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阿爾茨海默病（Alzheimer's disease，AD），俗稱老年癡呆癥，是一種發(fā)病進程緩慢、隨著時間不斷惡化的神經(jīng)退化性疾病。AD以記憶障礙、失語、失認等為早期主要癥狀，當情況惡化時，患者逐漸喪失身體機能并最終死亡。AD已經(jīng)成為越來越嚴重的公共衛(wèi)生問題和社會問題：據(jù)國際阿爾茨海默病協(xié)會的報告顯示，每3秒鐘，全球就有一位AD患者產(chǎn)生，而我國每年平均有30萬新發(fā)病例。2021年3月16日，浙江大學定量生物中心周如鴻教授課題組在國際權(quán)威期刊 Chemical Science 發(fā)表題為 Molecular Mechanism of Secreted Amyloid-β Precursor Protein in Binding and Modulating GABABR1a 的論文，為相關(guān)疾病治療學的未來發(fā)展提供了啟示。

AD患者的特征是大腦中存在具有神經(jīng)毒性的β淀粉樣蛋白 (Aβ) 沉積物。Aβ由淀粉樣蛋白前體蛋白（APP）的正常水解裂解產(chǎn)生。最近的一項驚人研究發(fā)現(xiàn)（Science 2019, 363, 143【1】），成熟APP分泌的sAPP的延伸域可與γ-氨基丁酸B型受體1a型亞基（GABABR1a）的固有紊亂的Sushi 1域結(jié)合并調(diào)節(jié)其突觸傳遞。這項工作可能為治療AD開辟新的途徑——不僅通過靶向Aβ，而且通過加強APP的替代切割途徑。然而，其中的詳細分子相互作用機制仍然難以捉摸。

圖1：sAPP是一種功能性GABABR1a特異性配體（圖源：文獻【1】）

在這里，我們使用全原子分子動力學模擬研究了17個殘基sAPP肽（APP 17-mer）及其最低活性的9個殘基片段的sAPP肽（APP 9-mer）與天然非結(jié)構(gòu)化的Sushi 1結(jié)構(gòu)域之間的動力學相互作用。揭示了sAPP肽可用來穩(wěn)定天然非結(jié)構(gòu)化sushi 1結(jié)構(gòu)域的重要的結(jié)構(gòu)結(jié)合模式和主要驅(qū)動力，確定了APP 9-mer肽中的三個關(guān)鍵結(jié)合殘基（D4，W6和W7），并通過計算機誘變研究對其進行了進一步檢查。更重要的是，通過嚴格的自由能微擾（FEP）計算來探索APP 9-mer的突變表明，基于進化過程中不同脊椎動物APP序列的一個雙突變表現(xiàn)出更強的結(jié)合力，表明可能是增強的GABABR1a調(diào)節(jié)劑。

圖2：野生型(左)和突變型(右)APP 9-mer結(jié)合sushi 1域的結(jié)構(gòu)比較

這些發(fā)現(xiàn)揭示了對App 9mer-sushi 1域結(jié)合的新穎見解，這可能為與許多涉及GABABR信號傳導(dǎo)的神經(jīng)疾病相關(guān)的GABABR1a同種型特異性療法的開發(fā)提供新的途徑。

圖3：APP 9-mer雙突變D1AD2N引起的結(jié)合復(fù)合物結(jié)構(gòu)變化

表1：針對其他物種的相應(yīng)APP 9-mer序列的突變

浙江大學定量生物中心/蘭州大學物理學院青年研究員馮梅和浙江大學物理學系博士生宋伊為論文共同一作，浙江大學周如鴻教授為論文通訊作者。橡樹嶺國家實驗室的Serena H. Chen和康奈爾大學應(yīng)用數(shù)學中心的章元肇也參與了本論文。

這項工作得到了中國國家自然科學基金、國家自主創(chuàng)新示范區(qū)上海張江重大專項、中國博士后科學基金，以及W.M. Keck基金會的資助。

原文鏈接：https://doi.org/10.1039/D0SC06946A