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目前主流的核酸藥物主要是寡核苷酸藥物和mRNA藥物，作為生物醫(yī)藥投資的重點(diǎn)、醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)的熱點(diǎn)，核酸藥物正在逐步破除壁壘，一步步走向成熟，走向市場。在這段路上，無疑會(huì)遍布荊棘，是工藝開發(fā)的難題、是作用機(jī)理的探索、是遞送系統(tǒng)的限制、是藥物安全性的質(zhì)疑等，這些荊棘需要產(chǎn)業(yè)鏈上下游共鑄利劍去斬除。因此，全產(chǎn)業(yè)鏈的交流合作是必要的，也是必需的，本著這個(gè)初衷，觸界生物籌劃了此次核酸藥物開發(fā)大會(huì)，誠邀上下游同仁共同探討核酸藥物新發(fā)展。

由觸界生物主辦的第五屆核酸藥物開發(fā)大會(huì)（RNA 2025）將于2025年3月6-7號(hào)在蘇州陽光城希爾頓酒店舉辦，誠摯地期待各界同仁的關(guān)注和到來，用交流搭建起合作的橋梁！明年3月，讓我們赴約蘇州，不見不散！

甘祖寶，化學(xué)副總裁，中美瑞康

個(gè)人簡介：甘祖寶博士，擁有核酸化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾、核酸遞送系統(tǒng)開發(fā)、有機(jī)合成、核酸合成、DNA編碼化合物等方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，于2021年加入中美瑞康，領(lǐng)導(dǎo)藥物化學(xué)和小核酸遞送技術(shù)方面的創(chuàng)新和技術(shù)平臺(tái)建設(shè)，并取得了突破性進(jìn)展。甘博士在四川大學(xué)獲得藥物化學(xué)博士學(xué)位，之后加入成都先導(dǎo)任高級(jí)研發(fā)員，從事DNA編碼化合物庫研發(fā)工作，隨后在美國佐治亞理工學(xué)院James Dahlman教授實(shí)驗(yàn)室完成博士后訓(xùn)練，負(fù)責(zé)核酸遞送系統(tǒng)-DNA編碼的納米脂質(zhì)體庫的研發(fā)工作。甘博士已發(fā)表16篇SCI學(xué)術(shù)論文、擁有7項(xiàng)專利，入選江蘇省“雙創(chuàng)團(tuán)隊(duì)”和江蘇省“雙創(chuàng)人才”。 

吳諸麗，全球研發(fā)中心高級(jí)副總裁和首席醫(yī)學(xué)官（腫瘤）& 合伙人，復(fù)星醫(yī)藥

個(gè)人簡介：

- 2001.9-2009.9  北京大學(xué) 臨床腫瘤學(xué) 

- 2009.9-2011.9 北京兒童醫(yī)院 臨床醫(yī)生

- 2011.9-2018.9 先后在拜耳，楊森和羅氏從事臨床研發(fā)工作

- 2018.9-： 復(fù)星醫(yī)藥全球研發(fā)中心 高級(jí)副總裁和首席醫(yī)學(xué)官（腫瘤），復(fù)星醫(yī)藥合伙人

在癌癥、免疫、單克隆抗體、ADC、雙抗、小分子藥物、疫苗的新藥研發(fā)和臨床研究等方面有著超過10年的經(jīng)驗(yàn)。并先后在拜耳、楊森、羅氏等跨國醫(yī)藥公司擔(dān)任臨床研發(fā)的相關(guān)職務(wù)，負(fù)責(zé)多個(gè)重要的全球或亞太區(qū)或中國區(qū)腫瘤臨床試驗(yàn)，參與多個(gè)新藥的注冊(cè)申請(qǐng)，在公司產(chǎn)品管線搭建，產(chǎn)品開發(fā)策略，臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，臨床數(shù)據(jù)分析和研發(fā)產(chǎn)品獲益/風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估上具有較深的知識(shí)基礎(chǔ)和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)

黃淵余，創(chuàng)始人，炫景生物

個(gè)人簡介：黃淵余，博士，教授；入選國家級(jí)青年人才、北京和蘇州多項(xiàng)領(lǐng)軍人才、全球前2%頂尖科學(xué)家。專注核酸制藥領(lǐng)域16年，曾在頭部小核酸制藥公司任職多年，領(lǐng)導(dǎo)系列技術(shù)平臺(tái)建立和管線研發(fā)，其中4個(gè)藥物已進(jìn)入臨床I-II研究，技術(shù)平臺(tái)成為MNC重磅合作的核心內(nèi)容。在Nat Rev Bioeng、Sci Adv等發(fā)表論文120余篇，申請(qǐng)專利約50件。炫景生物專注于小核酸藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，已建立系列核心技術(shù)平臺(tái)，在靶點(diǎn)和適應(yīng)癥上擁有深刻差異化考量，肝靶向管線即將進(jìn)入臨床研究，并將快速推進(jìn)非肝組織的系列小核酸藥物開發(fā)。

趙成江，聯(lián)合創(chuàng)始人 & 核酸藥物研究院院長，佑嘉（杭州）生物

個(gè)人簡介：中國科學(xué)院神經(jīng)所博士，擁有十余年生物制藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，在小核酸藥物、基因編輯、異種移植研究方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)。目前，趙博士負(fù)責(zé)制定戰(zhàn)略規(guī)劃，領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目立項(xiàng)和關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)，拓展科研合作，構(gòu)建跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)，保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并促進(jìn)公眾對(duì)核酸藥物的理解，以推動(dòng)核酸藥物領(lǐng)域的創(chuàng)新和發(fā)展。

何瓊爾，研發(fā)副總裁，維亞臻

個(gè)人簡介：何瓊爾博士在學(xué)術(shù)界、跨國公司、政府組織和全球領(lǐng)先的 CRO 領(lǐng)域擁有超過 15 年的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。她曾在藥明康德建立并領(lǐng)導(dǎo)跨團(tuán)隊(duì)的寡核苷酸治療平臺(tái)。此外，她曾擔(dān)任英國國際貿(mào)易部中國制藥部負(fù)責(zé)人，管理著 50 多家英國制藥和生物技術(shù)公司，并領(lǐng)導(dǎo)了數(shù)十項(xiàng)更廣泛的交易。作為一名經(jīng)驗(yàn)豐富的神經(jīng)科學(xué)家，Qionger He博士在神經(jīng)變性和神經(jīng)發(fā)育障礙方面有著深入的研究。她曾在葛蘭素史克 (GSK) 神經(jīng)退行性疾病部門擔(dān)任高級(jí)科學(xué)家，在美國西北大學(xué)芬伯格醫(yī)學(xué)院擔(dān)任研究助理教授，并且在芝加哥大學(xué)完成博士后。

黃毅，創(chuàng)新藥事業(yè)部總經(jīng)理，國為醫(yī)藥

個(gè)人簡介：黃毅任職于成都國為生物醫(yī)藥有限公司創(chuàng)新藥事業(yè)部總經(jīng)理， 18年藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)多肽藥物創(chuàng)新制劑及小核酸創(chuàng)新藥物的開發(fā)及技術(shù)平臺(tái)的搭建。成功實(shí)現(xiàn)多個(gè)仿制藥品的開發(fā)及上市銷售，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)獲得24張藥品上市批件，其中4個(gè)為國內(nèi)首仿上市，7個(gè)產(chǎn)品納入國家集采；牽頭7項(xiàng)創(chuàng)新藥項(xiàng)目的研發(fā)；2個(gè)產(chǎn)品獲得國家重大新藥創(chuàng)制立項(xiàng)，擁有近40項(xiàng)發(fā)明專利。

張衛(wèi)國，VP，仁景生物

個(gè)人簡介：

?20+年分子細(xì)胞生物學(xué)、表觀遺傳學(xué)、基因組學(xué)、分子免疫學(xué)和腫瘤學(xué)經(jīng)驗(yàn)

?發(fā)現(xiàn)了重要表觀遺傳調(diào)控機(jī)理，腫瘤精準(zhǔn)治療生物標(biāo)志物和潛在新靶點(diǎn)

?負(fù)責(zé)仁景管線拓展以及平臺(tái)技術(shù)創(chuàng)新

?前加州大學(xué)伯克利分校勞倫斯伯克利國家實(shí)驗(yàn)室tenure-track PI

?曾任上海交大客座教授

?愛荷華州立大學(xué)分子遺傳學(xué)博士

費(fèi)才溢，聯(lián)合創(chuàng)始人&副總裁，澄實(shí)生物

個(gè)人簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生物信息學(xué)博士畢業(yè)，師從劉海燕教授，在分子動(dòng)力學(xué)模擬、高通量測序以及人工智能領(lǐng)域有多年科研經(jīng)驗(yàn)，成功開發(fā)了多個(gè)臨床高通量測序數(shù)據(jù)分析平臺(tái)，在science advance、npj vaccines等期刊發(fā)表多篇論文并獲得多項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)。作為澄實(shí)生物聯(lián)合創(chuàng)始人，負(fù)責(zé)mRNA藥物上游靶點(diǎn)的鑒定、優(yōu)化及臨床研究。帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開發(fā)了系統(tǒng)性鑒定跨物種鑒定細(xì)胞免疫表位、體液免疫抗原設(shè)計(jì)和mRNA序列優(yōu)化的平臺(tái)。

