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MoS₂催化劑結構示意圖

為了應對氣候變化，全球正逐步向清潔能源轉型。風能和太陽能等可再生能源的裝機量持續(xù)增長，但這些能源具有不穩(wěn)定、隨機性和間歇性的特點，對電網的頻率控制提出了更高的要求。儲能技術可以平衡電力系統(tǒng)的供需，特別是在可再生能源發(fā)電占比提高的情況下，儲能顯得尤為重要。鈉硫電池具有能量密度高、資源豐富、成本低等特點，被認為是很有競爭力的電化學儲能系統(tǒng)。當前商業(yè)化的是高溫鈉硫電池，電池需在300°C的工作溫度下，通過液態(tài)硫和金屬鈉之間的化學反應來存儲和釋放能量，存在較大的安全隱患。在此背景下，室溫鈉硫電池展現(xiàn)出了巨大的發(fā)展?jié)摿?，其在室溫條件下運行，不僅顯著降低了系統(tǒng)的成本，還規(guī)避了高溫操作帶來的安全風險。高溫鈉硫電池放電終產物為Na₂S₃，理論能量密度約為760 Wh/kg，而室溫鈉硫電池放電產物為Na₂S，具有更高的理論能量密度（1274 Wh/kg）。然而，由于室溫鈉硫電池在充放電循環(huán)中轉化動力學遲緩，導致正極產生的易溶性多硫化鈉（NaPSs）未能迅速轉化為不溶性Na₂S，造成NaPSs溶于電解液后穿過隔膜與金屬鈉負極直接接觸，即“穿梭效應”，引發(fā)不良反應，導致硫正極不可逆損失，電池容量大幅衰減，限制了其實際應用。

引入合適的催化劑，加速NaPSs向Na₂S的轉化是抑制“穿梭效應”的常用策略。在本研究中，通過碳點組裝制備了多孔碳纖維，以其為載體構建了碳纖維/硫/硫化鉬復合正極材料，發(fā)現(xiàn)了在深度充放電過程中硫化鉬（MoS₂）催化劑會原位轉化形成痕量Mo單原子（Mo_SAC），進而自重構形成高活性催化相（MoS₂/Mo_SAC）。Mo_SAC的形成調控了Mo d帶中心的電子結構，不僅有效促進了d-p軌道雜化，還通過鍵合轉變加速了催化中間體的解吸，動態(tài)單原子協(xié)同催化機制增強了金屬活性位點與NaPSs之間的吸附響應，加速了硫氧化還原反應（SRR），顯著提升了室溫鈉硫電池電化學性能。本研究為室溫鈉硫電池中MoS₂催化劑的反應機制提供了新見解。

據悉，該研究獲得了國家自然科學基金項目和中南大學研究生創(chuàng)新項目等基金的支持。