《制藥經(jīng)理人》是國際制藥界知名的醫(yī)藥專業(yè)雜志，為國際醫(yī)藥界頂級CEO或經(jīng)理人提供行業(yè)信息和戰(zhàn)略決策借鑒。今年是該雜志第23年推出全球制藥企業(yè)TOP50榜單，該榜單主要依據(jù)各大藥企的處方藥銷售收入進(jìn)行排名。
2019年，該榜單首次有中國藥企入選，中國生物制藥在當(dāng)年排名全球第42位，為中國藥企第一。2023年的榜單中，四家中國藥企中，中國生物制藥排名39（去年第40名），連續(xù)第五年上榜，并再次登頂中國制藥企業(yè)首位；其次為上海醫(yī)藥，排名41；恒瑞醫(yī)藥排名43，石藥集團(tuán)排名48。
榜單顯示，中國生物制藥、上海醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥和石藥集團(tuán)2022年處方藥銷售額分別為44.63億美元、40.43億美元、40.1億美元、33.34億美元；2022年研發(fā)投入分別為6.01億美元、2.61億美元、8.93億美元、5.11億美元。
四家中國藥企中，各有3款2022年最暢銷的處方藥進(jìn)入榜單。其中，中國生物制藥銷售最高的是鹽酸安羅替尼膠囊（商品名“?？删S”），上海醫(yī)藥的處方藥銷售冠軍為丹參酮IIA-磺酸鈉（商品名“諾新康”），恒瑞醫(yī)藥的是卡瑞利珠單抗（商品名“艾瑞卡”）、石藥集團(tuán)的是丁苯酞（商品名“恩必普”）。
《制藥經(jīng)理人》分析認(rèn)為，隨著COVID-19產(chǎn)品銷售到達(dá)巔峰后大幅下滑，可以預(yù)見，非流行病治療趨勢、市場驅(qū)動(dòng)因素、宏觀經(jīng)濟(jì)和地緣政治因素再次成為行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。未來數(shù)年內(nèi)，制藥公司50強(qiáng)的排名可能會(huì)面臨巨大的變化。以GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體激動(dòng)劑為代表的減肥藥領(lǐng)域、RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗領(lǐng)域、阿爾茨海默病藥物領(lǐng)域等重點(diǎn)方向的競爭，都可能影響到未來頂級藥企的排名。
作為中國領(lǐng)先的創(chuàng)新研究和研發(fā)驅(qū)動(dòng)型醫(yī)藥集團(tuán)，中國生物制藥始終以“專注創(chuàng)新，服務(wù)病患，成為全球領(lǐng)先的制藥企業(yè)”為發(fā)展愿景。2022年，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入287.8億元（人民幣，下同），其中研發(fā)投入高達(dá)44.54億元，同比增長16.6%。不論是研發(fā)投入的絕對值還是增速、投入占比來看，中國生物制藥都居于行業(yè)前列。持續(xù)增加的投入之下，公司創(chuàng)新轉(zhuǎn)型步入收獲期，去年創(chuàng)新藥凈收入達(dá)到67.5億元，同比增長20%。隨著持續(xù)投入，中國生物制藥創(chuàng)新成果逐漸步入收獲期。2022年度，公司獲批臨床新適應(yīng)癥23個(gè)，涉及創(chuàng)新藥17個(gè)，有超過50個(gè)創(chuàng)新藥處于臨床與上市申請階段。2023年以來，包括利馬前列素、艾貝格司亭α（長效G-CSF）等多個(gè)創(chuàng)新藥已獲批上市，TQ-B3525片（PI3Kδ/α雙重抑制劑）等多個(gè)創(chuàng)新藥已遞交上市申請。未來三年，預(yù)計(jì)有超過10個(gè)創(chuàng)新藥上市，還有40多個(gè)在研創(chuàng)新藥有望在2030年或之前上市。另一方面，中國生物制藥也將國際化作為重要戰(zhàn)略。2021年中國生物制藥在英國成立全資海外平臺(tái)invoX，先后完成對軟霧遞送平臺(tái)SOFTHALE、全球領(lǐng)先的mRNA平臺(tái)pHion等優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)的收購。今年3月初，集團(tuán)利用invoX收購英國生物科技公司F-star的交易正式宣告完成，正式進(jìn)軍潛在規(guī)模800億美元的全球“雙抗”市場，意味著中國生物制藥國際化戰(zhàn)略再度取得重磅進(jìn)展。“再次入選《制藥經(jīng)理人》全球制藥企業(yè)TOP50榜單，并登頂中國區(qū)域第一，是國際權(quán)威機(jī)構(gòu)對我們近年一系列努力的認(rèn)可，”中國生物制藥董事會(huì)主席謝其潤表示，“我們未來將繼續(xù)加速差異化創(chuàng)新、國際化創(chuàng)新，力爭為推動(dòng)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、為構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體貢獻(xiàn)更多中國力量?！?/span>2022年，在疫情承壓的情況下，上海醫(yī)藥持續(xù)保持高質(zhì)量發(fā)展，實(shí)現(xiàn)年度營業(yè)收入2319.81億元，同比增長7.49%。其中，醫(yī)藥工業(yè)實(shí)現(xiàn)收入267.58億元，同比增長6.61%，60個(gè)重點(diǎn)品種同比增長13.12%；醫(yī)藥商業(yè)實(shí)現(xiàn)收入2052.24億元，同比增長7.60%。