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普通醛酮的Norrish-Yang反應自上世紀50年代末被美籍華裔化學家楊念祖教授首次報導以來，經過近70年的發(fā)展，成為了有機合成中實現C-C鍵構建的重要光化學反應之一。那么，對于光化學反應活性復雜且特殊的羰基類化合物1,4-對苯醌，有無可能發(fā)生類似的環(huán)化反應呢？近日，北京大學楊震/張仲超團隊開發(fā)了取代苯醌的Norrish–Yang光環(huán)化反應，成功從同一化合物實現了多個結構復雜的Avarane型活性天然產物的全合成。

林厚文團隊在2014到2019年間，從中國南海海域的Dysidea屬海綿中分離出一類具有良好生物活性的Avarane型混源萜（1–6, Nat. Prod. Rep. 2023, 40, 718）。鑒于該類混源萜獨特的結構特征、顯著的生物活性以及在自然界中的稀缺性，多個團隊在其全合成方面取得了進展（Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 14915-14920; Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 13807-13813; J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 19521-19531.）。

圖1. Avarane型天然產物結構

楊震教授研究團隊近年來致力于研究Norrish–Yang光環(huán)化反應在復雜天然產物合成中的應用（J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 18287; Org. Lett. 2024, 26, 8217-8221）。Norrish–Yang反應作為一個經典光化學反應，展現了光化學反應在促進空間擁擠C-C鍵形成方面的獨特能力，能夠高效地在復雜有機分子中精妙地構建環(huán)狀結構。該團隊注意到混源萜1-6分離自同一屬的海綿，這些混源萜來源于同一個生源合成前體neoavarone（9）。結合Norrish-Yang反應的研究基礎，作者推測對9進行輻照可能會導致從非γ位點的直接進行攫氫（圖2）。由此產生的雙自由基10和11可能會發(fā)生雙自由基偶聯(lián)，分別形成產物12和13中的C10–C21和C8–C21鍵。

然而對于苯醌這種特殊的羰基化合物，通過Norrish–Yang反應構建C-C鍵的應用較為罕見。主要原因在于苯醌在光照下往往發(fā)生光還原反應、光聚合反應以及光重排反應等。該策略面臨的挑戰(zhàn)源于醌的復雜多樣的光化學反應性和目標結構的高度擁擠連續(xù)季碳結構特點，而半醌自由基的離域化作用可能會使得實際反應更加復雜。為了研究反應可行性，作者設計并合成了金剛烷取代的對苯醌衍生物14作為模型底物進行苯醌的Norrish–Yang光環(huán)化反應探究，沒有γ位的氫原子是該模型底物反應的關鍵。通過條件篩選，作者發(fā)現在乙腈作為溶劑，422 nm的LED燈照射下，獲得了C1–C2?鍵形成產物15（產率為23%）和C3–C2?鍵形成產物16（產率為28%），這為合成多種結構擁擠的avarane型混源萜提供了可行性。

圖2. 設想反應路徑及模型底物的Norrish-Yang光環(huán)化反應探索

基于此，作者經過多步反應合成neoavarone（9），隨后作者對9的Norrish–Yang光環(huán)化反應進行了系統(tǒng)的研究?；衔?/span>9在422 nm LED燈的照射下，且LaCl₃作為添加劑的條件下，能夠得到五種天然產物的核心骨架，即產物1、13、4、25和26（圖3）。推測其過程為：化合物9的激發(fā)態(tài)苯醌攫取C8或C10處的δ-H或C1處的ε-H，形成雙自由基10、11和23。在10形成后，可以通過雙自由基偶聯(lián)、芳香化以及分子內醚化反應（經過化合物12）形成天然產物dysiherbol A（1）；對酚產物13的形成是通過11中的C8和C21之間的雙自由基偶聯(lián)；Dysideanone E（4）的形成則是通過23中的C1和C17之間的雙自由基偶聯(lián)。雙自由基23還可以通過C1–C21偶聯(lián)，隨后產物暴露下空氣中導致苯醌25的形成。化合物26顯示是通過雙自由基24的C1–C16偶聯(lián)形成的，作者設想中間體24是從中間體23通過自旋中心轉移（SCS）過程而來。而化合物13和25可以經過后續(xù)簡單的官能團轉化得到天然產物dysifragilone A（2）和dysideanone B（3）。

圖3. 醌的Norrish-Yang光環(huán)化反在Avarane型天然產物全合成中的應用

楊震/張仲超團隊開發(fā)了取代苯醌的Norrish–Yang光環(huán)化反應，成功從同一化合物實現了多個結構復雜的Avarane型天然產物的全合成，該反應具有良好立體選擇性以及區(qū)域多樣性，這是傳統(tǒng)方法難以實現的。C?C鍵的區(qū)域多樣性形成得益于HAT過程的區(qū)域多樣性以及半醌自由基新穎的成鍵方式。雙自由基偶聯(lián)模式可以有效克服分子的固有位阻以構建季碳或連續(xù)季碳。此外Lewis酸的添加顯著促進了該反應，并提高了C–C成鍵的化學選擇性。這項研究首次將苯醌的Norrish–Yang光環(huán)化應用于通過C-C鍵形成實現復雜天然產物的全合成中。

這一成果近期發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.上，北京大學深圳研究生院的劉炳延博士研究生和張子春博士為該論文的共同第一作者，為本文做出貢獻的作者還有：北京大學深圳研究生院宋治霖博士研究生和袁泓毅博士研究生，北京大學化學與分子工程學院的李元鶴博士。以上工作得到了國家自然科學基金等基金的支持。

論文信息：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202415249

Formation of Multiple Naturally Occurring Meroterpenoid Scaffolds by Norrish–Yang Reaction of a p-Benzoquinone

Bing-Yan Liu^#, Zi-Chun Zhang^#, Zhi-Lin Song, Hong-Yi Yuan, Yuan-He Li, Zhong-Chao Zhang*, Zhen Yang*.

Angew. Chem. Int. Ed. 2024, DOI: 10.1002/anie.202415249