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小分子藥物行業(yè)千人盛會PharmFuture 2023邀您齊聚上海
來源：封仕生物 2023-04-03
導(dǎo)讀：2023年4月22日-23日，PharmFuture 2023小分子創(chuàng)新藥未來領(lǐng)袖峰會將在上海召開，大會將聚焦“新靶點與新技術(shù)”、“抗腫瘤小分子藥物開發(fā)”、“CNS神經(jīng)藥物和改良新藥”、“高端制劑&藥物遞送”、“不可成藥靶點”、“分析方法/CMC/質(zhì)量控制”等主題，探討小分子創(chuàng)新藥開發(fā)的行業(yè)趨勢，直擊創(chuàng)新藥物開發(fā)的痛點，促進行業(yè)創(chuàng)新合作。
2018年-2021年國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)共批準了64款創(chuàng)新藥（不含中藥和疫苗）上市，數(shù)量逐年增長，適應(yīng)癥涵蓋抗腫瘤及免疫用藥、神經(jīng)系統(tǒng)藥物和消化系統(tǒng)藥物為主。2021年國產(chǎn)化學(xué)藥獲批24個，2022年截止9月份，NMPA已批準了30種化學(xué)新藥上市（含創(chuàng)新藥和改良新藥）。中國創(chuàng)新藥發(fā)展進入集中爆發(fā)期，其中小分子創(chuàng)新藥是藥物開發(fā)的主力，大量未滿足的臨床需求涌現(xiàn)，驅(qū)動著行業(yè)發(fā)展進入快車道。同時，我國小分子創(chuàng)新藥物的發(fā)展也面臨著諸多挑戰(zhàn)，其中包含創(chuàng)新和研發(fā)投入不足、產(chǎn)品市場空間受限、資本運作粗糙等。
2023年4月22日-23日，PharmFuture 2023小分子創(chuàng)新藥未來領(lǐng)袖峰會將在上海召開，大會將聚焦“新靶點與新技術(shù)”、“抗腫瘤小分子藥物開發(fā)”、“CNS神經(jīng)藥物和改良新藥”、“高端制劑&藥物遞送”、“不可成藥靶點”、“分析方法/CMC/質(zhì)量控制”等主題，探討小分子創(chuàng)新藥開發(fā)的行業(yè)趨勢，直擊創(chuàng)新藥物開發(fā)的痛點，促進行業(yè)創(chuàng)新合作。
主辦單位：封仕生物
大會主題：小分子藥物——始于創(chuàng)新·終于專注
大會規(guī)模：1000人
大會時間：2023年4月22日-23日
大會地點：上海
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主論壇 國產(chǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)之路09:00-09:25 后新冠時代，中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的機遇和挑戰(zhàn)(待定)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究院09:25-09:50 小分子藥物的困境與出路(待定)09:50-10:15 Protac技術(shù)助力新藥研發(fā)
10:15-10:40 小分子創(chuàng)新藥研發(fā)布局與發(fā)展趨勢
陶維康，集團副總裁兼全球創(chuàng)新研發(fā)總經(jīng)理，齊魯制藥10:40-11:00 茶歇與展區(qū)互動參觀
11:00-11:25 小分子創(chuàng)新藥的研發(fā)：從靶點評估到臨床所面臨的挑戰(zhàn)與機遇11:25-11:50 從工藝研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)一挑戰(zhàn)與策略11:50-12:15 圓桌討論：推出具有高臨床價值的創(chuàng)新藥：從立項到研發(fā)策略的思考童崗，聯(lián)合創(chuàng)始人& 首席醫(yī)學(xué)官，神領(lǐng)銳醫(yī)藥
蘭炯，創(chuàng)始人& CEO，勁方醫(yī)藥13:30-13:55 新型篩選技術(shù)賦能小分子創(chuàng)新藥的研發(fā)13:55-14:20 AI人工智能技術(shù)在分子成藥性的智能評估和快速優(yōu)化研究中的應(yīng)用14:20-14:45 分子砌塊技術(shù)助力下一代小分子創(chuàng)新藥物開發(fā)
14:45-15:05 茶歇與展區(qū)互動參觀15:05-15:30 小分子藥物開發(fā)熱門靶點及全球研發(fā)現(xiàn)狀
