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河南大學田亞杰博士、趙勇教授等在Angew. Chem. Int. Ed.報道分子篩催化新進展

來源:河南大學      2021-08-11
導讀:近期,河南大學化學化工學院河南省催化反應工程中心田亞杰博士、材料學院趙勇教授聯(lián)合天津大學化工學院劉國柱教授在分子篩催化領域取得新進展,相關成果在國際化學頂級期刊《德國應用化學》上發(fā)表。

近期,河南大學化學化工學院河南省催化反應工程中心田亞杰博士、材料學院趙勇教授聯(lián)合天津大學化工學院劉國柱教授在分子篩催化領域取得新進展,相關成果以“Template Guiding for Encapsulation of Uniformly Subnanometric Platinum Clusters in Beta–Zeolites Enabling High Catalytic Activity and Stability”為題,在國際化學頂級期刊《德國應用化學》(Angewandte Chemie International Edition)上發(fā)表(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202108059)。

對負載型金屬催化劑而言,當金屬團簇尺寸降低至亞納米尺度后,其催化活性將發(fā)生顯著改變。但由于奧斯瓦爾德熟化和布朗運動,導致金屬團簇在制備及反應過程中團聚現(xiàn)象突出,催化活性及穩(wěn)定性下降。研究表明,當金屬納米顆粒被封裝于分子篩材料后可利用載體豐富的表面積和孔道特性,結(jié)合金屬納米顆粒作為活性位點,在水汽變換、烴類加氫/脫氫、異構(gòu)等反應中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性。但現(xiàn)階段實現(xiàn)分子篩寬硅鋁比條件下,封裝高分散金屬催化劑的高效可控制備,仍然是制約其工業(yè)化應用的重要科學問題之一。

 

圖 1. 分子篩封裝金屬合成策略示意圖

本研究報道了一種利用模板劑誘導途徑合成beta分子篩(BEA-type)封裝高分散貴金屬(Pt)的策略。如圖1所示,將水熱合成的beta分子篩使用酸洗去除部分模板劑。隨即采用離子交換法,利用beta分子篩中孔道內(nèi)TEA+分子與金屬離子(PtCl62-)的靜電結(jié)合作用,將金屬納米顆粒區(qū)域選擇性封裝于分子篩孔道交叉處。通過后續(xù)熱處理過程,在寬硅鋁比范圍下(Si/Al=15~200),制備出了具有高分散金屬特性的beta分子篩封裝金屬Pt催化劑。其在酚類化合物的加氫脫氧反應表現(xiàn)出極佳的催化活性。不同于傳統(tǒng)合成策略,此項研究成果提供了一種寬硅鋁比條件下的分子篩封裝金屬催化劑合成的嶄新思路(Angewandte Chemie International Edition 2021, DOI: 10.1002/anie.202108059)。

河南大學化學化工學院田亞杰博士為論文第一作者,天津大學劉國柱教授和河南大學趙勇教授為論文共同通訊作者。本工作得到了國家自然科學基金委、河南省科技廳、河南省教育廳和河南大學的大力支持,同時得到了化學化工學院和河南省催化反應工程中心的大力支持。

http://ccce.henu.edu.cn/info/1315/8243.htm


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