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具有阻轉異構體骨架的分子廣泛存在于人工催化劑、天然產(chǎn)物和藥物中。近年來，化學家們開發(fā)了一系列阻轉異構體的選擇性合成方法。最近，Kim和Oh等人從韓國濟州島附近的深海海洋沉積物中分離出一種環(huán)狀肽，即Cihunamide B（1）。在結構上，它具有前所未有的結構，在由四個天然氨基酸單元組成的高張力的稠合大環(huán)肽內(nèi)具有阻轉異構體Trp-Trp交聯(lián)（Figure 1）。通過電子圓二色性（ECD）光譜和DFT計算確定了Cihunamides的阻轉異構構型。在生物活性方面，它對革蘭氏陽性病原體表現(xiàn)出抗菌活性，使其成為潛在的藥物發(fā)現(xiàn)抗生素種子化合物。然而，由于僅從自然界中分離出1.2 mg的Cihunamide B（1），其參與生物活性研究的機制細節(jié)尚不清楚。1的生物合成途徑涉及CYP450催化的兩種色氨酸之間的C?N鍵的氧化形成。下載化學加APP到你手機，收獲更多商業(yè)合作機會。

近年來，化學家們已報道了一系列具有抗菌活性的環(huán)狀肽的全合成。2022年，Sarlah和Baran課題組分別報道了Darobactin A的全合成，這是一種雙環(huán)肽，其特征是兩個色氨酸殘基之間存在前所未有的連接，每個殘基都具有阻轉異構體的特性。最近，Baran課題組還報道了Dynobactin A的首次全合成，這是另一種雙環(huán)肽天然產(chǎn)物，對類似于Darobactin A的革蘭氏陰性病原體表現(xiàn)出強大的抗菌活性。此外，環(huán)狀肽內(nèi)的二芳基鍵充當芳香族化合物之間的鍵，產(chǎn)生異常堅固的鍵，其穩(wěn)定性和剛性超過傳統(tǒng)環(huán)狀肽，從而有助于保持其立體結構。同時，具有二芳基連接的環(huán)狀肽表現(xiàn)出廣泛的顯著生物活性。然而，盡管Cihunamide B（1）具有結構和生物活性的吸引力，但該化合物的合成方法尚未報道。近日，香港科技大學Hugh Nakamura課題組報道了一種簡短與阻轉選擇性合成Cihunamide B（1）的方法。

首先，作者進行了相關的逆合成分析（Figure 1）。以廉價易得的砌塊L-色氨酸衍生物2、1-溴-3-氟-2-硝基苯3、L-異亮氨酸衍生物4、L-天冬氨酸衍生物5和炔烴衍生物6作為起始底物。通過3與色氨酸衍生物2的S_NAr反應引入芳環(huán)，然后用6的炔烴單元進行分子內(nèi)Larock吲哚合成，從而合成前所未有的獨特的atrop-C?N鍵。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

Cihunamide B（1）的全合成如下（Scheme 1）：以1-溴-3-氟-2-硝基苯3和N-Boc-色氨酸衍生物2為初始底物，在NaOH/DMSO條件下進行S_NAr反應，可以定量的收率得到中間體7。值得注意的是，S_NAr反應在40 g的規(guī)模上進行，并且在沒有任何副反應（例如外消旋化）的情況下，同樣可以定量的收率得到中間體7。同時，游離的羧酸對于防止外消旋化是重要的。中間體7與L-異亮氨酸衍生物4在SOCl₂/MeOH/HATU/DIPEA條件下分別進行脫Boc保護、甲基酯化反應與酰胺偶聯(lián)反應，可以88%的收率得到中間體8。中間體8與L-天冬氨酸衍生物5在SOCl₂/MeOH/HATU/DIPEA條件下分別進行脫Boc保護與酰胺偶聯(lián)反應，可以89%的收率得到中間體9。中間體9與炔烴衍生物6（含有體積更大的TES基團）在4M HCl/DCM/HATU/DIPEA條件下進行脫Boc保護與酰胺偶聯(lián)反應，可以89%的收率得到中間體10。中間體10在Fe/NH₄Cl條件下進行還原反應，可以兩步43%的收率得到環(huán)化前體11。

通過對環(huán)化前體11的Larock大環(huán)化反應的條件篩選后發(fā)現(xiàn)（Figure 2A），當以Pd(OAc)₂（1.0 equiv）作為催化劑，tBu₃P·HBF₄（2.0 equiv）作為配體，DIPEA（10.0 equiv）作為堿，在甲苯溶劑中110 ^oC反應12 h，可以68%的收率得到具有atro-Trp-Trp鍵的高度張力的環(huán)肽14。值得注意的是，該環(huán)化過程具有完美的阻轉選擇性。首先，在環(huán)化前體11的Larock大環(huán)化中，Pd與Ar?Br鍵發(fā)生氧化加成，生成中間體12。然后，中間體12進行區(qū)域選擇性遷移插入到相鄰的三鍵上，避開TES基團，獲得具有所需的atrop-Trp-Trp鍵的環(huán)肽14。同時，通過¹H NMR實驗發(fā)現(xiàn)，環(huán)肽14中的atrop-C?N鍵在熱力學上是穩(wěn)定的。此外，作者還通過相關的DFT計算對Larock大環(huán)化的阻轉選擇性進行了研究（Figure 2B）。計算結果表明，中間體12具有壓倒性的穩(wěn)定性。同時，由于炔烴和苯胺部分的手性相對排列，而不是簡單的空間避免，12而不是13的形成導致具有較小張力的環(huán)。

隨后，中間體14在Pd/C/H₂條件下進行氫化反應，并在NH₄Cl/HATU/DIPEA/DMF條件下進行酰胺化反應，可以兩步58%的收率得到受保護的Cihunamide 17。受保護的Cihunamide 17在LiOH/THF/H₂O/MeOH條件下進行酯的水解反應，并在TFA/DCM條件下進行Boc和TES的脫保護，可以77%的收率得到Cihunamide B（1）。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）