段建新，創(chuàng)始人、董事長& 總經(jīng)理，艾欣達偉15:30-15:55 創(chuàng)新晶型技術(shù)，加速新藥研發(fā)(待定)15:55-16:20 ERK1/2小分子抑制劑的研究與開發(fā)16:20-16:45 基于蛋白靶向降解技術(shù)的新藥開發(fā)16:45-17:25 圓桌討論：“新”靶點的探索賦能創(chuàng)新藥研發(fā)楊海濤，教授，上?？萍即髮W(xué)免疫化學(xué)研究所李文凱，亞太地區(qū)外部創(chuàng)新負責(zé)人，渤健17:25-17:50 克服FGFR抑制劑獲得性耐藥的新一代FGFR抑制劑的研究與開發(fā)09:00-09:25 小分子創(chuàng)新藥質(zhì)量研究及分析方法開發(fā)策略09:25-09:50 創(chuàng)新藥開發(fā)的分析方法全生命周期管理09:50-10:15 小分子創(chuàng)新藥研發(fā)階段雜質(zhì)分析案例分享(待定)
劉學(xué)明，臨床前研發(fā)CMC副總裁，海和藥物10:15-10:35 茶歇與展區(qū)互動參觀10:35-11:00 藥物分析中手性柱的選擇與應(yīng)用
11:00-11:25 小分子藥物非臨床制劑雜質(zhì)和降解產(chǎn)物的分析方法開發(fā)和驗證11:25-11:50 基于QbD理念的分析方法開發(fā)-驗證-轉(zhuǎn)移趙忠瓊，分析中心主任&資深總監(jiān)，四川科倫藥物研究院有限公司11:50-12:15 案例分析奧美克松鈉一中國原創(chuàng)靶向肌松拮抗劑是怎樣煉成的13:30-13:55 Drug the Undruggable: TPD Discovery & Development劉華慶，藥物化學(xué)執(zhí)行總監(jiān)，百濟神州13:55-14:20 Del技術(shù)助力小分子新藥的發(fā)現(xiàn)14:20-14:45 聚焦PROTAC技術(shù)研發(fā)，著重布局“不可成藥”靶點14:45-15:05 茶歇與展區(qū)互動參觀15:05-15:30 靶向“不可成藥”β-catenin的抗腫瘤小分子發(fā)現(xiàn)15:30-15:55 小分子變構(gòu)抑制劑與難成藥靶點開發(fā)陳元偉，創(chuàng)始人&董事長，海創(chuàng)藥業(yè)15:55-16:35 圓桌討論：應(yīng)對PROTAC藥物成藥性挑戰(zhàn)，我們有哪些應(yīng)對策略16:35-17:00 Kras靶向抗癌藥物開發(fā)走向何方？(暫定)13:30-13:55 小分子藥物和腫瘤免疫聯(lián)合治療：未來突破方向13:55-14:20 抗腫瘤新藥SHP2抑制劑的開發(fā)(待定)14:20-14:45 開發(fā)同類最優(yōu)抗腫瘤創(chuàng)新藥
14:45-15:05 茶歇與展區(qū)互動參觀15:05-15:45 圓桌討論：腫瘤小分子藥物早期臨床開發(fā)思考：如何贏在起跑線？
15:45-16:10 免疫治療時代抗癌新藥研發(fā)的機遇和挑戰(zhàn)16:10-16:35 新型藥物BET抑制劑研發(fā)前景16:35-17:00 免疫調(diào)控一類口服新藥的研發(fā)高萌，執(zhí)行總經(jīng)理，北京拓領(lǐng)博泰生物16:45-17:10 靶向?qū)嶓w瘤的小分子靶向偶聯(lián)新藥研發(fā)17:10-17:35 新型ATR小分子抑制劑的研發(fā)09:00-09:25 新形勢下吸入制劑研發(fā)進展、挑戰(zhàn)及申報策略(待定)涂福泉，制劑研發(fā)高級總監(jiān)，因明生物09:25-09:50 新型透皮給藥系統(tǒng)的進展和應(yīng)用方向(暫定)湯秀珍，研發(fā)總監(jiān)，上海復(fù)耀醫(yī)藥09:50-10:15 增溶技術(shù)在注射劑創(chuàng)新藥開發(fā)中的應(yīng)用(待定)
10:15-10:35 茶歇與展區(qū)互動參觀10:35-11:00 緩控釋技術(shù)代表的多樣化遞送技術(shù)與改良型新藥開發(fā)
汪晴，藥學(xué)系主任，大連理工大學(xué)11:00-11:25 新型透皮給藥系統(tǒng)的進展和應(yīng)用方向11:25-12:05 圓桌討論：高端創(chuàng)新制劑的未來發(fā)展與挑戰(zhàn)(初步擬定)12:05-12:30 腸溶制劑研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)突破創(chuàng)新13:30-13:55 中樞神經(jīng)類疾病治療藥物的開發(fā)難點與突破13:55-14:20 化學(xué)1類新藥MN-08治療阿爾茨海默病的研發(fā)劉偉，副總經(jīng)理& COO，喜鵲醫(yī)藥14:20-14:45 新型GlyT1抑制劑用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物開發(fā)
14:45-15:05 茶歇與展區(qū)互動參觀15:05-15:30 全球AD藥物的臨床研發(fā)進展
15:30-15:55 CNS藥物開發(fā)中的藥代動力學(xué)及臨床藥理考慮張振，DMPK及臨床藥理執(zhí)行總監(jiān)，恒興醫(yī)藥15:55-16:35 改良型新藥和FDA505（b）2注冊申報策略16:35-17:00 口服和注射劑改良型新藥開發(fā)17:00-17:25 多樣化遞送技術(shù)與改良型新藥開發(fā)
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