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美國麻省劍橋和中國北京–2021 年9 月2 日– 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球性的生物制藥公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，百悅澤?（BRUKINSA?，澤布替尼）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)用于治療成年華氏巨球蛋白血癥（WM）患者。  

百濟神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟博士表示：「我們十分高興FDA 今天批準(zhǔn)了百悅澤?在美國的第二項適應(yīng)癥。此次獲批使得百悅澤?能夠為華氏巨球蛋白血癥患者帶來一種安全、有效的治療新選擇。正如我們從ASPEN 試驗中所看到的，百悅澤?能夠提升這些患者的治療效果，改善他們的生活?！?nbsp;

黃蔚娟博士繼續(xù)評論道：「不到兩年的時間，百悅澤?在已在全球范圍取得11 項監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)，其中包括2 項在美國的批準(zhǔn)，這表明百悅澤?正逐漸成為針對B 細(xì)胞惡性腫瘤的一項卓有成效的治療選擇，并拓展其全球足跡，將有望惠及更多患者。我們將繼續(xù)通過廣泛的臨床開發(fā)項目對百悅澤?進行評估，以獲取更多臨床證據(jù)，進一步確立其潛在的「同類最優(yōu)」地位?！?nbsp;

美國丹娜法博癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute）華氏巨球蛋白血癥研究Bing 中心主任、哈佛醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)教授Steven Treon 博士評論道：「ASPEN 試驗充分表明，百悅澤?是用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的一款具有高度活性的抑制劑，相較第一代BTK 抑制劑，在一系列具有臨床重要性的副作用中顯示出了更佳的耐受性。百悅澤?獲批能為華氏巨球蛋白血癥患者帶來一款全新的重要靶向治療選擇。」 

國際華氏巨球蛋白血癥基金會（IWMF）主席Pete DeNardis 表示：「百悅澤?獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥，為這種罕見類型的淋巴瘤帶來了第二款獲批的治療藥物，對患者來說是一個福音，這意味著華氏巨球蛋白血癥患者有了更多治療選擇，特別是百悅澤?這類藥物可通過口服給藥、采用單藥治療，從而能夠改善患者的治療體驗?！?nbsp;

此次FDA 對百悅澤?在WM 中的批準(zhǔn)主要是基于對比百悅澤?和伊布替尼治療WM 患者的多中心、開放性的3 期ASPEN 試驗（NCT03053440）的有效性結(jié)果。該研究的佇列1 隨機入組了

201 例攜帶MYD88 突變（MYD88MUT）的患者。  

ASPEN 試驗的主要有效性終點是獨立審查委員會（IRC）在總體意向性治療（ITT）人群中評估的非常好的部分緩解（VGPR）率。根據(jù)修訂版第六屆華氏巨球蛋白血癥國際工作組（IWWM-

6）緩解標(biāo)準(zhǔn)（Treon 2015），百悅澤?組中非常好的部分緩解（VGPR）率為28%，而伊布替尼組則為19%。根據(jù)IWWM-6 緩解標(biāo)準(zhǔn)（Owen et al 2013），百悅澤?組VGPR 率為16%，而伊布替尼組則為7%。  

在FDA 批準(zhǔn)的百悅澤?說明書中，主要有效性結(jié)果體現(xiàn)為IRC 評估的部分緩解（PR）或更佳緩解率。而基于任一版本的IWWM-6 緩解標(biāo)準(zhǔn)，百悅澤?組的部分緩解（PR）或更佳緩解率達到了

78%（95% CI： 68， 85），伊布替尼組的數(shù)據(jù)為78%（95% CI： 68， 86）；在12 個月時，百悅澤?組有94%的患者仍在進行無事件持續(xù)緩解（9 5% CI： 86， 98），伊布替尼組為88%

（95% CI：77， 94）。  

百悅澤?最常見（見于≥20%的患者）的不良反應(yīng)是基于779 例患者的安全性數(shù)據(jù)，包括中性粒細(xì)

胞減少、上呼吸道感染、血小板減少、皮疹、出血、肌肉骨骼疼痛、血紅蛋白降低、瘀青、腹瀉、感染性肺炎和咳嗽。  

百悅澤?的推薦使用劑量為160 mg 每日兩次或320 mg 每日一次，空腹或飯后服用均可?？筛鶕?jù)不良反應(yīng)調(diào)整劑量，存在重度肝損害和正服用可能與百悅澤?產(chǎn)生相互作用的特定藥物的患者，可降低劑量。關(guān)于百悅澤? 

百悅澤?（BRUKINSA?，澤布替尼）是一款由百濟神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶

（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法聯(lián)合治療多種B 細(xì)胞惡性腫瘤。由于新的BTK 會在人體內(nèi)不斷合成，百悅澤?的設(shè)計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK 蛋白完全、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK 抑制劑存在差異化的藥代動力學(xué)，百悅澤?能在多個疾病相關(guān)組織中抑制惡性B 細(xì)胞增殖。  

百悅澤?已在以下地區(qū)中獲批如下適應(yīng)癥： 

（MCL）患者** 

迄今為止，已遞交超過30 項針對多項適應(yīng)癥的上市申請，覆蓋美國、中國、歐盟和其他20 多個國家或地區(qū)。 

*該項適應(yīng)癥基于總緩解率（ORR）獲得加速批準(zhǔn)。針對該適應(yīng)癥的后續(xù)批準(zhǔn)將取決于驗證性試驗中臨床獲益的驗證和描述。  

**該項適應(yīng)癥獲附條件批準(zhǔn)。針對該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在開展的確證性隨機、對照臨床試驗結(jié)果。  

關(guān)于百濟神州腫瘤學(xué) 

百濟神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最優(yōu)或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負(fù)擔(dān)的藥物。公司全球臨床研究和開發(fā)團隊已達約2300 人，團隊規(guī)模還在不斷擴大。團隊目前正在全球范圍支持開展90 多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過13000 人。百濟神州自有的臨床開發(fā)團隊規(guī)劃并主導(dǎo)公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和擴充，為覆蓋全球40 多個國家/地區(qū)的臨床試驗提供支持和指導(dǎo)。公司特別關(guān)注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療，并重點研究單藥和聯(lián)合療法。目前，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤?（BTK 抑制劑，已在美國、中國、加拿大及其他國際市場獲批上市）、百澤安?（可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1 抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤?

（PARP 抑制劑，已在中國獲批上市）。  

同時，百濟神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。

在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權(quán)的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及Zymeworks 在內(nèi)的多家公司合作，更大程度滿足當(dāng)前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。百濟神州還與諾華公司達成合作，授權(quán)諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百澤安?。  

關(guān)于百濟神州 

百濟神州是一家立足科學(xué)的全球性生物制藥公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40 多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030 年前為全球20 多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過7000 人的團隊。 

欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn。  

參考資料：https://hkexir.beigene.com/zh-hant/news-details/?id=834b563a-539b-432e-b9f9-aee0e43c48f9