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哈佛大學(xué)JACS：“鉀”催化的不對稱Wittig反應(yīng)合成軸手性烯烴
來源：化學(xué)加原創(chuàng) 2024-03-11
導(dǎo)讀：近日，美國哈佛大學(xué)（Harvard University）Eric N. Jacobsen課題組報道了鉀-異硫脲-硼酸酯催化，4-取代環(huán)己酮與非穩(wěn)態(tài)磷葉立德的不對稱Wittig烯基化反應(yīng)，合成了一系列高度對映體富集的軸手性烯烴。反應(yīng)中使用的催化劑是一種罕見的大環(huán)酰胺-鉀-硼酸酯螯合物。動力學(xué)實驗和光譜分析均表明此催化烯基化反應(yīng)經(jīng)歷Lewis酸機理，從而在低溫條件下形成氧膦烷（oxaphosphetane）加合物。隨后，氧膦烷通過熱裂解生成烯烴產(chǎn)物。計算研究表明，環(huán)加成是通過一個逐步機理進行的，其中包括決定對映選擇性的極性1,2-加成，從而獲得中間體甜菜堿鉀絡(luò)合物。相關(guān)成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上，文章鏈接DOI：10.1021/jacs.4c00564。
自Wittig反應(yīng)首次報道以來，其廣泛應(yīng)用于烯烴的立體選擇性合成。利用取代的前手性酮的烯基化可以形成軸手性烯烴產(chǎn)物，一系列通過使用化學(xué)計量手性控制因素（共價手性助劑或手性配體）來實現(xiàn)不對稱Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons反應(yīng)的方法得到了廣泛發(fā)展。相反，通過不對稱催化來實現(xiàn)Wittig型烯基化并得到軸手性產(chǎn)物的例子卻非常罕見。到目前為止，僅有三例報道通過使用Br?nsted酸、氫鍵供體或相轉(zhuǎn)移催化劑以最高75%的ee得到產(chǎn)物。最近，美國哈佛大學(xué)Eric N. Jacobsen課題組報道了鉀-異硫脲-硼酸酯催化4-取代環(huán)己酮與非穩(wěn)定的磷葉立德的不對稱Wittig烯基化反應(yīng)，合成了一系列高度對映體富集的軸手性烯烴。這一策略的關(guān)鍵是非穩(wěn)態(tài)葉立德所衍生的OPAs（oxaphosphetane）在低溫下的穩(wěn)定性，因為裂解成烯烴的Lewis堿性氧膦副產(chǎn)物很可能是一種強效的催化劑毒化試劑（Scheme 1）。下載化學(xué)加APP到你手機，收獲更多商業(yè)合作機會。
（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）
首先，作者使用4-苯基環(huán)己酮1a和磷葉立德2a作為模板底物對反應(yīng)條件進行了優(yōu)化（Table 1）。當(dāng)使用1a (1.0 equiv), 2a (1.5 equiv), K-3f (10 mol%)，在甲苯中-78 °C反應(yīng)24 小時之后室溫反應(yīng)20分鐘，可以以73%的產(chǎn)率，92% ee得到相應(yīng)的烯烴產(chǎn)物5a。
（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）
隨后，作者試圖闡明配體效應(yīng)和鉀催化劑在此轉(zhuǎn)化中的優(yōu)越性能。K-3f·THF的X-射線晶體結(jié)構(gòu)分析得出此絡(luò)合物為一種不尋常的大環(huán)螯合物，其中鉀離子在酰胺的氧和硼酸酯的氧之間配位（Figure 1A）。這種連接模式與之前在鋰-異硫脲-硼酸酯衍生物的X-射線結(jié)構(gòu)中所觀察到的五元酰胺-鋰-異硫脲螯合物有很大的不同。為了評估這些固態(tài)結(jié)構(gòu)的差異以及與相應(yīng)溶液態(tài)結(jié)構(gòu)的相關(guān)性，作者測試了M-3f (M = Li, Na, K)的溶液紅外光譜，并將其與DFT預(yù)測的兩種螯合物的光譜進行了比較（Figure 1B）。未金屬化的異硫脲-硼酸酯3f (M = H)顯示出與酰胺C?O (1660 cm?1)和異硫脲N?C?N (1590 cm?1)相對應(yīng)的吸光度，這些吸光度在計算光譜中得到了很好的再現(xiàn)。此外，K-3f和Na-3f的紅外光譜在羰基區(qū)域顯示出相似的模式，C?O拉伸的紅移大約為40 cm?1，而N?C?N拉伸的紅移相對于3f的光譜呈扁平狀。