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張緒穆博士，俄羅斯工程院外籍院士，南方科技大學(xué)坪山生物醫(yī)藥研究院院長(zhǎng)、南方科技大學(xué)化學(xué)系講席教授、長(zhǎng)江學(xué)者講座教授、杰出青年基金獲得者。在Science;J.Am.Chem.Soc.等學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論著400余篇，論文他引>20000多次，其中單篇論文他引>1800次，H index>80。張緒穆教授是第一位獲美國(guó)化學(xué)會(huì)Arthur C.Cope Scholar獎(jiǎng)的中國(guó)內(nèi)地科學(xué)家；2016年被評(píng)為深圳市海外高層次孔雀A類(lèi)人才；2016-2022年連續(xù)被評(píng)為愛(ài)思唯爾中國(guó)高被引學(xué)者；2021年進(jìn)入全球前2%頂尖科學(xué)家終身榜單；2021年獲深圳市自然科學(xué)一等獎(jiǎng)；2022年獲第六屆中國(guó)化學(xué)會(huì)-贏創(chuàng)化學(xué)創(chuàng)新獎(jiǎng)杰出科學(xué)家。張緒穆教授發(fā)展的張烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)因其重要性成為以其姓氏命名的人名反應(yīng)，目前全球僅有少數(shù)幾位華人有此殊榮。

張緒穆教授長(zhǎng)期致力于發(fā)展高效、高選擇性不對(duì)稱(chēng)催化反應(yīng)研究，利用原創(chuàng)的手性配體工具箱為技術(shù)平臺(tái)，以重大藥物合成為產(chǎn)業(yè)化突破口，開(kāi)發(fā)有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、安全、環(huán)保、低成本、高質(zhì)量的藥物綠色合成新工藝。近年來(lái)也致力于拓展小分子化合物庫(kù)并開(kāi)展高通量生物篩選、分析藥效團(tuán)構(gòu)效關(guān)系，研發(fā)新型小分子藥物。先后成立了凱瑞斯德（蘇州）（Chiral Quest，技術(shù)產(chǎn)品）和凱特立斯公司（Catalys，技術(shù)平臺(tái)）。新冠疫情暴發(fā)后，張緒穆教授攜團(tuán)隊(duì)與郭德銀教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的抗新冠口服藥物“SHEN26”是科技部新冠專(zhuān)項(xiàng)資助的五個(gè)小分子抗新冠藥物之一，療效顯著。是南科大首個(gè)轉(zhuǎn)讓的1.1類(lèi)創(chuàng)新藥物，已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床批件，并已通過(guò)臨床III期。

南方科技大學(xué)張緒穆課題組成立于2015年，有較大的科研團(tuán)隊(duì)（包括研究副教授、研究助理教授、博士后，博士生、碩士生）。課題組實(shí)驗(yàn)室目前位于南方科技大學(xué)創(chuàng)園五棟六樓。課題組擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱、實(shí)時(shí)在線高壓反應(yīng)分析系統(tǒng)、平行反應(yīng)儀等一流的科研設(shè)備，化學(xué)系擁有400、500兆核磁、HRMS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、等一系列大型精密分析儀器，南方科技大學(xué)另設(shè)有獨(dú)立的分析測(cè)試中心，各種分析測(cè)試儀器齊全。

目前張緒穆課題組主要從事金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、藥物化學(xué)、不對(duì)稱(chēng)催化氫化、不對(duì)稱(chēng)氫甲酰化反應(yīng)、線性氫甲酰化反應(yīng)、二氧化碳還原、烯炔環(huán)異構(gòu)化、天然產(chǎn)物全合成等方向的科學(xué)研究。涉及方面主要有銥、釕、銠及鐵、鈷、鎳參與的不對(duì)稱(chēng)氫化反應(yīng)，含磷、含氮配體的設(shè)計(jì)合成與應(yīng)用。課題組在原創(chuàng)性磷配體的合成、應(yīng)用方面做出過(guò)重大貢獻(xiàn)，在烯酰胺，烯醇酯，脂肪酮，芳香酮，酯及酰胺等不飽和化合物催化氫化達(dá)到世界先進(jìn)水平。近幾年課題組在PNN pincer配體、PNNP等類(lèi)型的配體設(shè)計(jì)方面及新冠藥物研發(fā)方面取得了突破性的進(jìn)展。

歡迎具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)及立志于在有機(jī)合成做出卓越貢獻(xiàn)的有志之士加入我們，張緒穆教授海外關(guān)系網(wǎng)很豐富，可為有意去海外繼續(xù)深造的人士提供支持。

1.有機(jī)化學(xué)博士后

2.藥理學(xué)、藥物化學(xué)博士后

1. 有機(jī)化學(xué)：金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、不對(duì)稱(chēng)催化氫化、不對(duì)稱(chēng)甲?；磻?yīng)、線性氫甲?；磻?yīng)

2. 藥理學(xué)、藥物篩選：低氧誘導(dǎo)通路重要靶點(diǎn)機(jī)制研究及疾病治療模型；小分子與靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。

3. 藥物化學(xué)：抗腫瘤及抗病毒靶向小分子藥物研發(fā)；天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾，核苷或雜環(huán)化合物合成。

1.有機(jī)合成、天然產(chǎn)物全合成、不對(duì)稱(chēng)催化、藥物化學(xué)等相關(guān)的專(zhuān)業(yè)背景；

2.在國(guó)內(nèi)外知名大學(xué)或者研究機(jī)構(gòu)博士畢業(yè)；以第一作者身份在專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域頂級(jí)期刊發(fā)表過(guò)論文；