程熙文，核酸藥物研發(fā)平臺(tái)總經(jīng)理，倍特藥業(yè)

楊憲斌，大中華區(qū)CSO & 蘇州總經(jīng)理，原圣諾醫(yī)藥

個(gè)人簡介：楊憲斌博士從事核酸創(chuàng)新藥物研發(fā)工作30多年,原圣諾醫(yī)藥大中華區(qū)CSO和圣諾醫(yī)藥中國總部蘇州總經(jīng)理。他曾參與創(chuàng)建兩家開發(fā)核酸藥品的美國生物科技公司，擔(dān)任過多家國際科技公司的顧問，是美國國立衛(wèi)生研究院項(xiàng)目組的評(píng)審專家，八家國際期刊的審稿人，2008-2018年被美國和國內(nèi)雙一流大學(xué)聘為兼職教授。楊博士作為創(chuàng)新藥項(xiàng)目研發(fā)總負(fù)責(zé)人（PI），在過去18年期間作為PI承擔(dān)著多項(xiàng)國家核酸藥研發(fā)項(xiàng)目。

阮寶陽，資深研究員，怡道生物

個(gè)人簡介：阮寶陽博士，公司mRNA疫苗平臺(tái)負(fù)責(zé)人，資深研究員，姑蘇重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)緊缺人才，博士畢業(yè)于揚(yáng)州大學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)專業(yè)，負(fù)責(zé)怡道公司mRNA疫苗管線創(chuàng)新疫苗的研發(fā)。有多年免疫學(xué)和病毒學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)，參與過PRV減毒疫苗的開發(fā)和評(píng)價(jià)。領(lǐng)導(dǎo)完成了多項(xiàng)mRNA產(chǎn)品的早期開發(fā)，取得了階段性的成果，同時(shí)負(fù)責(zé)公司in vivo 免疫評(píng)價(jià)工作，包括in vitro檢測方法開發(fā)，抗體及假病毒制備及分析方法開發(fā)和相關(guān)藥效評(píng)價(jià)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。他為公司多項(xiàng)包括預(yù)防性或治療性疫苗產(chǎn)品開發(fā)做出了重要貢獻(xiàn)。期間參與發(fā)表20多篇中英文論文，7項(xiàng)專利申請(qǐng)，還擔(dān)任Frontiers in microbiology病毒學(xué)專欄審稿人。

趙春林，創(chuàng)始人，安龍生物 

個(gè)人簡介：趙春林博士，安龍生物創(chuàng)始人，安龍基金創(chuàng)始合伙人，為清華大學(xué)生物系首屆畢業(yè)生，美國匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子生物學(xué)博士和芝加哥大學(xué)工商管理碩士，曾任美國輝瑞制藥資深經(jīng)理，國科嘉和及康橋資本董事總經(jīng)理，擁有三十多年生命科學(xué)及醫(yī)療健康領(lǐng)域的創(chuàng)業(yè)和投資經(jīng)驗(yàn)，投資過信達(dá)生物，貝瑞合康，天鏡生物，歌禮藥業(yè)，萊凱醫(yī)藥，康乃德及國科恒泰等杰出企業(yè)。趙春林博士曾任清華大學(xué)生命科學(xué)院，醫(yī)學(xué)院及藥學(xué)院首屆校友會(huì)主席，為百華協(xié)會(huì)資深會(huì)員。 安龍基金是一只專注于國內(nèi)早期生命科學(xué)與醫(yī)療健康領(lǐng)域的基金，投資領(lǐng)域橫跨生命科學(xué)，醫(yī)藥研發(fā)，醫(yī)療器械，醫(yī)療服務(wù)及相關(guān)領(lǐng)域。 安龍生物是國內(nèi)基因治療及核酸藥物領(lǐng)先企業(yè)，專注基因新技術(shù)及國內(nèi)大市場產(chǎn)品的新藥研發(fā)，眼科基因治療產(chǎn)品已進(jìn)入臨床。 專業(yè)之外，趙春林博士喜歡足球，滑雪，曾做過DJ，擁有三個(gè)漂亮可愛的女兒。

劉楠，總經(jīng)理&CEO，時(shí)安生物

個(gè)人簡介：劉楠博士在德國弗萊堡大學(xué)取得藥學(xué)博士學(xué)位，具有10 余年核酸遞送研究經(jīng)驗(yàn)和7 年以上著名小核酸藥物企業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，在核酸遞送技術(shù)研發(fā)、靶點(diǎn)立項(xiàng)、序列發(fā)現(xiàn)及生物評(píng)估等領(lǐng)域有扎實(shí)的研究基礎(chǔ)和豐富的產(chǎn)業(yè)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。曾組建過多個(gè)核酸藥物開發(fā)團(tuán)隊(duì)，成功開發(fā)了全流程的核酸藥物技術(shù)平臺(tái)，曾主導(dǎo)的管線產(chǎn)品已有進(jìn)入臨床研究階段。作為聯(lián)合創(chuàng)始人于2022 年創(chuàng)立了蘇州時(shí)安生物技術(shù)有限公司，擔(dān)任總經(jīng)理，從事小核酸創(chuàng)新藥的開發(fā)。被評(píng)為蘇州工業(yè)園區(qū)創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才、蘇州市姑蘇領(lǐng)軍人才、入選江蘇省雙創(chuàng)計(jì)劃。

王升，蘇州生物分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)譜平臺(tái)負(fù)責(zé)人，PPD

個(gè)人簡介：在質(zhì)譜生物分析領(lǐng)域有超過9年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)涵蓋小分子和大分子藥物及生物標(biāo)志物分析領(lǐng)域帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開發(fā)，轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證用于小分子和大分子藥物及生物標(biāo)志物(包括肽，蛋白質(zhì)，融合肽，融合蛋白，單克隆抗體，ADC和寡核苷酸)的LC-MS/MS和 Hybrid LBA LC-MS/MS 生物分析方法支持臨床前和臨床 PK/PD 等研究中生物樣本的檢測，并熟悉生物樣本分析涉及的國內(nèi)外法規(guī)要求。尤其針對(duì)Hybrid LBA LC-MS/MS 和IPLC-/MS/MS 生物分析方法在臨床樣本檢測方面的應(yīng)用方面，擁有豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。

王海盛，創(chuàng)始人&首席執(zhí)行官，思合基因

個(gè)人簡介：北京大學(xué)藥化博士，美國UMSL和Auburn大學(xué)博士后，中歐國際工商學(xué)院EMBA。曾在保諾科技、百濟(jì)神州、揚(yáng)子江藥業(yè)、哈藥集團(tuán)擔(dān)任研發(fā)高管，曾創(chuàng)立專注研發(fā)咨詢的藥酚享智庫；20余年新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉新藥研發(fā)法規(guī)及企業(yè)管理工作。

陳盛培，創(chuàng)始人&CEO，硬核酸生物

個(gè)人簡介：深圳市硬核酸生物科技有限公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官，復(fù)合型人才，在生物信息學(xué)、醫(yī)學(xué)工程學(xué)、量子力學(xué)、藥物開發(fā)等方面具有多年豐富的工作經(jīng)驗(yàn)。東南大學(xué)-華大基因創(chuàng)新班聯(lián)合培養(yǎng)生物醫(yī)學(xué)工程碩士，曾任職多家中美高科技公司擔(dān)任技術(shù)骨干和管理者，包括生物信息云計(jì)算公司Seven Bridges Genomics云平臺(tái)架構(gòu)師，半導(dǎo)體測序儀公司安序源(AxBio)的IT/SW/Data負(fù)責(zé)人，隱私安全計(jì)算平臺(tái)翼方健數(shù)（BaseBit.ai）的生物信息總監(jiān)，及華大基因集團(tuán)的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（NIFTY）生物信息研發(fā)負(fù)責(zé)人和Complete Genomics平臺(tái)技術(shù)（華大智造前身）并購轉(zhuǎn)移方案及操作執(zhí)行負(fù)責(zé)人。發(fā)表SCI論文20余篇，專利授權(quán)50余件。

李文全，副總裁，瑞孚醫(yī)藥

個(gè)人簡介：第一軍醫(yī)大學(xué)（現(xiàn)南方醫(yī)科大學(xué)）內(nèi)科學(xué)博士畢業(yè)，上海藥物所博士后。25年醫(yī)藥研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)，領(lǐng)導(dǎo)了4個(gè)I類新藥臨床及醫(yī)學(xué)工 作，主持2項(xiàng)國家重大科技專項(xiàng)和1項(xiàng)省級(jí)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目。前華南新藥創(chuàng)制中心副主任，前艾迪藥業(yè)醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人。

