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浙江大學(xué)藥學(xué)院侯廷軍教授團(tuán)隊(duì)運(yùn)用新型AI算法構(gòu)建更精準(zhǔn)的化合物毒性預(yù)測(cè)模型

來源:浙江大學(xué)藥學(xué)院      2021-06-03
導(dǎo)讀:2021年5月7日,浙江大學(xué)藥學(xué)院侯廷軍教授團(tuán)隊(duì)在Journal of Medicinal Chemistry上在線報(bào)道了他們最新的研究成果-“多任務(wù)圖注意力框架”,用于化合物毒性預(yù)測(cè)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展的新型AI算法,通過同時(shí)學(xué)習(xí)大量毒性任務(wù),提升了毒性模型的預(yù)測(cè)精度,并能夠幫助揭示化合物結(jié)構(gòu)與化合物毒性之間的關(guān)系。

202157日,浙江大學(xué)藥學(xué)院侯廷軍教授團(tuán)隊(duì)在Journal of Medicinal Chemistry上在線報(bào)道了他們最新的研究成果-“多任務(wù)圖注意力框架(Multi-task Graph Attention framework,MGA)”(圖1),用于化合物毒性預(yù)測(cè)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展的新型AI算法,通過同時(shí)學(xué)習(xí)大量毒性任務(wù),提升了毒性模型的預(yù)測(cè)精度,并能夠幫助揭示化合物結(jié)構(gòu)與化合物毒性之間的關(guān)系。

藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)是一個(gè)周期長(zhǎng)、投資高、風(fēng)險(xiǎn)高的過程,而安全性是阻礙潛在候選藥物進(jìn)入市場(chǎng)的主要因素。研究表明,藥物安全性導(dǎo)致藥物開發(fā)失敗率為30%,甚至使一些已上市的藥物退出市場(chǎng)。因此,在藥物開發(fā)的早期階段確定藥物毒性和不良的藥物相互作用是非常重要的。盡管已經(jīng)開發(fā)了一些體內(nèi)和體外方法來探索藥物毒性和藥物-藥物相互作用,但是這些方法仍然是耗時(shí)較長(zhǎng)且昂貴的。而通過計(jì)算模型進(jìn)行毒性預(yù)測(cè),由于其綠色、快速、廉價(jià)和準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)已得到了更廣泛的應(yīng)用。

近年來,基于機(jī)器學(xué)習(xí)的毒性預(yù)測(cè)研究取得了很大的進(jìn)步,但仍然面臨著兩個(gè)主要的挑戰(zhàn),一是部分毒性數(shù)據(jù)集的質(zhì)量不高,規(guī)模不大;二是難以揭示化合物結(jié)構(gòu)同毒性之間的關(guān)系。針對(duì)以上挑戰(zhàn),浙江大學(xué)侯廷軍教授團(tuán)隊(duì)、中南大學(xué)曹東升教授團(tuán)隊(duì)和騰訊量子實(shí)驗(yàn)室謝昌諭博士合作開發(fā)了多任務(wù)圖注意力框架(Multi-task Graph Attention frameworkMGA),用以從大量的毒性數(shù)據(jù)中挖掘毒性信息,并構(gòu)建更精準(zhǔn)的毒性預(yù)測(cè)模型。


1.AMGA框架。BMGA用于毒性預(yù)測(cè)實(shí)例。

MGA多任務(wù)圖注意框架是一種可以同時(shí)學(xué)習(xí)回歸和分類毒性任務(wù)的多任務(wù)圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)框架,按功能分為四個(gè)部分:輸入、深度毒性提取器DTE、毒性指紋生成器DFT-G和毒性預(yù)測(cè)器TP。MGA的輸入是由原子表征和化學(xué)鍵表征組成的分子圖。DTE由兩個(gè)圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)層組成,可以從分子碎片中提取通用的毒性表征。DFP-G可以為不同的毒性任務(wù)分配不同的分子碎片權(quán)重,然后根據(jù)特定的毒性任務(wù)從通用毒性表征生成定制化的毒性指紋。最后,TP根據(jù)定制化的毒性指紋預(yù)測(cè)相應(yīng)的化學(xué)毒性。

MGA31個(gè)毒性任務(wù)中表現(xiàn)出了優(yōu)異的預(yù)測(cè)精度。此外,MGA能夠通過DTE來提取通用毒性特征,并通過TFP-G生成定制化毒性指紋,同時(shí)通過分析TFP-G中各注意力層的相似性能揭示不同毒性任務(wù)間的相關(guān)性。TFP-G中的注意力層能夠賦予環(huán)狀分子碎片不同權(quán)重,而容易導(dǎo)致毒性的環(huán)狀分子碎片則表現(xiàn)出了更高的權(quán)重。

該論文第一作者是浙江大學(xué)博士研究生吳振興,浙江大學(xué)侯廷軍教授為最后通訊作者,中南大學(xué)曹東升教授和騰訊量子實(shí)驗(yàn)室謝昌諭博士為共同通訊作者。

論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jmedchem.1c00421



參考資料:http://www.cps.zju.edu.cn/2021/0531/c26506a2381199/page.htm

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