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西華大學(xué)理學(xué)院嚴(yán)映坤博士在國際頂級期刊Journal of Medicinal Chemistry發(fā)表論文

來源:西華大學(xué)      2024-05-07
導(dǎo)讀:近日,西華大學(xué)理學(xué)院嚴(yán)映坤博士在國際Top學(xué)術(shù)期刊Journal of Medicinal Chemistry(中科院一區(qū),IF = 7.3)上發(fā)表題為《Design, synthesis, bioactive evaluation and molecular dynamics simulation of novel 4H-pyrano[3,2-c]pyridine analogues as potential sterol 14a-demethylase (CYP51) inhibitors》的研究論文。論文通訊作者為嚴(yán)映坤博士、唐孝榮教授和李唯一教授,西華大學(xué)碩士研究生包愛玲和中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士研究生蔣文靜為論文共同第一作者,西華大學(xué)為該論文的第一完成單位。

甾醇14α-去甲基化酶(Sterol 14a-demethylase.P45014DM,CYP51)是生物甾醇合成過程中的一個關(guān)鍵酶,屬于細(xì)胞色素P450超家族,催化甾醇前體14α-甲基羥基化反應(yīng)。大多數(shù)甾醇如膽固醇(動物)、麥角甾醇(真菌)和谷甾醇(植物)都是質(zhì)膜的組分,甾醇的缺乏導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)和功能消失,故CYP51作為生物甾醇合成過程中的一個關(guān)鍵酶,成為降膽固醇藥物、抗真菌藥物和除草劑作用的重要靶標(biāo)化學(xué)加——科學(xué)家創(chuàng)業(yè)合伙人,歡迎下載化學(xué)加APP關(guān)注。

為了發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)新穎、藥效高、作用機(jī)制獨特的新型CYP51抑制劑,利用計算機(jī)輔助藥物設(shè)計方法理論設(shè)計并合成了34個結(jié)構(gòu)新穎的4H-吡喃[3,2-c]吡啶衍生物,所有目標(biāo)化合物通過1H NMR,13C NMR,HR-MS,IR進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,并對化合物5b進(jìn)行了單晶培養(yǎng),通過X-ray對化合物5b結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定。隨后34種目標(biāo)化合物對5種植物病原真菌進(jìn)行活性測試,結(jié)果表明大多數(shù)化合物在16 mg/mL的濃度下對五種真菌具有顯著的殺菌活性,其中化合物7a、7b7f表現(xiàn)出優(yōu)異的抑菌活性。進(jìn)一步活性測試研究發(fā)現(xiàn)化合物7a7b7f番茄灰霉病菌EC50值分別為0.326 mg/mL、0.530 mg/mL0.610 mg/mL,抗菌活性優(yōu)于氟環(huán)唑(EC50 = 0.670 mg/mL)。使用SEMTEM對菌絲與細(xì)胞進(jìn)行了觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)化合物7a7b具有比陽性對照更好的作用效果,如圖1所示。

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圖1

為了發(fā)現(xiàn)植物病原真菌中潛在的甾醇14α-去甲基化酶(CYP51),課題組首次對植物病原真菌進(jìn)行了酶的提取,隨后進(jìn)行酶活性測試,結(jié)果表明它們對CYP51IC50值分別為0.3770.6110.748 mg/mL,具有比氟環(huán)唑更好的抑制活性(IC50 = 0.802 mg/mL)。此外,蛋白質(zhì)熒光猝滅實驗結(jié)果與上述實驗結(jié)果一致。我們對部分目標(biāo)化合物進(jìn)行了細(xì)胞毒性測試,結(jié)果表明測試化合物均未表現(xiàn)出顯著地毒性,如圖2所示。

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圖2

最后,利用計算機(jī)模擬技術(shù)對小分子與靶蛋白進(jìn)行了分子作用機(jī)制研究,分子對接研究結(jié)果表明化合物7a具有比陽性對照更強(qiáng)的親和力,分子動力學(xué)模擬表明目標(biāo)化合物具有比陽性對照更強(qiáng)的?Gbind(kcal/mol),如圖3所示。這些結(jié)果表明該類化合物可能是一類具有潛在商業(yè)價值的生物活性候選藥物,將來可能作為潛在商業(yè)化的DMIs。

文章鏈接:https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c00032

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圖3

該項研究得到四川省自然科學(xué)基金青年基金(24NSFSC5443)和西華大學(xué)博士科研啟動金(Z222089)的資金支持。


課題組教師簡介

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嚴(yán)映坤,博士,碩士研究生導(dǎo)師,中共黨員,20226月畢業(yè)于中國科學(xué)院大學(xué),獲理學(xué)博士學(xué)位,20227-至今,西華大學(xué)理學(xué)院講師。主要從事新型藥物設(shè)計合成、活性及作用機(jī)制研究,有機(jī)合成方法學(xué)等。主持四川省自然科學(xué)基金青年項目1項,西華大學(xué)博士人才引進(jìn)項目1,近年來,以第一作者/通訊作者再《Journal of Medicinal Chemistry》《European Journal of Medicinal Chemistry》《Journal of Agricultural and Food Chemistry》《Pest Management Science》等發(fā)表SCI學(xué)術(shù)論文10余篇。

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唐孝榮教授:西華大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系教師,碩士研究生導(dǎo)師,四川大學(xué)農(nóng)學(xué)博士,主要從事天然產(chǎn)物化學(xué)與植物源農(nóng)藥、農(nóng)藥的作用機(jī)制以及農(nóng)藥制劑的研究,近年來,在《Journal of Medicinal Chemistry》《European Journal of Medicinal Chemistry》《Journal of Agricultural and Food Chemistry》《Pest Management Science》等國內(nèi)外藥物化學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊累計發(fā)表SCI學(xué)術(shù)論文30余篇,申請國內(nèi)授權(quán)發(fā)明專利40余項,主持四川省科技廳、四川省教育廳,成都市科技廳、教育部春暉計劃、企事業(yè)委托等項目8項。

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李唯一教授:四川大學(xué)博士,西華大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系教師,碩士生研究生導(dǎo)師。主要從事化學(xué)反應(yīng)機(jī)理、分子結(jié)構(gòu)與活性、催化劑分子設(shè)計等方面的理論研究工作。近年來,作為第一作者及通訊作者在《Journal of Catalysis》、《Catalysis Science & Technology》、《Organic Chemistry Frontier》、《Inorganic Chemistry》等期刊發(fā)表SCI收錄論文30余篇。作為項目負(fù)責(zé)人主持國家自然科學(xué)基金(青年基金)、四川省教育廳基金、省部級學(xué)科平臺開放課題、西華大學(xué)校重點基金等6項科研課題。 

文獻(xiàn)詳情:

Design, Synthesis, Bioactive Evaluation, and Molecular Dynamics Simulation of Novel 4H-Pyrano[3,2-c]pyridine Analogues as Potential Sterol 14α-Demethylase (CYP51) Inhibitors

Ailing Bao, Wenjing Jiang, Xiansong Xie, Deyuan Wang, Ziquan Deng, Jingwen Wang, Weiyi Li, Xiaorong Tang*, and Yingkun Yan*
J. Med. Chem. 2024
https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c00032

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