截至2023年一季度，公司臨床申請獲得受理及進(jìn)入臨床研究階段的新藥管線已有64項(xiàng)，其中創(chuàng)新藥52項(xiàng)，改良型新藥12項(xiàng)。在創(chuàng)新藥管線中，已有3項(xiàng)提交pre-NDA或上市申請，5項(xiàng)處于關(guān)鍵性研究或臨床III期階段。作為滬港兩地上市的大型醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團(tuán)，上海醫(yī)藥立足上海、對標(biāo)全球，不僅承擔(dān)著保障民眾生命健康的重要責(zé)任，同時(shí)也在打造自身的產(chǎn)業(yè)特色中，積極服務(wù)國家戰(zhàn)略，以高質(zhì)量發(fā)展格局助推中國式現(xiàn)代化。在創(chuàng)新和國際化的主旋律中，上海醫(yī)藥穩(wěn)守增長確定性，不斷強(qiáng)化科技創(chuàng)新與原始創(chuàng)新的雙輪驅(qū)動(dòng)，致力在研發(fā)、工業(yè)營銷方面帶領(lǐng)中國制藥走向世界，全力打造具有國際競爭力和影響力的中國領(lǐng)先藥企，并向進(jìn)入全球制藥企業(yè)40強(qiáng)乃至20強(qiáng)這一目標(biāo)穩(wěn)步邁進(jìn)。作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥始終堅(jiān)持“科技為本，為人類創(chuàng)造健康生活”的使命，以“專注創(chuàng)新，打造跨國制藥集團(tuán)”為愿景，持續(xù)加碼研發(fā)，近十年累計(jì)研發(fā)投入292億元，位居全國醫(yī)藥行業(yè)前列。公司還在連云港、上海、美國和歐洲等地設(shè)立14個(gè)研發(fā)中心，全球研發(fā)團(tuán)隊(duì)達(dá)5000余人。得益于持續(xù)高強(qiáng)度研發(fā)投入，近年來，恒瑞醫(yī)藥已有瑞維魯胺、卡瑞利珠單抗等12款自研創(chuàng)新藥和一款引進(jìn)創(chuàng)新藥在國內(nèi)上市，另有80多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，260多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國內(nèi)外開展，形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)。恒瑞醫(yī)藥努力推動(dòng)中國制藥品牌走向世界。公司堅(jiān)持自主研發(fā)與開放合作并重，在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上加強(qiáng)國際合作。通過與美國、韓國公司合作，公司將SHR2554、卡瑞利珠單抗、SHR0302等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥對外授權(quán)。公司已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20多個(gè)注冊批件，目前，公司的醫(yī)藥產(chǎn)品已進(jìn)入超過40個(gè)國家。公司也正加快推進(jìn)海外臨床進(jìn)展，爭取早日實(shí)現(xiàn)民族創(chuàng)新藥在海外上市。2022年石藥集團(tuán)研發(fā)投入約40億。2023年一季度，集團(tuán)研發(fā)費(fèi)用10.08億元，同比增加11.8%，繼續(xù)保持雙位數(shù)增長。今年以來，集團(tuán)先后提交的恩朗蘇拜單抗注射液（重組抗PD-1全人源單克隆抗體）（SG001）用于治療至少一線含鉑方案化療失敗的PD-L1表達(dá)陽性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的上市申請（并獲附條件批準(zhǔn)上市資格）、注射用兩性霉素B脂質(zhì)體用于治療深部真菌感染的上市申請、注射用重組抗IgE單克隆抗體（SYSA1903）用于慢性自發(fā)性蕁麻疹適應(yīng)癥遞交新藥上市前（Pre-BLA）會(huì)議申請、普盧格列汀片(DBPR108)用于治療2型糖尿病的上市申請獲得受理。此外，集團(tuán)還取得6個(gè)在研創(chuàng)新藥首適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)批件、7個(gè)在研創(chuàng)新藥新增適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)批件。國際化方面，石藥集團(tuán)開發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)物(Antibody-Drug Conjugate)CPO301在4月和6月份分別獲批在美國和加拿大開展臨床試驗(yàn)，并于6月份獲得FDA快速通道資格。目前，石藥集團(tuán)在研管線超過300項(xiàng)，預(yù)計(jì)未來五年將有逾40個(gè)創(chuàng)新藥及新型制劑藥物上市，能支撐集團(tuán)未來高質(zhì)量增長。
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