3.年齡35周歲以下，具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力；

4.具有良好的英文閱讀、寫(xiě)作和口頭交流能力。

1. 年薪不低于39.00萬(wàn)元（含省市補(bǔ)貼，省補(bǔ)貼是稅前15萬(wàn)元，市補(bǔ)貼是稅后6萬(wàn)元）。優(yōu)秀博士后可申請(qǐng)“深圳校長(zhǎng)卓越博士后”年薪不低于50.7萬(wàn)元（含省市補(bǔ)貼）。

2. 按深圳市有關(guān)規(guī)定參加社會(huì)保險(xiǎn)及住房公積金。福利費(fèi)參照學(xué)校教職工標(biāo)準(zhǔn)發(fā)放。

3. 在站期間，可依托學(xué)校申請(qǐng)深圳市公租房，未依托學(xué)校使用深圳市公租房的博士后，可享受兩年稅前2800元/月的住房補(bǔ)貼。

1. 廣東省博士后在站生活補(bǔ)貼30萬(wàn)/兩年

2. 深圳市博士后在站生活補(bǔ)貼12萬(wàn)/兩年（稅后）

3. 博士后創(chuàng)新人才支持計(jì)劃63萬(wàn)/兩年（與廣東省補(bǔ)貼不兼容）

4. 博士后國(guó)際交流計(jì)劃引進(jìn)項(xiàng)目60萬(wàn)/兩年（與廣東省補(bǔ)貼不兼容）

5. 中國(guó)博士后科學(xué)基金特別資助（站前、站中）18萬(wàn)（科研經(jīng)費(fèi)）

6. 中國(guó)博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目12萬(wàn)/8萬(wàn)（科研經(jīng)費(fèi)）

7. 廣東省海外青年博士后引進(jìn)項(xiàng)目60萬(wàn)/兩年（與廣東省、深圳市補(bǔ)貼不兼容）

有意向者請(qǐng)將PDF格式詳細(xì)簡(jiǎn)歷、論文發(fā)表情況、簡(jiǎn)要研究工作總結(jié)、代表作、推薦信發(fā)到以下郵箱，來(lái)信請(qǐng)注明到崗時(shí)間。

有機(jī)化學(xué)：陳老師17666129036，chengq@sustech.edu.cn

李老師13659808141，lixx7@sustech.edu.cn

藥物化學(xué)：周老師13840397024，zhouqf@sustech.edu.cn

[1] Zhou, Q.; Yang, S.; Cao, L.; Yang, Y.; Xu, T.; Chen, Q.; Lu, H.; Li, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal Transduction and Targeted Therapy. 2023, 8, 27. https://doi.org/10.1038/s41392-023-01310-0.

[2] Yang, Y.; Cao, L.; Yan, M.; Zhou, J.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Li, K.; Zhou, Q.; Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antiviral Research. 2023, 213, 105586.

[3] Zhou, Q.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Chen, Q.; Qiu, J.; Cong, F.; Li, Y.; Zhang, X. J. E. J. o. M. C., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. European Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 249, 115113.

[4] Guan, F.; Qian, Y.; Zhang, P.; Zhang, R.; Zhang, X.; Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroformylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302777.

[5] Wang, J.; Shi, Y.; Wang, F.; Huang, F.; Bai, S.; Zhao, Y.; Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202303868.

[6] Yin, C.; Jiang, Y.-F.; Huang, F.; Xu, C.-Q.; Pan, Y.; Gao, S.; Chen, G.-Q.; Ding, X.; Bai, S.-T.; Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a selective industrial route to chiral nicotine. Nature Communications. 2023, 14, 3718.

[7] Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation. Nature Communications. 2022, 13 , 7794.

[8] Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Br?nsted Acids, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17763-17768.

[9] Cao, L.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Ji, Y.; Liu, X.; Luo, R.; Liu, L.; Xing, F.; Lin, C.; Shi, M.; Li, C.-M.; Guo, D.; Li, Y.; Li, G.; Zhou, Q.; Yang, Y.; Zhu, T.; Yu, Y.; Zhang, X.; Li, G.; Wang, P.; Zhang, X.; Sun, J.; Zhao, J.; Yang, Y.; Lu, H.; Liao, R.; Shi, Y.; Zhang, L.; Dai, J.; Cong, F.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Zhang, Y.; Luan, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Chen, J.; Ke, B.; Zheng, H.; Deng, X.; Zhao, J.; Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Sci. Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.

[10] Li, S.; Zhang, D.; Zhang, R.; Bai, S.-T.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioselective Hydroformylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202206577.

[11] Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.; Che, C.-M.; Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.

[12] Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, J. Med. Chem. 2022, 65, 2785-2793.

[13] Hu, L. a.; Wang, Y.-Z.; Xu, L.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly enantioselective synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202202552.

[14] Liu, G.; Zheng, L.; Tian, K.; Wang, H.; Chung, L. W.; Zhang, X.; Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.

[15] Zhang, J.-S.; Jiang, Y.-F.; Guan, F.; Zhang, S.; Xu, C.-Q.; Bai, S.-T.; Wen, J.; Li, J.; Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.

[16] Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X., Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, Nat. Chem. 2021, 13, 692-697.

[17] Wen, J.; Wang, F.; Zhang, X., Asymmetric hydrogenation catalyzed by first-row transition metal complexes, Chem. Soc. Rev. 2021, 50, 3211-3237.

[18] Wang, H.; Wen, J.; Zhang, X., Chiral Tridentate Ligands in Transition Metal-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation, Chem. Rev. 2021, 121, 7530-7567.

[19] Wang, F.; Yang, T.; Wu, T.; Zheng, L.-S.; Yin, C.; Shi, Y.; Ye, X.-Y.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Substituted-β-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution, J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2477-2483.