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Angew. 上海藥物所研究團隊構建出多樣化的螺雜環(huán)分子骨架

來源:上海藥物所      2021-09-22
導讀:中國科學院上海藥物研究所柳紅和周宇聯(lián)合研究團隊在德國《應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed.)雜志上再次發(fā)表新的研究成果。該成果創(chuàng)造性地引入重氮吡唑啉酮作為偶聯(lián)配體,通過調(diào)控催化體系實現(xiàn)了苯基吡唑烷酮底物中多個反應位點(如圖1,N1-N2、C2-N2和C2-C5)的選擇性活化和環(huán)合,高效高選擇性地構建了四種不同結構類型的螺吡唑啉酮分子骨架,為進一步的活性篩選和先導化合物的發(fā)現(xiàn)奠定了良好的化學物質(zhì)基礎。

螺氧化吲哚和螺吡唑啉酮作為重要的螺雜環(huán)分子核心骨架,廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物活性分子中,具有重要的生物學活性。但如何高效構建這些結構復雜的螺雜環(huán)骨架仍具有一定挑戰(zhàn)性,也是有機合成領域研究的難點和熱點之一。

  中國科學院上海藥物研究所柳紅和周宇聯(lián)合研究團隊長期致力于螺環(huán)優(yōu)勢骨架的高效構建,前期通過有機小分子催化串聯(lián)反應實現(xiàn)了多類螺氧化吲哚骨架的不對稱合成,構建了結構多樣化的手性螺雜環(huán)分子骨架庫;同時研究團隊還開發(fā)了一類含糖基螺環(huán)骨架的SGLT2抑制劑候選藥物LH-1801,并已獲批進入I期臨床研究。

圖1. 催化體系調(diào)控的歧化反應構建多樣化螺吡唑啉酮骨架

  2021年9月20日,研究團隊在德國《應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed.)雜志上再次發(fā)表新的研究成果。該成果創(chuàng)造性地引入重氮吡唑啉酮作為偶聯(lián)配體,通過調(diào)控催化體系實現(xiàn)了苯基吡唑烷酮底物中多個反應位點(如圖1,N1-N2、C2-N2和C2-C5的選擇性活化和環(huán)合,高效高選擇性地構建了四種不同結構類型的螺吡唑啉酮分子骨架,為進一步的活性篩選和先導化合物的發(fā)現(xiàn)奠定了良好的化學物質(zhì)基礎。

 

  上海藥物所與中國藥科大學聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生方非非為該論文第一作者,上海藥物所柳紅研究員和周宇研究員為該論文的共同通訊作者。該研究獲得了國家自然科學基金和上海市科委基金的支持。  

 

全文及前期工作鏈接:

1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202105857 

2. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adsc.201200206

3. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/CC/C4CC06000H

4. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.6b01596

5. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscombsci.5b00197

6. https://www.beilstein-journals.org/bjoc/articles/13/131

7. http://www.simm.cas.cn/web/xwzx/ttxw/202011/t20201127_5787933.html



參考資料:http://www.simm.ac.cn/web/xwzx/kydt/202109/t20210922_6208950.html


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