聶玉春，生物副總裁，柯君醫(yī)藥

個(gè)人簡介：2002年畢業(yè)于北京大學(xué)生物系，獲博士學(xué)位；先后供職于哥倫比亞大學(xué)、MSKCC等研究機(jī)構(gòu)；以及羅氏、強(qiáng)生、Assembly Biosciences、Aligos Therapeutics等多家國際制藥公司；深耕小核酸藥物領(lǐng)域近10年，曾領(lǐng)導(dǎo)完成多個(gè)RNAi領(lǐng)域的核酸藥物臨床前開發(fā)，對(duì)病毒學(xué)、心血管、腫瘤等的核酸藥物開發(fā)具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。

康新江，聯(lián)合創(chuàng)始人，百脈得生物

個(gè)人簡介：康新江研究員，PhD ，碩士生導(dǎo)師，神經(jīng)分泌與疾病研究實(shí)驗(yàn)室主任。2014年畢業(yè)于北京大學(xué)，獲得博士學(xué)位。中國生物物理學(xué)會(huì)神經(jīng)生物物理分會(huì)委員。國家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目評(píng)審專家。從事心臟和大腦神經(jīng)分泌在生理和病理中的作用等研究。迄今發(fā)表SCI論文18篇。其中多篇刊于Nature（已接收）、PNAS、Nature Communications（2篇）。目前主持國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目兩項(xiàng)，四川省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目一項(xiàng)。

劉密，首席科學(xué)家，達(dá)爾文細(xì)胞生物

個(gè)人簡介：蘇州大學(xué)藥學(xué)院藥劑系特聘教授，博士生導(dǎo)師。北京大學(xué)藥學(xué)院碩士，蘇黎世瑞士聯(lián)邦理工學(xué)院 (ETH Zürich)藥劑系博士，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫系博士后，主要從事預(yù)防性和治療性癌癥疫苗、T細(xì)胞治療和檢測的研究。曾兩次獲得哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院Mary K. Iacocca Fellowship，以第一作者或通訊作者在Nature Communications, Advanced Materials, Advanced Science，Advanced Functional Materials, Progress in Polymer Science等國際一流雜志發(fā)表論文多篇，作為第一發(fā)明人已申請(qǐng)癌癥疫苗、T細(xì)胞檢測和治療等60多項(xiàng)國際發(fā)明專利和國內(nèi)發(fā)明專利，其中已獲授權(quán)18項(xiàng)。

喻學(xué)亮，聯(lián)合創(chuàng)始人、副總經(jīng)理，星銳醫(yī)藥

個(gè)人簡介：喻學(xué)亮，星銳醫(yī)藥有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼副總經(jīng)理，負(fù)責(zé)公司遞送以及化學(xué)部門。主要從事非肝靶向的脂質(zhì)體（LNP）/聚合物納米材料的核酸遞送技術(shù)的研究。本科畢業(yè)于天津大學(xué)，美國西南醫(yī)學(xué)中心有機(jī)化學(xué)博士，曾在西南醫(yī)學(xué)癌癥中心從事博士后研究，發(fā)表論文/專利20余篇。具有多年的有機(jī)全合成，脂質(zhì)合成以及LNP的靶向設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)。獲得江蘇省雙創(chuàng)博士，蘇州市姑蘇領(lǐng)軍人才，蘇州工業(yè)園區(qū)領(lǐng)軍人才等榮譽(yù)稱號(hào)。

楊光，腫瘤疫苗研發(fā)負(fù)責(zé)人，上海安奕康（成都邁科康）

個(gè)人簡介：東北師范大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)博士，曾在南方科技大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系從事博士后研究工作，博士后主要研究方向是新型光敏劑用于腫瘤免疫治療的研究?，F(xiàn)在上海安奕康主要負(fù)責(zé)治療性腫瘤疫苗的開發(fā)。

王友如，CSO，君健生物

個(gè)人簡介：中國武漢病毒研究所博士，新型疫苗浙江省工程研究中心教授，生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)背景，長期從事病毒疫苗研究，開展疫苗的靶基因篩選、分子設(shè)計(jì)、人源化表達(dá)、純化、有效性與安全性評(píng)價(jià)研究，擅長 mRNA 疫苗的分子設(shè)計(jì)、有效性與安全性評(píng)價(jià)。目前任職于寧波君健生物科技有限公司，擔(dān)任首席科學(xué)家，全面負(fù)責(zé)mRNA疫苗的分子設(shè)計(jì)、合成到制劑、藥效等多領(lǐng)域的研發(fā)工作。

吳敏，核酸藥物中心主任，國科溫州研究院

個(gè)人簡介：吳敏教授畢業(yè)于英國利茲大學(xué)，遺傳學(xué)與生物化學(xué)博士，博士生導(dǎo)師。曾任美國終身正教授，系研究生部主任?，F(xiàn)任國科溫州研究院特聘教授，核酸研究新藥開發(fā)中心主任，國家長江講席教授。在呼吸道感染，慢性疾病，和慢性機(jī)制研究方面做出了國際領(lǐng)先，突破性的原創(chuàng)性研究。以通訊和共同作者身份在Nat Microbiol, Nat Nommun,Nature,PNAS, Cell Host Microbe, Cell Res, Sci Signal等雜志發(fā)表240余篇論文和綜述。十多個(gè)雜志主編，副主編和編委。獲得多項(xiàng)美國NIH R01和AHA等學(xué)會(huì)科學(xué)生涯基金資助。是國家自然基金二審和重點(diǎn)項(xiàng)目評(píng)審，美國NIH，DoD，AHA和多個(gè)國家基金（UK，Germany）評(píng)審專家。擔(dān)任教育部長江學(xué)者和科技部青年千人評(píng)審。

劉林，ChAdv RSV疫苗項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，怡道生物

石毅，CEO，德普世生物

個(gè)人簡介：上海交通大學(xué)教授。博士受訓(xùn)于加拿大Alberta大學(xué)計(jì)算科學(xué)系A(chǔ)ICM研究小組（alphaGO搖籃），研究方向?yàn)闄C(jī)器學(xué)習(xí)、計(jì)算生物學(xué)；博士后受訓(xùn)于美國南加州大學(xué)分子與計(jì)算生物學(xué)中心。深耕于人工智能和生物技術(shù)交叉領(lǐng)域十余年發(fā)表論文80余篇，主持科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（首席科學(xué)家）、自然科學(xué)基金、上海市人工智能專項(xiàng)等，上海浦江學(xué)者、上海交大晨星學(xué)者、莙政導(dǎo)師。

陳爭菊，CEO，北京百替生物

個(gè)人簡介：北京百替生物CEO 普略醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究院納米載體核酸藥物研究和研發(fā)方向研究員；北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部博士，北京大學(xué)博士后，中博聯(lián)特聘專家。教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室多年科研經(jīng)歷，在高水平上雜志發(fā)表了10多篇學(xué)術(shù)成果。帶領(lǐng)公司團(tuán)隊(duì)開展了大量的核酸藥物的研發(fā)和轉(zhuǎn)化工作，是多個(gè)醫(yī)學(xué)專家團(tuán)隊(duì)長期研究合作顧問；擁有上百項(xiàng)國家級(jí)重大項(xiàng)目、國家自然基金等項(xiàng)目立項(xiàng)和結(jié)項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)，參與了多個(gè)國家級(jí)核酸藥物研發(fā)項(xiàng)目，推動(dòng)公司核酸藥物研發(fā)的持續(xù)創(chuàng)新發(fā)展。

周國慶，CEO，榮瑞醫(yī)藥

個(gè)人簡介：

 周國慶（George Zhou）, Ph.D. 上海榮瑞醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人，Chairman & CEO。

22年新藥研發(fā)和投資的豐富經(jīng)驗(yàn)；成功地創(chuàng)立和管理過3家新藥開發(fā)和制藥公司，并擔(dān)任CEO 、董事長和CSO；主持投資或并購過中國和美國20多家新藥開發(fā)和制藥企業(yè), 其中5家上市公司。

