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PNAS 廈門大學(xué)碳龍化學(xué)新進(jìn)展:Craig-M?bius芳香化合物的芳香親電取代研究

來源:廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院      2021-09-23
導(dǎo)讀:近日,廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院張弘教授和夏海平教授課題組原創(chuàng)的碳龍化學(xué)取得重要進(jìn)展,相關(guān)成果以“Electrophilic Aromatic Substitution Reactions of Compounds with Craig-M?bius Aromaticity”為題發(fā)表于《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS, 2021, 118, e2102310118)。

近日,廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院張弘教授和夏海平教授課題組原創(chuàng)的碳龍化學(xué)取得重要進(jìn)展,相關(guān)成果以“Electrophilic Aromatic Substitution Reactions of Compounds with Craig-M?bius Aromaticity”為題發(fā)表于《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS2021118, e2102310118)

芳香親電取代反應(yīng)作為芳香化合物的特征反應(yīng),是證明芳香性的重要實(shí)驗(yàn)判據(jù)之一,也實(shí)現(xiàn)芳香化合物衍生化的重要合成方法。Craig-M?bius芳香化合物是指碳原子與雜原子形成d-p共軛的一類芳香化合物,已有許多合成實(shí)例。但此前尚未發(fā)現(xiàn)Craig-M?bius芳香化合物的芳香親電取代反應(yīng)。

 

課題組開創(chuàng)了以多炔碳鏈螯合過渡金屬原子的方法,成功合成了一系列具有Craig-M?bius芳香性的碳龍化合物,并將有機(jī)化學(xué)教科書中的一系列經(jīng)典反應(yīng)的適用范圍拓展到金屬有機(jī)體系?;谇捌诜e累,最近該課題組實(shí)現(xiàn)經(jīng)典有機(jī)反應(yīng)的新拓展,結(jié)合計(jì)算化學(xué),系統(tǒng)研究了鹵素類親電試劑與一系列Craig-M?bius芳香化合物的芳香親電取代反應(yīng)。

該工作是在夏海平教授和張弘教授的指導(dǎo)下完成的,廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院能源化學(xué)專業(yè)2017級(jí)博士生蔡沅廷和2015級(jí)已畢業(yè)博士華煜暉為論文共同第一作者。已畢業(yè)博士生路正宇、陳志昕、已畢業(yè)碩士生蘭青、博士生林祖彰、費(fèi)家維共同參與了該工作。該研究工作得到了國家自然科學(xué)基金(21931002、21871225、U1705254)和中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)(20720190042)的支持。

論文鏈接:https://www.pnas.org/content/118/39/e2102310118


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