這些光譜變化與預(yù)測的酰胺-金屬-硼酸酯螯合物的紅外光譜相一致。相比之下，Li-3f的紅外光譜顯示兩個峰的紅移大約為40 cm?1，與計算的酰胺-金屬-異硫脲螯合物相一致。這些螯合模式的基本差異可以轉(zhuǎn)化為相對Lewis酸性的差異，如Gutmann-Beckett分析所示（Figure 1C）。分解結(jié)果得出K-3f相對于KHMDS和Na-3f相對于NaHMDS的Lewis酸性略有不同，而Li-3f相對于LiHMDS的Lewis酸性顯著增加。在由3f衍生的異硫脲-硼酸酯陰離子的靜電電位圖中（Figure 1D），硼酸酯的氧原子處出現(xiàn)了較高的電子密度，這與在提出的兩種酰胺-金屬-硼酸酯螯合物中所觀察到的Lewis酸性的緩沖相一致。使用K-epi-3a?f催化劑的低對映選擇性（Table 1）可歸因于順式 α-硼甲基的立體效應(yīng)，這可能會干擾酰胺-K-硼酸酯螯合物的形成（Figure 1E）。
在得到了最優(yōu)反應(yīng)條件后，作者對此轉(zhuǎn)化的底物范圍進行了探索。實驗結(jié)果表明一系列不同取代的環(huán)己酮1和磷葉立德2均具有良好的兼容性，以65-98%的產(chǎn)率，44-97% ee得到相應(yīng)的烯烴產(chǎn)物5a-5o（Figure 2）。其中包括苯基、氰基、甲氧基、三氟甲基、氟原子、叔丁基、異丙基等一系列基團在反應(yīng)中均具有良好的耐受性。
（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）
接下來，作者探索了電子效應(yīng)對ee的影響（Figure 3）。一系列不同取代的4-芳基環(huán)己酮參與的非催化烯基化反應(yīng)中活化自由能與形成C-C鍵的電場強度有很好的對應(yīng)關(guān)系（Figure 3A）。此外，作者對一組不同取代的4-芳基環(huán)己酮的k-3f催化烯化反應(yīng)進行研究，當(dāng)?shù)孜锖腥彪娮臃辑h(huán)時，對映選擇性更高（Figure 3B）。隨后，作者將ΔΔG?與幾個不同的標(biāo)準參數(shù)進行了對比，發(fā)現(xiàn)與σmeta的相關(guān)性最好（Figure 3C）。此外，吸電子基對反應(yīng)速率也有顯著影響，在催化和非催化的烯基化反應(yīng)中，對位的吸電子取代基都能加快反應(yīng)速度（Figure 3D）。最后，作者利用紫外-可見光譜對酮1a的烯基化過程進行了完整的動力學(xué)分析，并監(jiān)測到了在520 nm處橙紅色的葉立德 2d的消失。此外，催化劑濃度的變化顯示出一級動力學(xué)效應(yīng)，結(jié)合其不存在非線性效應(yīng)，這與整個催化循環(huán)中存在單體催化劑物種一致（Figure 4A-4D）?；谏鲜鰧嶒灲Y(jié)果，作者提出了可能的反應(yīng)機理（Figure 4E）：催化劑K-3f可逆與酮1a結(jié)合形成絡(luò)合物A，隨后進行與葉立德2d的不可逆加成形成甜菜堿絡(luò)合物B。該絡(luò)合物可以可逆的解離OPA產(chǎn)物4d并得到游離的K-3f。此外，DFT計算得出過渡狀態(tài)幾何形狀主要由兩個因素決定（Figure 4G）：1）環(huán)己酮加成的面選擇性和；2）三苯基膦部分與催化劑骨架之間的空間相互作用最小化，這決定了葉立德取代基的方向。
（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）
Eric N. Jacobsen課題組利用具有新型大環(huán)螯合結(jié)構(gòu)的手性Lewis酸鉀-異硫脲-硼酸酯絡(luò)合物催化，實現(xiàn)了4-取代環(huán)己酮的高對映選擇性Wittig烯基化反應(yīng)。決定對映選擇性的環(huán)加成過程包含不可逆的極性1,2-加成形成甜菜堿鉀絡(luò)合物，隨后進行可逆環(huán)化的分步過程。此反應(yīng)的發(fā)展為催化不對稱Wittig烯基化的發(fā)展提供了新的途徑。文獻詳情：
Jake Z. Essman, Eric N. Jacobsen*. Enantioselective Potassium-Catalyzed Wittig Olefinations. J. Am. Chem. Soc., 2024, https://doi.org/10.1021/jacs.4c00564.
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