王亞寧，首席科學(xué)顧問，擎科生物

個(gè)人簡介：王亞寧博士現(xiàn)任北京擎科生物科技股份有限公司首席科學(xué)顧問，為小核酸藥物合規(guī)化，系統(tǒng)化提供咨詢服務(wù)。2021年之前擔(dān)任美國FDA臨床定量藥理審評(píng)部部長，負(fù)責(zé)所有疾病領(lǐng)域的定量藥理學(xué)審評(píng)，研究項(xiàng)目和政策制定。該部門是FDA唯一覆蓋所有疾病領(lǐng)域的審評(píng)部。他于2003年加入FDA之前在佛羅里達(dá)大學(xué)獲得藥學(xué)博士和統(tǒng)計(jì)學(xué)碩士雙學(xué)位。1999年獲得生物化學(xué)碩士學(xué)位，1996年獲得北京大學(xué)藥學(xué)學(xué)士。發(fā)表了120余篇論文，在各種國內(nèi)和國際會(huì)議上發(fā)表400多次報(bào)告。目前擔(dān)任北京大學(xué)，佛羅里達(dá)大學(xué)，上海中醫(yī)藥大學(xué)和中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院客座教授。2023年榮獲美國華盛頓特區(qū)健康領(lǐng)域杰出領(lǐng)導(dǎo)人稱號(hào)。王博士作為監(jiān)管專家和資深顧問為中國藥監(jiān)局，中國科技部，上海自貿(mào)區(qū)基金，上海藥學(xué)會(huì)藥物臨床研究專委會(huì)，以及多家華爾街投資機(jī)構(gòu)和銀行提供新藥研發(fā)和上市咨詢。

徐軍，創(chuàng)始人& CEO，竣蒞醫(yī)藥

個(gè)人簡介：畢業(yè)于蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)院（77-82）、和上海第二醫(yī)科大學(xué)（免疫學(xué)碩士，1984-87）。前后在南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院任教(1987-91)、美國愛因斯坦醫(yī)學(xué)院(1991-94)、美國國家健康研究院進(jìn)修(Postdoc, 1994-98)，從事腫瘤遺傳學(xué)以及PRL信號(hào)傳導(dǎo)通路機(jī)理研究。1998年后進(jìn)入美國制藥工業(yè), 在基因治療和小干擾核酸藥物研發(fā)方面經(jīng)驗(yàn)豐富。2008年成為蘇州圣諾公司共同創(chuàng)始人，2014-22任公司總經(jīng)理，負(fù)責(zé)公司新藥創(chuàng)制日常管理，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功完成中國首例1.1類小干擾核酸新藥申請(qǐng)。2022.09創(chuàng)立竣蒞醫(yī)藥。

安龍生物：

安龍生物是一家成立于2019年的基因治療公司，由趙春林博士創(chuàng)立，總部位于中國。該公司專注于為罕見病患者研發(fā)和上市靶向治療藥物，致力于提供可及性、可負(fù)擔(dān)性和創(chuàng)新性的治療選項(xiàng)。安龍生物的產(chǎn)品線主要包括針對(duì)眼科疾病的AAV（腺相關(guān)病毒）產(chǎn)品，以及具有強(qiáng)大治療潛力的小核酸藥物。公司擁有先進(jìn)的GMP設(shè)施，能夠生產(chǎn)高質(zhì)量的病毒載體，并符合FDA和CFDA的法規(guī)要求。此外，安龍生物還積極參與國內(nèi)外的科研合作和市場擴(kuò)展，以推動(dòng)基因治療技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用。

竣蒞醫(yī)藥：

竣蒞醫(yī)藥成立于2022年9月，以臨床需求為導(dǎo)向，專注于小干擾RNA藥物開發(fā)?？⑸W醫(yī)藥將與臨床KOLs密切合作，以治療炎癥性疾病和退行性代謝病為突破口，堅(jiān)持開發(fā)差異化臨床產(chǎn)品。
竣蒞醫(yī)藥借鑒Alnylam的成功經(jīng)驗(yàn)，以自主創(chuàng)新的自我轉(zhuǎn)運(yùn)小核酸藥物技術(shù)為藥物開發(fā)的技術(shù)平臺(tái)，申請(qǐng)的兩項(xiàng)關(guān)鍵平臺(tái)技術(shù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，解決小干擾核酸藥物開發(fā)的兩個(gè)關(guān)鍵瓶頸難點(diǎn)，脫靶效應(yīng)和體內(nèi)肝外遞送，改進(jìn)小核酸藥物的成藥性。    

硬核酸生物：

深圳市硬核酸生物科技有限公司（簡稱“硬核酸”）是一家新型核酸藥物開發(fā)公司，基于物理第一性原理，運(yùn)用結(jié)構(gòu)改進(jìn)方法，研發(fā)不需要遞送系統(tǒng)且具有器官富集效能的核酸藥物分子。公司承接新藥研發(fā)合作項(xiàng)目的同時(shí)孵化有潛力的自研管線。硬核酸旨在通過極大降低核酸藥物研發(fā)周期與成本，革命性升級(jí)制藥行業(yè)，促進(jìn)社會(huì)福祉。    

北京百替生物：

北京百替生物專注于重大疾病診療新產(chǎn)品新技術(shù)的轉(zhuǎn)化研究和研發(fā)，聚焦納米醫(yī)藥技術(shù)，包括納米遞送技術(shù)、膜囊泡遞送技術(shù)、體內(nèi)CAR免疫細(xì)胞工程核酸藥物和腫瘤個(gè)體化納米疫苗技術(shù)等，為腫瘤、心血管和炎癥等疾病方向的研究組織和機(jī)構(gòu)提供臨床轉(zhuǎn)化和研發(fā)支持。平臺(tái)齊備納米藥物設(shè)計(jì)、合成、表征，藥理藥效、體內(nèi)外生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究等實(shí)驗(yàn)室，可快速產(chǎn)出重大疾病診療創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)成果；可保障轉(zhuǎn)化和研發(fā)項(xiàng)目的高效實(shí)施。近十年的積累與發(fā)展，百替生物作為研究轉(zhuǎn)化和臨床轉(zhuǎn)化平臺(tái)，為研究者、醫(yī)健企業(yè)提供研究轉(zhuǎn)化所需的技術(shù)支持，擁有多條新藥研發(fā)管線，并設(shè)有“普略醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究院”。百替生物一直以“一個(gè)研究院+一個(gè)轉(zhuǎn)化平臺(tái)+多個(gè)研發(fā)管線”的模式高效運(yùn)轉(zhuǎn)，為醫(yī)療健康領(lǐng)域的進(jìn)步貢獻(xiàn)力量，秉承“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)科技，提升人類健康”、“攻克重大疾病”的愿景和使命，為社會(huì)創(chuàng)造轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)價(jià)值。    

澄實(shí)生物：

南京澄實(shí)（TheraRNA）生物醫(yī)藥科技有限公司是一家專注于AI驅(qū)動(dòng)的mRNA疫苗創(chuàng)新的生物醫(yī)藥公司，以其革命性的疫苗抗原設(shè)計(jì)技術(shù)、mRNA遞送系統(tǒng)和低成本mRNA疫苗生產(chǎn)能力而聞名。公司在中國江西省萍鄉(xiāng)市擁有一個(gè)2.6萬平方米的mRNA獸用疫苗工廠，這座工廠將確保每年支持10億劑獸用疫苗的巨大生產(chǎn)能力。公司核心技術(shù)包括革命性的AI驅(qū)動(dòng)mRNA疫苗設(shè)計(jì)平臺(tái)和專有的脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)，后者成本僅為傳統(tǒng)技術(shù)的1/500。
公司重點(diǎn)產(chǎn)品包括全球首個(gè)多價(jià)奶牛乳腺炎疫苗、人畜共患的跨屬廣譜細(xì)菌疫苗和全新自主研發(fā)靶點(diǎn)的瘧疾疫苗。擁有26,200平方米的GMP生產(chǎn)設(shè)施，年產(chǎn)能達(dá)10億劑。
在全球戰(zhàn)略方面，公司與中國出入境檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)建立戰(zhàn)略合作，并計(jì)劃進(jìn)軍中東和非洲市場，目標(biāo)獲得至少20億美元市場份額。同時(shí)，公司也在向人用治療領(lǐng)域拓展，包括個(gè)性化癌癥疫苗和瘧疾mRNA疫苗的開發(fā)。

國為醫(yī)藥：

國為醫(yī)藥成立于2005年，總部位于成都高新區(qū)，總公司為成都國為生物醫(yī)藥有限公司，旗下?lián)碛兴拇▏鵀橹扑幱邢薰?、四川國望企業(yè)管理服務(wù)有限公司、成都正康藥業(yè)有限公司、上海歐淬恩生物科技有限公司。經(jīng)過十幾年的發(fā)展，國為醫(yī)藥已發(fā)展成集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合性醫(yī)藥企業(yè)。
公司產(chǎn)品主要集中在心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、泌尿系統(tǒng)等領(lǐng)域。截至目前已獲得42個(gè)藥品生產(chǎn)批件，3個(gè)保健食品生產(chǎn)批件，擁有授權(quán)專利50項(xiàng)，注冊(cè)商標(biāo)185項(xiàng)。憑借國內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)實(shí)力，公司先后承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、省市級(jí)科技攻關(guān)項(xiàng)目20余項(xiàng)。國為醫(yī)藥旗下?lián)碛袃杉覈腋咝录夹g(shù)企業(yè)，搭建了省級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、市級(jí)工程技術(shù)研究中心，獲評(píng)四川省首批瞪羚企業(yè)、四川省技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)、四川省行業(yè)小巨人企業(yè)、中國化學(xué)制藥行業(yè)工業(yè)企業(yè)綜合實(shí)力百強(qiáng)、中國化學(xué)制藥行業(yè)成長型優(yōu)秀企業(yè)品牌、四川企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展能力100強(qiáng)、四川企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展最具潛力20強(qiáng)企業(yè)等多項(xiàng)榮譽(yù)稱號(hào)。    

