7K-10K | 廈門海滄區(qū) | 經(jīng)驗2-5年 | 本科 | 全職
包括原料藥API的合成,工藝開發(fā),項目轉(zhuǎn)移及驗證等,具體職責如下:
1、完成文獻的查閱和圖譜初步解析,完成化合物和API合成路線的初步設(shè)計。
2、 根據(jù)不同項目需求,優(yōu)化合成工藝參數(shù),并對結(jié)果做出較全面的分析,與上級領(lǐng)導共同完成藥物質(zhì)量研究工作,包括雜質(zhì)合成,分離及鑒定;
3、 解決實驗中出現(xiàn)的問題,能夠預見生產(chǎn)放大過程中可能出現(xiàn)的問題,并提出相應的解決方案;
4、參考相應法規(guī)和指導文件,完成實驗及數(shù)據(jù)、資料的整理并進行工藝交接;
5、清晰、完整地完成實驗記錄,初步編寫項目進展報告、項目總結(jié)報告及API申報相關(guān)資料。
6、 和生產(chǎn)人員,質(zhì)量保證部門, 質(zhì)量控制部門緊密合作,完成項目的工藝優(yōu)化及轉(zhuǎn)移。
7、 負責對實驗室設(shè)備設(shè)施的日常維護。
1、本科學歷具有3年以上工作經(jīng)驗,碩士學歷(應屆生可);有機化學、藥物化學、制藥工程、應用化學、化學工程、精細化工等化學相關(guān)專業(yè)。
2、有較強的實驗室及項目管理能力;
3、 能按期完成領(lǐng)導布置的各項科研工作;
4、 能具備獨立合成研究并能撰寫英文報告及論文;
5、 有GMP相應經(jīng)驗者優(yōu)先。
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廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月,公司注冊資本2000萬元,公司位于廈門生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B1號樓9層03單元的研發(fā)基地,總面積達500平方米。公司是依托廈門市雙百人才侯鵬翼先生而建立的“雙百”科技型企業(yè),以研發(fā)、生產(chǎn)抗病毒藥物、蛋白酶抑制劑(抗艾滋病藥物)關(guān)鍵中間體系列產(chǎn)品為主,擁有成熟的利托那韋、洛匹那韋重要中間體及原料藥及新型熱熔擠出制劑產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù)。公司目前發(fā)明專利已授權(quán)6項,已通過國家知識產(chǎn)權(quán)局初審4項。
合成研究員 | 5K-8K | 廈門海滄區(qū) | 2-5年 | 2024-03-20 |
合成高級研究員 | 7K-10K | 廈門海滄區(qū) | 2-5年 | 2024-03-20 |
研發(fā)項目負責人 | 10K-20K | 廈門海滄區(qū) | 2-5年 | 2024-03-20 |
文獻檢索/信息調(diào)研負責人 | 5K-8K | 廈門海滄區(qū) | 工作經(jīng)驗不限 | 2024-03-20 |
分析QA/QC | 4K-8K | 廈門 | 工作經(jīng)驗不限 | 2023-01-04 |