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聊城大學(xué)王印虎博士在藥物化學(xué)TOP期刊發(fā)表最新研究成果

來源:聊城大學(xué)      2023-12-07
導(dǎo)讀:近日,聊城大學(xué)藥學(xué)院生藥化學(xué)與生物學(xué)創(chuàng)新團(tuán)隊的王印虎博士在抗菌藥物研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展,在藥物化學(xué)權(quán)威期刊 European Journal of Medicinal Chemistry(中科院一區(qū)Top,IF=7.088)上發(fā)表了題為“Design, synthesis, and biological evaluation of membrane-active honokiol derivatives as potent antibacterial agents ”的研究性論文,藥學(xué)院王印虎博士、碩士生吳萍為本論文的共同第一作者,王碩博士和冀蘆沙教授為共同通訊作者,聊城大學(xué)為第一署名單位。

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抗菌肽具有廣譜抗菌的功能,其作用不同于傳統(tǒng)抗生素的作用機(jī)制,不易產(chǎn)生耐藥性、不存在藥物殘留以及污染環(huán)境,它的出現(xiàn)為解決抗生素應(yīng)用的負(fù)面作用提供了新的手段,在許多領(lǐng)域顯示出了巨大的應(yīng)用潛力。盡管抗菌肽具有諸多的優(yōu)勢,但是天然抗菌肽的體內(nèi)酶代謝穩(wěn)定性較差導(dǎo)致其體內(nèi)半衰期短,潛在的免疫原性和對宿主細(xì)胞的溶血作用以及分子較大導(dǎo)致其生產(chǎn)成本高等,這些缺陷都限制著抗菌肽的臨床應(yīng)用。因此,針對抗菌肽類藥物存在的諸多問題,藥物化學(xué)家嘗試通過合成小分子抗菌肽模擬物的研究來實(shí)現(xiàn)高活性、低細(xì)胞毒性、高蛋白酶穩(wěn)定性、低成本的目標(biāo)。

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團(tuán)隊基于天然抗菌活性成分和厚樸酚的骨架架構(gòu),通過引入多種親水性正電荷和親脂性側(cè)鏈,構(gòu)建與抗菌肽類似的兩親性結(jié)構(gòu),以期獲得具有成藥前景的抗菌肽模擬物。通過活性篩選發(fā)現(xiàn),化合物13b的抗菌活性最佳,與對照藥物多粘菌素和萬古霉素的抗菌活性相當(dāng),而且該化合物還表現(xiàn)出抗菌譜廣、殺菌速度快,不易產(chǎn)生耐藥性等諸多特點(diǎn)。另外,該化合物不僅能夠抑制生物膜的形成,還可以破壞預(yù)先形成的生物膜。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,化合物13b在金黃色葡萄球菌ATCC43300誘導(dǎo)的小鼠膿毒癥模型中表現(xiàn)出顯著的體內(nèi)抗菌活性。進(jìn)一步的機(jī)理研究表明,化合物13b通過破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜從而迅速殺死細(xì)菌。因此,該化合物表現(xiàn)出了作為抗菌劑的巨大潛力,可為進(jìn)一步的抗菌藥物研究提供結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。 

該研究工作是王印虎博士多年來抗菌藥物研究工作的延續(xù)與拓展,此前曾以第一作者或通訊作者發(fā)表相關(guān)SCI論文 7 篇(其中SCI一區(qū) 4 篇),申請發(fā)明專利 4 項(xiàng),發(fā)現(xiàn)具有開發(fā)前景的抗菌先導(dǎo)化合物 4 個。該工作得到了國家自然科學(xué)基金和山東省重點(diǎn)研發(fā)計劃等資金項(xiàng)目的資助。

論文連接:

https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114593



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