瑞孚醫(yī)藥：

瑞孚醫(yī)藥是一家聚焦小核酸創(chuàng)新藥開發(fā)的創(chuàng)新型中小企業(yè)。立足于具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的碳環(huán)核苷修飾（cLNA,PCT/CN2023/117016）技術(shù)，打造了以反義核苷和RNA干擾為核心的小核酸創(chuàng)新藥開發(fā)技術(shù)平臺(tái)，瞄準(zhǔn)未被滿足的重大臨床需求，開發(fā)面對(duì)全球市場的小核酸藥物，致力于成為中國及全球領(lǐng)先的小核酸創(chuàng)新藥企業(yè)。
公司創(chuàng)始人沈小寧博士是國家特聘專家、江蘇省高層次創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才，博士畢業(yè)于哈佛大學(xué)，曾在衛(wèi)材、施貴寶和吉利德等國際知名企業(yè)從事新藥研發(fā)工作近二十年。2013年創(chuàng)辦南京安賽萊醫(yī)藥科技有限公司，2014年始任艾迪藥業(yè)（股票代碼：688488）首席科學(xué)家，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)研發(fā)并獲得了4個(gè)新藥臨床批件，2個(gè)國家1類新藥上市。2022年3月，沈小寧博士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)再次創(chuàng)業(yè)，成立瑞孚醫(yī)藥。
碳環(huán)核苷（cLNA)是新一代修飾技術(shù)核苷，其表面極性低，具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，含有碳環(huán)核苷的小干擾RNA（siRNA）和反義核苷（ASO）對(duì)核酸外切酶穩(wěn)定性高，具有更優(yōu)異的藥代特性及生物利用度，有望開發(fā)成為Best-in-Class的小核酸藥物。碳環(huán)核苷（cLNA)屬于原始創(chuàng)新，技術(shù)水居于國際領(lǐng)先地位。
公司開發(fā)的重大新藥品種有抗高血壓藥物和慢性乙型肝炎治療藥物。抗高血壓藥物為小干擾RNA藥物，計(jì)劃于2025年申報(bào)臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為難治性高血壓，患者每3個(gè)月或半年皮下注射一次，給藥頻率低，可極大提升患者依從性。治療慢性乙肝藥物為反義核苷（ASO）藥物，可將目前慢性乙肝功能性治愈率從3-7%大大提高至40-50%左右,如資金充足，可在2025年底或2026年初申報(bào)臨床。    

時(shí)安生物：

時(shí)安生物于2022年5月在蘇州工業(yè)園區(qū)成立，是一家專注于創(chuàng)新siRNA藥物開發(fā)的生物技術(shù)企業(yè)，由核酸治療領(lǐng)域頂尖科學(xué)家團(tuán)隊(duì)和產(chǎn)業(yè)化專家團(tuán)隊(duì)聯(lián)合創(chuàng)立，獲得蘇州工業(yè)園區(qū)領(lǐng)軍、姑蘇領(lǐng)軍企業(yè)支持。
公司已經(jīng)建立了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行業(yè)領(lǐng)先的單靶、雙靶核酸藥物技術(shù)平臺(tái)和肝外遞送平臺(tái)，包括eSAFE化學(xué)修飾技術(shù)、STORK肝內(nèi)肝外遞送技術(shù)平臺(tái)以及雙靶核酸技術(shù)平臺(tái)?；陬I(lǐng)先的技術(shù)平臺(tái)，公司快速開發(fā)了肝內(nèi)外FIC和BIC的小核酸藥物管線，包括抗病毒、代謝類疾病、鎮(zhèn)痛等相關(guān)疾病。
公司始終以患者為中心，致力于智造最優(yōu)的小核酸藥物，解決未滿足的臨床需求，增進(jìn)人類的健康與幸福。

柯君醫(yī)藥：

柯君醫(yī)藥成立于2018年，具備核心平臺(tái)技術(shù)和高效自主的創(chuàng)新能力。公司目前主要聚焦心腦血管疾病和抗病毒等治療領(lǐng)域，致力于成為一家立足中國布局全球的創(chuàng)新藥公司?？戮t(yī)藥已成功基于自身平臺(tái)技術(shù)研發(fā)了多個(gè)具有廣泛市場價(jià)值并具備全球獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型管線藥物，目前正在積極推動(dòng)多個(gè)管線的臨床開發(fā)。在公司使命和愿景的驅(qū)動(dòng)下，柯君醫(yī)藥匯聚了一批具備全球視野的高水平的科學(xué)家和海歸人才。在公司綜合戰(zhàn)略布局下，柯君醫(yī)藥成功實(shí)現(xiàn)了快速高效的研發(fā)成果轉(zhuǎn)化，在研管線均具備成為First-in-Class或Best-in-Class藥物的潛力。    

怡道生物：

怡道生物科技（蘇州）有限公司成立于2017年，是一家由國家特聘專家領(lǐng)銜、海內(nèi)外疫苗研發(fā)和醫(yī)藥企業(yè)精英團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建的生物技術(shù)公司。公司是由多家國內(nèi)外頂級(jí)基金，包括禮來亞洲基金、北極光創(chuàng)投、蘇州元生創(chuàng)投、深圳松禾資本、蘇高新創(chuàng)投、啟明創(chuàng)投、奧博資本、正心谷資本等投資，總部位于蘇州高新區(qū)的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)。
怡道生物是以高新技術(shù)為主導(dǎo)的生物技術(shù)企業(yè)，具有整合國際國內(nèi)資源及引進(jìn)高端產(chǎn)品和技術(shù)項(xiàng)目的優(yōu)勢。公司聚焦創(chuàng)新型人用疫苗和生物醫(yī)藥產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自成立以來，通過利用內(nèi)外資源開發(fā)產(chǎn)品，已經(jīng)有兩個(gè)重磅且代表行業(yè)發(fā)展方向的創(chuàng)新型高端技術(shù)疫苗產(chǎn)品取得臨床批件，正在積極推進(jìn)臨床研究和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，目前兩款臨床階段的疫苗分別處于臨床III期階段和臨床II期階段。同時(shí)，由多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái)產(chǎn)生的一系列創(chuàng)新產(chǎn)品正在早期和逐漸進(jìn)入臨床開發(fā)階段。       

德普世生物：

德普世生物科技是一家基于上海交通大學(xué)石毅和賀光教授團(tuán)隊(duì)在人工智能和生物交叉領(lǐng)域重要科研成果進(jìn)行轉(zhuǎn)化的科技公司，致力于將人工智能應(yīng)用于癌癥、免疫和大健康等領(lǐng)域。公司主要管線治療型個(gè)體化腫瘤新抗原mRNA疫苗，已經(jīng)完成臨床前研發(fā)。該項(xiàng)目獲得國家科技部的重點(diǎn)項(xiàng)目和上海市科委人工智能專項(xiàng)、面上項(xiàng)目等多個(gè)國家級(jí)和省部級(jí)課題支持?；趫F(tuán)隊(duì)在人工智能和生物領(lǐng)域近二十年深耕的科研儲(chǔ)備和專利技術(shù)，目前四大AI技術(shù)平臺(tái)分別能夠提供新抗原預(yù)測、核酸優(yōu)化、藥物發(fā)現(xiàn)、靶點(diǎn)篩選和復(fù)雜疾病預(yù)測等解決方案，可以應(yīng)用在癌癥免疫治療、基因治療、合成生物、制藥、大健康等多個(gè)領(lǐng)域，與國內(nèi)外頭部MNC和BioTech、政府機(jī)構(gòu)進(jìn)行項(xiàng)目合作及洽談，為合作伙伴提供基于人工智能平臺(tái)的解決方案。依托上海交通大學(xué)平臺(tái)，我們與國內(nèi)近十家三甲醫(yī)院形成長期科研合作關(guān)系，共同申報(bào)臨床項(xiàng)目及論文發(fā)表，已經(jīng)共同完成數(shù)項(xiàng)醫(yī)工交叉項(xiàng)目。    

