含氮雜環(huán)化合物與人類的生活密不可分,廣泛地存在于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等領(lǐng)域。據(jù)統(tǒng)計,一半以上的FDA批準(zhǔn)的藥物分子中含有至少一個氮雜環(huán)。在整個有機(jī)合成化學(xué)發(fā)展史中,開發(fā)靈活性好、效率高、實用性強(qiáng)的氮雜環(huán)合成創(chuàng)新策略,始終是有機(jī)合成化學(xué)的研究熱點。
張力環(huán)作為重要合成子,已廣泛應(yīng)用于許多有用的合成轉(zhuǎn)化中。其中,利用N-雜三元環(huán)與不飽和π-鍵(如烯烴、炔烴和極性不飽和鍵等)發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)是實現(xiàn)含氮雜環(huán)合成最有效的方法之一。盡管如此,目前對于一些特定氮雜環(huán)化合物的合成及選擇性的控制仍然面臨一定的困難,譬如廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中的吖庚因、吡啶酮和尿嘧啶骨架都需要復(fù)雜的多步合成,不能通過簡單的環(huán)加成反應(yīng)來獲得。
趙東兵介紹,他們創(chuàng)造性地從概念上提出利用兩個小環(huán)交叉二聚擴(kuò)環(huán)的方法來實現(xiàn)含氮雜環(huán)的高效合成。這類方法具有如100%的原子經(jīng)濟(jì)性、可能實現(xiàn)傳統(tǒng)方法難于合成雜環(huán)的高效合成、模塊化易于調(diào)節(jié)取代基類型等優(yōu)點。然而,要成功實現(xiàn)這一擴(kuò)環(huán)策略面臨許多方面的挑戰(zhàn),例如小環(huán)化合物往往具有高活性的特點,容易發(fā)生分解或自聚反應(yīng),同時反應(yīng)過程中涉及化學(xué)鍵的斷裂與重組,可能缺乏選擇性,從而發(fā)生化學(xué)鍵的錯配,得到混合物,使反應(yīng)缺乏實用性。
“在這項研究中,我們首次提出張力環(huán)交叉二聚擴(kuò)環(huán)策略,實現(xiàn)了多類具有重要生物活性的含氮雜環(huán)化合物如吖庚因、吡啶酮和尿嘧啶骨架的高效化學(xué)合成?!壁w東兵說。
圖1:氮雜三元環(huán)與三元和四元環(huán)酮化合物交叉偶聯(lián)合成多種氮雜環(huán)化合物
具體而言,研究人員巧妙使用鈀/路易斯酸協(xié)同催化概念,將環(huán)酮化合物(三元和四元環(huán))與氮雜三元環(huán)分別進(jìn)行活化,利用反應(yīng)中形成的氮雜有機(jī)金屬物種上的氮負(fù)離子對羰基的加成作為連接反應(yīng),結(jié)構(gòu)其他金屬催化基元步驟,成功實現(xiàn)兩個小環(huán)的融合、擴(kuò)環(huán),獲得多種多樣的吖庚因、吡啶酮和尿嘧啶骨架(圖1)。該類反應(yīng)具有靈活性好、效率高并且是立體專一性的反應(yīng)。論文中,研究人員證明采用這一新的含氮雜環(huán)合成策略能夠大大簡化許多天然產(chǎn)物以及重要藥物分子的合成,縮短反應(yīng)步驟、提高合成效率。
趙東兵團(tuán)隊通過實驗和DFT理論計算對反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)探究。反應(yīng)首先由鈀催化劑區(qū)域選擇性地對環(huán)酮化合物C?C鍵氧化加成啟動,生成的環(huán)鈀金屬中間體以SN2的方式對氮雜三元環(huán)親核進(jìn)攻,由此產(chǎn)生的胺基陰離子再對環(huán)酮化合物C=O雙鍵親核加成,經(jīng)還原酰化和還原消除過程重組C?C鍵和C?N鍵獲得氮雜環(huán)化合物,反應(yīng)過程經(jīng)歷Pd0/II/IV催化循環(huán)。路易斯酸在反應(yīng)過程中能夠降低斷裂C?C鍵和C?N鍵所需活化能。
最終,研究人員認(rèn)為通過兩種不同張力環(huán)的交叉二聚擴(kuò)環(huán)是合成化學(xué)中關(guān)于環(huán)的合成的重要研究進(jìn)展,有望為復(fù)雜化合物的合成提供新的思路和啟示,有可能改變雜環(huán)合成中逆合成分析的固有邏輯。
南開大學(xué)元素有機(jī)化學(xué)國家重點實驗室趙東兵研究員為本文通訊作者,南開大學(xué)博士研究生李瑞瑞為本文第一作者,完成主要實驗工作;南開大學(xué)本科生李勃作為第二作者完成理論計算部分。
相關(guān)論文信息:https://www.nature.com/articles/s41557-021-00746-7
參考資料:http://news.nankai.edu.cn/ywsd/system/2021/07/23/030047369.shtml
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