8x8ⅹ华人永久免费视颍,中文字幕高清在线中文字幕,高清无码午夜福利在线观看,精品国产人成亚洲区

歡迎來(lái)到化學(xué)加!萃聚英才,共享化學(xué)!化學(xué)加,加您更精彩!客服熱線:400-8383-509

南開(kāi)金鐘、徐效華課題組ACS Catal:首次實(shí)現(xiàn)了金屬鈀催化的基于非共價(jià)氫鍵策略的芳烴遠(yuǎn)程meta選擇性的碳?xì)滏I官能化反應(yīng)

來(lái)源:南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院      2021-08-20
導(dǎo)讀:南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院金鐘、徐效華課題組最近首次實(shí)現(xiàn)了金屬鈀催化的基于非共價(jià)氫鍵策略的芳烴遠(yuǎn)程meta選擇性的碳?xì)滏I官能化反應(yīng),該方法可以適用于包括芳香醛、酮、酯和酰胺的廣泛底物,從而為1,3-雙官能化芳烴的合成提供了新的方法。相關(guān)成果近期發(fā)表于ACS Catalysis (2021, 11, 10460–10466)。

 過(guò)渡金屬催化碳?xì)滏I官能化反應(yīng)近年來(lái)受到了學(xué)術(shù)、工業(yè)界的廣泛關(guān)注,然而這一過(guò)程通常需要導(dǎo)向基團(tuán)的協(xié)助,顯而易見(jiàn),共價(jià)鍵鏈接的導(dǎo)向基團(tuán)安裝和反應(yīng)后的移除操作步驟嚴(yán)重影響了碳?xì)滏I官能化反應(yīng)的實(shí)用性。因此,基于非共價(jià)鍵結(jié)合策略的碳?xì)滏I官能化反應(yīng)研究近年來(lái)受到了越來(lái)越多的關(guān)注。

南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院金鐘、徐效華課題組最近首次實(shí)現(xiàn)了金屬鈀催化的基于非共價(jià)氫鍵策略的芳烴遠(yuǎn)程meta選擇性的碳?xì)滏I官能化反應(yīng),該方法可以適用于包括芳香醛、酮、酯和酰胺的廣泛底物,從而為1,3-雙官能化芳烴的合成提供了新的方法。相關(guān)成果近期發(fā)表于ACS Catalysis (2021, 11, 10460–10466)。



區(qū)域選擇性、立體選擇性以及可持續(xù)性是過(guò)渡金屬碳?xì)滏I官能化反應(yīng)的三個(gè)核心問(wèn)題,也是該研究領(lǐng)域內(nèi)重要的挑戰(zhàn)。近年來(lái),金鐘、徐效華課題組發(fā)展了一類(lèi)基于水楊腈模板的芳烴遠(yuǎn)程meta碳?xì)滏I官能化反應(yīng)策略(Angew. Chem. Int. Ed.2017, 56, 12245–12249),該方法可應(yīng)用于含芳烴的醇類(lèi)、叔胺以及醛酮類(lèi)底物的間位碳?xì)滏I官能化反應(yīng)(Org. Lett.2019, 21, 1885–1889; Chem. Commun.2019, 55, 12408–12411)。近期,研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)設(shè)計(jì)合成了一類(lèi)含N,N’-取代脲類(lèi)結(jié)構(gòu)單元的指向模板,該模板單元一端通過(guò)非共價(jià)氫鍵與含有羰基單元的芳烴底物鍵合,同時(shí)通過(guò)另一端氰基指向基團(tuán)實(shí)現(xiàn)金屬鈀催化的指向間位碳?xì)滏I官能化反應(yīng)。與對(duì)照實(shí)驗(yàn)相比較,添加指向模板L9的產(chǎn)率可以從20%提高到69%,相應(yīng)的區(qū)域選擇性也從o/m/p = 1/0.8/0.2顯著提高到o/m/p = 1/4/1。



紅外光譜和溶液核磁共振光譜實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該含氰基基團(tuán)的脲化合物可以通過(guò)脲結(jié)構(gòu)單元以非共價(jià)氫鍵方式與芳香醛、酮、酯、酰胺,以及二甲亞砜及三苯基膦等廣泛底物形成相應(yīng)的1:1復(fù)合物,從而為氰基指向的碳?xì)滏I官能化提供了基礎(chǔ)。催化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在1當(dāng)量L9存在下,20小時(shí)內(nèi)可得到接近65%產(chǎn)率的產(chǎn)物,而相應(yīng)對(duì)照實(shí)驗(yàn)僅得到不到20%的產(chǎn)物。隨著L9的減少,產(chǎn)率和區(qū)域選擇性均發(fā)生明顯的減少。


隨后,應(yīng)用這一脲指向模板,研究者成功地實(shí)現(xiàn)了鈀催化芳香醛、酮、酯以及酰胺底物的遠(yuǎn)程間位烯基化反應(yīng),從而為合成這些1,3-雙官能芳烴化合物提供新的方法。




該工作最近以Letter的方式在ACS Catalysis發(fā)表。博士生李國(guó)帥是論文的主要完成人,為本文的第一作者;碩士生閆藝飛、博士生張鵬飛在底物拓展研究方面進(jìn)行了協(xié)助。通訊作者為南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院金鐘和徐效華教授。相關(guān)研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目的資助。

 

原文鏈接:

Palladium-Catalyzed meta-selective C–H Functionalization by Noncovalent H-Bonding Interaction

Guoshuai Li, Yifei Yan, Pengfei Zhang, Xiaohua Xu*, and Zhong Jin*

ACS Catal.2021, 11, 10460–10466;

Doi: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c02974


參考資料:https://chem.nankai.edu.cn/2021/0819/c24075a386742/page.htm


聲明:化學(xué)加刊發(fā)或者轉(zhuǎn)載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的,并不意味認(rèn)同其觀點(diǎn)或證實(shí)其描述。若有來(lái)源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請(qǐng)作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將及時(shí)更正、刪除,謝謝。 電話:18676881059,郵箱:gongjian@huaxuejia.cn

<蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>