君健生物：

寧波君健生物科技有限公司成立于2021年，是一家致力于長效、緩釋自復(fù)制mRNA腫瘤藥物和預(yù)防性藥物研發(fā)的創(chuàng)新公司。
創(chuàng)始人CHANGYUN XIONG（熊長云）中國科學(xué)院大學(xué)上海生物化學(xué)研究所生物化學(xué)博士，美國國家腫瘤研究所（NIH）博士后，國家級(jí)啟明計(jì)劃的入選者、浙江省省千人才，中國科協(xié)海智計(jì)劃特聘專家，合肥工業(yè)大學(xué)、寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院、杭州醫(yī)學(xué)院兼職教授。從事生物醫(yī)藥研發(fā)24年，直接負(fù)責(zé)十多個(gè)創(chuàng)新性生物藥全流程研發(fā)和生產(chǎn)。主持建立了流感疫苗中試車間、世界上首個(gè)以細(xì)胞來生產(chǎn)流感疫苗的GMP工廠、年產(chǎn)2-3億劑的mRNA疫苗工廠，掌握mRNA大規(guī)模GMP合成、純化、質(zhì)控等全線生產(chǎn)工藝。
君健生物的核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)由“國家級(jí)人才”熊長云博士領(lǐng)銜，團(tuán)隊(duì)共24人，包括5名博士、8名碩士和8名本科生。成員們大部分來自國內(nèi)外頂尖制藥企業(yè)，擁有豐富的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
公司在寧波海洋研究院擁有的600平方米的研發(fā)中心配備了最先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室和一層樓的GMP廠房。核心團(tuán)隊(duì)自主創(chuàng)新構(gòu)建的自復(fù)制載體系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)10kb以上編碼序列的設(shè)計(jì)、遞送及表達(dá)，并可在生物體內(nèi)長效存在及表達(dá)40-60天，超越了傳統(tǒng)mRNA藥物生命周期。
公司與業(yè)內(nèi)領(lǐng)域其它公司進(jìn)行差異化管線布局，尤其在腫瘤治療性自復(fù)制mRNA疫苗和國內(nèi)尚無上市產(chǎn)品的B型腦膜炎預(yù)防性mRNA疫苗管道線重點(diǎn)發(fā)力，已有多個(gè)候選藥物進(jìn)入動(dòng)物試驗(yàn)階段。我們積極與成熟的制藥公司合作，以提高產(chǎn)品管線的效率和成功率。
公司榮獲2022年浙江省科技型中小企業(yè)，斬獲2022年第七屆創(chuàng)客中國二等獎(jiǎng)、2023年榮獲HICOOL二等獎(jiǎng)、創(chuàng)客天下優(yōu)勝獎(jiǎng)等多個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)。我們的核心團(tuán)隊(duì)2021年入選浙江省寧波市“強(qiáng)港強(qiáng)區(qū)引才工程D類”，2022年入選寧波市“甬江引才工程C類”，2023年入選浙江省省領(lǐng)軍團(tuán)隊(duì)。    

復(fù)星醫(yī)藥：
上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司（“復(fù)星醫(yī)藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家植根中國、創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)，直接運(yùn)營的業(yè)務(wù)包括制藥、醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)診斷、醫(yī)療健康服務(wù)，并通過參股國藥控股覆蓋到醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域。
復(fù)星醫(yī)藥以患者為中心，圍繞未被滿足的臨床需求，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進(jìn)、產(chǎn)業(yè)投資等多元化、多層次的合作模式，持續(xù)豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線，并不斷聚焦差異化、高技術(shù)壁壘的產(chǎn)品研發(fā)，持續(xù)提升管線價(jià)值。復(fù)星醫(yī)藥的創(chuàng)新產(chǎn)品聚焦實(shí)體瘤、血液瘤、免疫炎癥等核心治療領(lǐng)域，并重點(diǎn)強(qiáng)化抗體/ADC、細(xì)胞治療、小分子等核心技術(shù)平臺(tái)。
在“4IN”（創(chuàng)新 Innovation、國際化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的戰(zhàn)略指導(dǎo)下，復(fù)星醫(yī)藥秉持“持續(xù)創(chuàng)新、樂享健康”的經(jīng)營理念，持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，積極布局國際化，強(qiáng)化業(yè)務(wù)的分線聚焦，推動(dòng)整合式運(yùn)營和效率提升，致力于成為全球領(lǐng)先的醫(yī)療創(chuàng)新整合者。

上海安奕康（成都邁科康）：

上海安奕康成立于 2021年 3月，注冊(cè)資本1億元人民幣。是成都邁科康生物旗下子公司，專注于新型治療性腫瘤疫苗研發(fā)，國際領(lǐng)先的新型佐劑平臺(tái)，由多個(gè)化學(xué)生物學(xué)海歸博士及國內(nèi)知名專家創(chuàng)辦。
公司在復(fù)雜糖化學(xué)及產(chǎn)業(yè)化方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)，目前 3 個(gè)全新腫瘤疫苗在研，并有多個(gè)創(chuàng)新型疫苗佐劑分子產(chǎn)業(yè)化。公司主要骨干擁有20多年的糖化學(xué)研發(fā)產(chǎn)業(yè)化研究經(jīng)驗(yàn)，基于復(fù)雜糖化學(xué)合成和質(zhì)量分析平臺(tái)技術(shù)，對(duì)標(biāo)獲 FDA 批準(zhǔn)上市的新型佐劑品種，設(shè)計(jì)并合成了TLR3（dsRNA類）、TLR4（單磷酰脂質(zhì)A類）、TLR7/8、TLR9（寡聚核苷酸類）、皂苷類、NKT激動(dòng)劑等六大類共20余種新型免疫佐劑分子。主要佐劑品種的規(guī)模滿足百萬劑疫苗/批的用量，并已應(yīng)用于多個(gè)疫苗品種的開發(fā)。公司目前擁有3款腫瘤疫苗和1款腫瘤藥物，其中1款腫瘤疫苗已進(jìn)入臨床階段。    

佑嘉（杭州）生物：

佑嘉（杭州）生物醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“佑嘉生物”）是中國創(chuàng)新核酸技術(shù)開發(fā)的引領(lǐng)者，由海歸博士后和資深產(chǎn)業(yè)專家于2019年聯(lián)合創(chuàng)建。公司坐落于杭州市蕭山經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，員工40人，擁有近 1500㎡研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，立志于讓疾病有藥可醫(yī)的愿景，以滿足臨床所需為出發(fā)點(diǎn)，努力提供創(chuàng)新的治療解決方案。佑嘉已建立SEQUAD核酸藥物全流程開發(fā)平臺(tái)，能快速推進(jìn)核酸藥物開發(fā)和核酸技術(shù)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化。佑嘉生物是蕭山區(qū)5213人才項(xiàng)目，并獲批杭州市級(jí)研發(fā)中心，以及浙江省專精特新中小企業(yè)。

榮瑞醫(yī)藥：

上海榮瑞醫(yī)藥科技有限公司，位于上海國際醫(yī)學(xué)園區(qū)細(xì)胞產(chǎn)業(yè)園內(nèi)。公司擁有溶瘤病毒疫苗和溶瘤病毒疫苗驅(qū)動(dòng)免疫聯(lián)合治療實(shí)體腫瘤和血液腫瘤(OVV-Drive-IO Platform)等一系列自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的突破性技術(shù)平臺(tái)，專注于開發(fā)First-in-Class和First-in-human及臨床急需的腫瘤免疫聯(lián)合治療的創(chuàng)新藥和救命藥。
公司研發(fā)的OVV-01溶瘤病毒注射液目前已完成18例晚期實(shí)體腫瘤病人的給藥治療，安全性數(shù)據(jù)良好，高劑量組平均疾病控制率為80%，療效達(dá)到世界領(lǐng)先水平。
2024年9月25日，公司自主研發(fā)的溶瘤病毒Ⅰ類新藥OVV-01水皰性口炎病毒注射液，同時(shí)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予新藥II期和I期臨床試驗(yàn)（IND）許可，成為我國首款同時(shí)獲得美國FDA IND兩個(gè)批件的溶瘤病毒產(chǎn)品，同一賽道技術(shù)全球最前列。

擎科生物：

北京擎科生物科技股份有限公司是一家合成生物學(xué)高新技術(shù)企業(yè)，依托自主研發(fā)的關(guān)鍵試劑、耗材和合成設(shè)備，為基礎(chǔ)科學(xué)和前沿技術(shù)研究提供高效率、高品質(zhì)、個(gè)性化的基因合成/檢測及相關(guān)服務(wù)和產(chǎn)品。擎科生物提出并踐行打造基因工廠，從底層助力生物醫(yī)藥、生物制造、農(nóng)業(yè)、食品和環(huán)境等不同領(lǐng)域的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。
擎科生物業(yè)務(wù)涵蓋合成基因組學(xué)產(chǎn)品及服務(wù)、生命科學(xué)原料及設(shè)備、生物制造CXO三大方向。作為“基因工廠”的提出者和踐行者，擎科生物運(yùn)用智能化、工廠化思維，集合成原料、合成設(shè)備、合成工藝于一體，搭建智能化合成產(chǎn)線，在數(shù)字化管理系統(tǒng)的賦能下，可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模、高效率、低成本生產(chǎn)制造基因，為客戶提供寡核苷酸合成、寡核苷酸修飾、基因合成、基因檢測、化學(xué)合成原材料、生物試劑、儀器設(shè)備、抗體蛋白、基因調(diào)控等多種服務(wù)和產(chǎn)品。    

