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傳統(tǒng)的有機化學的合成策略是通過官能團化學轉(zhuǎn)化合成有用的化合物。而現(xiàn)在很多科學家都在想法設(shè)法的從簡單的有機化合物出發(fā)，通過惰性化學鍵活化的方法，直接實現(xiàn)高附加值有機化合物的合成。這樣可以大大的提高合成效率，提高反應(yīng)的步驟經(jīng)濟性和原子經(jīng)濟性。

碳氫鍵活化有兩大難點：反應(yīng)的活性和選擇性，特別是當目標C-H鍵與現(xiàn)有的官能團距離較遠時，要實現(xiàn)選擇性活化就更加的困難。為了解決這些難題尤其是選擇性，科學家們主要用導向基來解決。

余金權(quán)教授及其帶領(lǐng)的團隊之前已經(jīng)開發(fā)出一種U形模板，利用適當?shù)氖中园被醽碇敢鼵-H鍵的活化的局限性，可以有選擇性的優(yōu)先生成只在一側(cè)連接官能團的手性分子。

余金權(quán)和他的團隊現(xiàn)在正在努力地將新方法的應(yīng)用延伸到其它幾大類醫(yī)藥化學化合物，如胺和醇等。（Functionalization of C(sp3)-H bonds using a transient directing group. Science, 2016, 351, 252-256）

余金權(quán)教授團隊也有采用降冰片烯作為瞬態(tài)介質(zhì)，使用簡單又常見的鄰位定向取代基來實現(xiàn)間位選擇性碳氫鍵活化后，使用新的吡啶類配體在降冰片烯的作用下將鈀催化劑轉(zhuǎn)到間位。（Nature (2015)doi:10.1038/Nature 14214）

那么如果不用導向基，能否實現(xiàn)分子間的選擇性碳氫鍵活化呢？近期，來自埃默里大學化學系的Huw M. L. Davies教授就在《Nature》上報道了他們在碳氫鍵活化方面的最新突破。他們團隊使用自己發(fā)展的雙銠金屬卡賓催化劑，不用導向基，實現(xiàn)了高產(chǎn)率、高位點選擇性、高立體選擇性的碳氫鍵官能團化。（Site-selective and stereoselective functionalization of unactivated C-H bonds. Nature, DOI: 10.1038/nature17651）

這么高的選擇性是怎么產(chǎn)生的呢，研究人員通過計算的方法和培養(yǎng)單晶對Rh2[R-3,5-di(p-t-BuC6H4)TPCP]4催化劑的結(jié)構(gòu)（見下圖）進行了進一步的解析，發(fā)現(xiàn)催化劑具有D2對稱性，使得雙銠催化劑的兩個面是一樣的，當卡賓接近銠中心的時候只能有一種方向。而大位阻的催化劑在和烷烴底物作用時，由于亞甲基兩邊位阻的不同，從而產(chǎn)生了一定的非對映選擇性。

看到上面這些巨牛的文章之后，對于以后我們設(shè)計合成路線多了一些思路。但在醫(yī)藥以及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，要除去最終產(chǎn)品中少量或者微量的催化劑金屬并不是一件容易的事情。因此，無金屬催化的C-H鍵活化便應(yīng)運而生。

Frédéric-Georges Fontaine教授課題組在《Science》上刊文，報道了他們在無金屬催化的C-H鍵活化領(lǐng)域的突破性進展。他們采用一種全新的Lewis酸堿對（Frustrated Lewis Pairs, FLPs）催化劑，可以實現(xiàn)呋喃、吡咯、富電子噻唑等芳香體系的C-H鍵活化/硼基化。

這種Lewis酸堿對催化的芳香體系C-H鍵活化/硼基化，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率良好，選擇性和過渡金屬催化互為補充，后處理簡便，無疑給C-H鍵活化領(lǐng)域帶來了一次新的飛躍！

要想把C-H活化弄到應(yīng)用上，局限性太大了，這些反應(yīng)的好多條件限制都比較多，真做成應(yīng)用甚至大量的反應(yīng)目前都不太可能。科技在進步，化學在發(fā)展，在這里我們有理由相信在不久的將來，通過科學家們的努力，我們就可以在日常的研發(fā)及生產(chǎn)過程中應(yīng)用這類反應(yīng)了。