位年號+四位順序號。
境外生產(chǎn)藥品批準文號格式為:國藥準字H(Z、S)J+四位年號+四位順序號。
其中,H代表化學(xué)藥,Z代表中藥,S代表生物制品。
藥品批準文號,不因上市后的注冊事項的變更而改變。中藥另有規(guī)定的從其規(guī)定。
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