炫景生物：

蘇州炫景生物科技有限公司以及北京炫景瑞醫(yī)藥科技有限公司(炫景生物)成立于2022年，公司專注于創(chuàng)新小核酸藥物的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，立足中國、面向全球(In China，F(xiàn)or Global)，矢志于成為核酸制藥領(lǐng)域的深耕者和變革者。公司凝聚了一批行業(yè)從業(yè)年限超過10年的核心團(tuán)隊(duì)，在核酸生物學(xué)、核酸化學(xué)、肝與非肝遞送、項(xiàng)目管理、藥學(xué)研究、注冊(cè)申報(bào)、臨床開發(fā)等各個(gè)環(huán)節(jié)均擁有豐富的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。公司針對(duì)本領(lǐng)域關(guān)鍵技術(shù)瓶頸、知識(shí)產(chǎn)權(quán)壁壘、未來發(fā)展方向已建立了全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的RIHOST?、RICMO?、LICOD?等核心技術(shù)平臺(tái)，已基于多種獨(dú)家策略建立多個(gè)非肝組織的體內(nèi)遞送技術(shù)。同時(shí)，公司在靶點(diǎn)和適應(yīng)癥選擇上擁有深刻理解和差異化考量，肝靶向品種即將進(jìn)入臨床研究，并將快速推進(jìn)非肝組織的系列創(chuàng)新核酸藥物開發(fā)，為病人帶來福祉。

中美瑞康：

中美瑞康（Ractigen Therapeutics）是一家立足于中國和面向全球市場的平臺(tái)型新藥研發(fā)公司，致力于開發(fā)突破性小核酸藥物與疾病治療方法。中美瑞康是全球唯一一家同時(shí)開發(fā)小激活RNA和小干擾RNA藥物并將該兩類藥物均推進(jìn)至臨床的小核酸藥企，也是全球?yàn)閿?shù)不多的掌握有肝靶向與肝外小核酸藥物遞送的公司，開發(fā)出了具有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的SCAD?、LiCO?等多個(gè)具有國際領(lǐng)先水平的小核酸藥物遞送平臺(tái)技術(shù)。基于RNA激活技術(shù)和自主開發(fā)的Smart-TTC saRNA藥物開發(fā)平臺(tái)，公司建立了具有高度差異化的小核酸藥物管線，適應(yīng)癥涵蓋神經(jīng)退行性疾病、神經(jīng)肌肉疾病、腫瘤、代謝與血液系統(tǒng)疾病等，為諸多疾病領(lǐng)域中無法成藥的靶點(diǎn)、無法治愈的疾病提供創(chuàng)新型治療方案。  

PPD蘇州生物分析實(shí)驗(yàn)室：

PPD實(shí)驗(yàn)室服務(wù)憑借其深厚的科學(xué)專業(yè)知識(shí)與業(yè)界領(lǐng)先的技術(shù)，致力于以卓越品質(zhì)為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供全方位的合同實(shí)驗(yàn)室服務(wù)。作為全球領(lǐng)先的合同研究組織，PPD擁有超過30年的實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)，為客戶提供高價(jià)值、先進(jìn)的檢測能力，以及全方位的實(shí)驗(yàn)室解決方案。PPD實(shí)驗(yàn)室服務(wù)與數(shù)據(jù)整合能力的結(jié)合，能夠加速小分子藥物、生物制品、疫苗以及細(xì)胞基因療法的藥物開發(fā)進(jìn)程。
在小核酸藥物生物分析和檢測領(lǐng)域，PPD 實(shí)驗(yàn)室可以提供包括PK ADA 等在內(nèi)完整的生物分析解決方案, 并積累了豐富的方法開發(fā)，轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)，先后支持多個(gè)已上市和在研小核酸藥物的臨床分析方法的建立。  PPD實(shí)驗(yàn)室能力涵蓋藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)（PK/PD）、免疫原性、分子基因組學(xué)等多個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域。我們提供定制方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證服務(wù)，全面的免疫化學(xué)分析，廣泛的色譜技術(shù)運(yùn)用，以及專業(yè)的分子基因組學(xué)服務(wù)，以滿足各種特定需求。
此外，PPD實(shí)驗(yàn)室服務(wù)還為客戶提供技術(shù)選擇指導(dǎo)，根據(jù)不同項(xiàng)目需求推薦合適的技術(shù)方案。同時(shí)，我們深諳監(jiān)管要求，助力客戶滿足寡核苷酸及其他細(xì)胞與基因療法的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。憑借豐富的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)和超過400種寡核苷酸測定方法的開發(fā)實(shí)力，PPD實(shí)驗(yàn)室服務(wù)是您值得信賴的合作伙伴。    

思合基因：

思合基因（SicaGene）是一家聚焦新一代單鏈寡核酸（ASO）藥物研發(fā)的生物技術(shù)公司。團(tuán)隊(duì)匯聚百濟(jì)神州、Ionis等國際知名生物技術(shù)公司的資深專家，擁有豐富的寡核酸藥物研發(fā)、臨床和產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn)。已獲“中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)”和“科技型中小企業(yè)”等資質(zhì)認(rèn)證，榮獲第十屆“東升杯”國際創(chuàng)業(yè)大賽最具創(chuàng)新獎(jiǎng)。公司已自主開發(fā)SicaScreenTM序列高效篩選平臺(tái)、SicaChemistryTM 核酸組合修飾平臺(tái)、SicaDeliveryTM創(chuàng)新多組織遞送系統(tǒng)等寡核酸藥物開發(fā)領(lǐng)域的“卡脖子”技術(shù)。依托公司在反義寡核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究基礎(chǔ)，針對(duì)不同疾病，選擇“上調(diào)”功能蛋白表達(dá)或“下調(diào)”疾病蛋白生成的ASO藥物開發(fā)策略，可高效篩選成藥靶點(diǎn)、降低開發(fā)難度和成本。公司致力于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼科和肝臟疾病等領(lǐng)域的 藥物研發(fā)，領(lǐng)先產(chǎn)品已進(jìn)入臨床前研究階段。

百奧賽圖：

百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地?；诘讓踊蚓庉嫾夹g(shù)，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice?（RenMab?、RenLite?、RenNano?、RenTCR-mimicTM）平臺(tái)，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對(duì)1000多個(gè)潛在可成藥的靶點(diǎn)進(jìn)行規(guī)?；幬镩_發(fā)（“千鼠萬抗TM”計(jì)劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已與60多家國內(nèi)外藥企及Biotech公司簽署了約150項(xiàng)藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議，并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達(dá)成了近50個(gè)靶點(diǎn)項(xiàng)目RenMice?平臺(tái)授權(quán)開發(fā)合作，多個(gè)臨床階段抗體分子也達(dá)成了對(duì)外授權(quán)合作。公司子品牌BioMice?提供幾千種包括靶點(diǎn)人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動(dòng)物和細(xì)胞模型，同時(shí)為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務(wù)。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。    

維亞臻：

維亞臻成立于2022年，并與國際領(lǐng)先的小核酸藥物企業(yè)Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ: ARWR)建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，旨在打造中國首個(gè)聚焦小核酸藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的整合式平臺(tái)。
目前公司擁有三款處于晚期臨床研發(fā)階段、針對(duì)心血管及代謝領(lǐng)域的小核酸(siRNA)藥物。核心管線獲國家藥監(jiān)局認(rèn)定的突破性療法，有望成為國內(nèi)企業(yè)中最早獲批上市的小核酸藥物，并率先在國內(nèi)建立商業(yè)化規(guī)模小核酸藥物生產(chǎn)能力，填補(bǔ)國內(nèi)該領(lǐng)域的技術(shù)空白。公司自主研發(fā)團(tuán)隊(duì)通過核酸化學(xué)技術(shù)創(chuàng)新和創(chuàng)新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)，不斷拓展小核酸藥物在肝內(nèi)和肝外靶點(diǎn)的治療潛力，并借助成熟的產(chǎn)業(yè)平臺(tái)能力加速創(chuàng)新管線研發(fā)，進(jìn)一步加強(qiáng)維亞臻在小核酸藥物領(lǐng)域的優(yōu)勢。

