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項(xiàng)目編號(hào):T15175365943490

阿哌沙班(Apixaban)及片劑

  • 藥品制劑
  • 研發(fā)中
  • 面議
  • 2018-02-02
  • 非專利
  • 不限
  • 北京市市轄區(qū)
  • 2019-02-02

聯(lián)系發(fā)布人(付費(fèi)) 聯(lián)系化學(xué)加經(jīng)紀(jì)人(免費(fèi))

詳細(xì)信息

【技術(shù)供應(yīng)】

一、項(xiàng)目概述 

1、藥品名稱:阿哌沙班(Apixaban)及片劑 

2、商品名:ELIQUIS?,艾樂(lè)妥? 

3、注冊(cè)分類:化藥3+4類 

4、規(guī)格:2.5mg,5mg 

5、適應(yīng)癥:用于成人接受髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)的患者深靜脈血栓形成(DVT)及肺栓塞(PE)的預(yù)防;用于非瓣膜性房顫患者預(yù)防卒中和系統(tǒng)性栓塞。 

二、作用機(jī)制 

        阿哌沙班口服生物利用度高、高選擇性、可逆的Χa因子抑制劑。該藥物經(jīng)CYP3A4代謝,56%的藥物經(jīng)糞便排出,24.5%~28.8%的藥物經(jīng)尿排出,膽汁中排泄量不到3%,半衰期約為8~14 h,在血液中,藥物主要以原形存在。同為Ⅹa 因子抑制劑,在藥物代謝及藥效學(xué)上與利伐沙班基本類似,口服達(dá)峰時(shí)間約0.5~2h,半衰期為8.0~15h,經(jīng)肝臟CYP3A4 和CYP1A1/2 代謝后30%經(jīng)腎臟排泄,70%經(jīng)糞便排泄。 

三、國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)使用情況 

        由布邁-施貴寶公司先行研發(fā),目前由施貴寶公司( Bristo-lMyers Squibb Company) 和輝瑞公司(Pfizer)合作開發(fā),2012年12月美國(guó)FDA獲批上市。2011在歐洲上市。 國(guó)內(nèi)有進(jìn)口上市,商品名:艾樂(lè)妥?;目前國(guó)內(nèi)19家申報(bào)。

四、專利保護(hù)情況: 國(guó)內(nèi)有化合物專利ZL99814771.0,專利申請(qǐng)日期:1999.12.17:,法律狀態(tài):授權(quán);晶型專利:CN201310479697.0,申請(qǐng)日期:2013.10.14,法律狀態(tài):公開。還有制劑專利:CN201010534364.X(公開),CN201180011229.X(實(shí)質(zhì)審查的生效),CN201080036288.8,CN201210434468.2均沒有授權(quán)。 

五、項(xiàng)目特點(diǎn)

        阿哌沙班治療房顫的效果不僅明顯優(yōu)于華法林,而且可使卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)降低21%,大出血降低31%和死亡率降低11%。 

六、市場(chǎng)前景 

        輝瑞看好阿哌沙班的原因之一是,分析師一直預(yù)測(cè)血液稀釋劑新藥的市場(chǎng)將會(huì)達(dá)到90億美元,阿哌沙班的療效和安全性優(yōu)勢(shì)足可以使其搶奪其中一半的市場(chǎng)。輝瑞利用公司的各種優(yōu)勢(shì)有望把阿哌沙班打造成為一個(gè)新的巨型“重磅炸彈”級(jí)產(chǎn)品??梢娫撈贩N可觀的市場(chǎng)潛力。

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交易規(guī)則

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用戶信息

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