百脈得生物：

蘇州百脈得生物科技有限公司核心團(tuán)隊(duì)成員來自北京大學(xué)、清華大學(xué)、美國約翰霍普金斯大學(xué)等海內(nèi)外頂尖高校，長期致力于帕金森?。≒arkinson’s disease，PD）的病理機(jī)制與轉(zhuǎn)化研究，相關(guān)成果引領(lǐng)國際前沿，發(fā)現(xiàn)迄今最理想的PD早期診斷標(biāo)志物和根治性藥物靶點(diǎn)，并研發(fā)出世界首款PD早期診斷試劑盒和世界首例PD基因治療獨(dú)家新藥，旨在為PD患者實(shí)現(xiàn)早診斷、早治療，達(dá)到治未病、遲發(fā)病、終生不發(fā)病的理想目標(biāo)。    

達(dá)爾文細(xì)胞生物：

北京達(dá)爾文細(xì)胞生物科技有限公司成立于2016年6月，位于北京市石景山區(qū)首鋼園，是一家專精特新企業(yè)，國家高新技術(shù)企業(yè)，生物科技研發(fā)企業(yè)。達(dá)爾文細(xì)胞生物研發(fā)領(lǐng)域涵蓋干細(xì)胞、外泌體、蛋白聚合物三代細(xì)胞生物技術(shù)，核心成果ECIWEP（蛋白聚合物的提取技術(shù)），公司核心產(chǎn)品 - 神經(jīng)修復(fù)制劑「阿利妥」已經(jīng)通過IIT臨床，目前準(zhǔn)備進(jìn)入IND階段，有望成為全球唯一一款可以逆轉(zhuǎn)漸凍癥、腦卒中后遺癥等國際重大疑難疾病的生物制劑。該產(chǎn)品上市后將填補(bǔ)近30年的全球市場空白，帶動(dòng)的整體神經(jīng)修復(fù)產(chǎn)業(yè)上下游產(chǎn)值將達(dá)到數(shù)千億人民幣。2022年1月達(dá)爾文細(xì)胞生物獲得清控銀杏、濟(jì)南藍(lán)天投資1.35億人民幣，完成A+輪融資。   

星銳醫(yī)藥：

星銳醫(yī)藥(Starna Therapeutics) 成立于2021年8月，公司聚焦肝外靶向遞送技術(shù)，致力于研發(fā)以RNA為核心的創(chuàng)新藥物，解決未被滿足的臨床需求。核心團(tuán)隊(duì)來自知名藥企、高校和研究院所，團(tuán)隊(duì)擁有深厚的核酸藥物發(fā)現(xiàn)、遞送技術(shù)和制劑開發(fā)能力。打造了圍繞化學(xué)、mRNA和LNP制劑的核心產(chǎn)業(yè)鏈，切實(shí)攻克RNA藥物研發(fā)的核心難點(diǎn)。公司入選蘇州園區(qū)科技領(lǐng)軍人才，姑蘇創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才，承擔(dān)江蘇省科技計(jì)劃重大專項(xiàng)，國創(chuàng)中心揭榜掛帥重大項(xiàng)目；并入選蘇州市獨(dú)角獸培育、江蘇省潛在獨(dú)角獸、中國潛在獨(dú)角獸企業(yè)。

仁景生物：

仁景生物于2021年3月落地蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園BioBAY，致力于開發(fā)基于mRNA技術(shù)的創(chuàng)新藥物和疫苗，以滿足全球重大未滿足臨床需求。已建立10余條管線，并將4條管線推進(jìn)至IND報(bào)批階段，目前啟動(dòng)三件IND申請(qǐng)，其一已獲得FDA IND許可。感謝公司所有合作方、投資人及BioBAY一如既往的信任和支持，公司將持續(xù)高效推進(jìn)管線的全球開發(fā)和技術(shù)平臺(tái)的迭代升級(jí)。
公司擁有全面自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)和全球?qū)＠季?，已提?0余項(xiàng)發(fā)明專利，獲得2項(xiàng)軟件著作權(quán)注冊(cè)，同時(shí)擁有線狀mRNA、環(huán)狀RNA、新型LNP靶向遞送和CMC四大技術(shù)平臺(tái)。公司在BioBAY擁有mRNA創(chuàng)新和研發(fā)中心及中試潔凈廠房，具備mRNA藥物和疫苗全鏈條自主研發(fā)及臨床生產(chǎn)能力。
現(xiàn)階段公司專注于研發(fā)腫瘤治療性疫苗、傳染病疫苗、腫瘤免疫治療藥物、蛋白替代產(chǎn)品及新型遞送系統(tǒng)。公司將繼續(xù)秉承創(chuàng)新、開放、合作、共贏的企業(yè)文化，歡迎在產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品聯(lián)用、技術(shù)平臺(tái)、新型遞送等領(lǐng)域的多方位合作，共同推動(dòng)RNA技術(shù)在多個(gè)領(lǐng)域的發(fā)展和應(yīng)用。    

國科溫州研究院：

國科溫州研究院（溫州生物材料與工程研究所）于2019年5月成立，以服務(wù)國家戰(zhàn)略與賦能地方發(fā)展“雙向發(fā)力”為戰(zhàn)略定位，聚焦醫(yī)用生物材料、智能醫(yī)療裝備、生物醫(yī)學(xué)物理、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)等主要研究方向，著力打造“聚人才、強(qiáng)創(chuàng)新、促產(chǎn)業(yè)、優(yōu)教育”的硬成果。
研究院已建立一支高層次人才隊(duì)伍，全職引進(jìn)美國工程院院士土井正男教授、歐洲科學(xué)院院士汪勁教授、法國科學(xué)院院士Eric Westhof教授，擁有55個(gè)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，職工450余人；累計(jì)承擔(dān)國家及省部級(jí)各類科研項(xiàng)目380余項(xiàng)，發(fā)表高質(zhì)量論文1600余篇，已申請(qǐng)發(fā)明專利400余項(xiàng)，已授權(quán)發(fā)明專利150余項(xiàng)。研究院現(xiàn)有3000平米的標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心、8000平米的中試孵化平臺(tái)及超億元的先進(jìn)大型科研設(shè)備共享平臺(tái)，在全省的科技資源開發(fā)共享中發(fā)揮重要作用，先后獲先后獲批國家引才引智示范基地、國家級(jí)博士后科研工作站、省級(jí)工程中心、省國際科技合作基地及省新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等。    

怡道生物：

怡道生物是一家以高新技術(shù)為主導(dǎo)的生物技術(shù)企業(yè)，具有整合國際國內(nèi)資源及引進(jìn)高端項(xiàng)目的優(yōu)勢，曾于2018年獲得北極光創(chuàng)投天使輪投資。公司聚焦人用創(chuàng)新疫苗和生物醫(yī)藥產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自成立以來，通過整合內(nèi)外資源開發(fā)產(chǎn)品，已經(jīng)有兩個(gè)重磅，且代表行業(yè)發(fā)展方向的創(chuàng)新型高端技術(shù)疫苗產(chǎn)品取得臨床批件，正在積極推進(jìn)臨床研究和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，目前兩款臨床階段的疫苗分別處于臨床III期階段和臨床II期階段。同時(shí)，由多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái)產(chǎn)生的一系列創(chuàng)新產(chǎn)品正在早期和逐漸進(jìn)入臨床前開發(fā)階段。    

圣諾醫(yī)藥：

圣諾醫(yī)藥是一家專注于RNA療法的生物制藥公司，成立于2007年，總部位于中國蘇州。公司在中美兩國設(shè)有研發(fā)中心，專注于開發(fā)小核酸干擾藥物（RNAi）和技術(shù)。圣諾醫(yī)藥的主要產(chǎn)品和技術(shù)包括多肽納米顆粒（PNP）遞送平臺(tái)、新型GalNAc遞送平臺(tái)以及多肽-脂質(zhì)納米顆粒（PLNP）遞送平臺(tái)等，這些技術(shù)用于增強(qiáng)小核酸藥物的遞送效率和靶向性。
2021年，圣諾醫(yī)藥成功在港交所上市，成為中國小核酸藥物領(lǐng)域的第一股。公司的在研管線涵蓋多個(gè)治療領(lǐng)域，包括腫瘤、纖維化疾病、醫(yī)學(xué)美容、代謝疾病和傳染病等。其中，圣諾醫(yī)藥的STP707和STP122G等項(xiàng)目已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，展示了公司在RNA療法方面的領(lǐng)先地位和潛力。    

倍特藥業(yè)：

成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實(shí)現(xiàn)從中間體、原料藥到制劑，覆蓋化學(xué)藥（含核素藥）、生物藥、中成藥的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈布局。公司穩(wěn)步提升綜合實(shí)力，已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實(shí)力強(qiáng)勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工超6000人。在高端仿制藥與改良型新藥、小分子創(chuàng)新藥、生物大分子新藥、細(xì)胞和基因治療、同位素藥物等領(lǐng)域搭建起多個(gè)專業(yè)聚焦的研發(fā)平臺(tái)，形成了廣覆蓋、多元化的上市產(chǎn)品體系和梯度豐富的在研產(chǎn)品管線，并在全國建設(shè)了10余個(gè)生產(chǎn)基地，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球20多個(gè)國家和地區(qū)。