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科研福利!在線紅外和拉曼免費(fèi)試用邀請

來源:梅特勒托利多      2024-09-04
導(dǎo)讀:作為先進(jìn)的化學(xué)和生物反應(yīng)分析工具,在線紅外和在線拉曼技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于反應(yīng)機(jī)理和動力學(xué)、催化、聚合、流動化學(xué)、生物反應(yīng)與過程、結(jié)晶與顆粒、模擬和自動化等諸多研究領(lǐng)域。在過去數(shù)十年間,國內(nèi)外頂尖科學(xué)家和團(tuán)隊(duì)利用梅特勒托利多(METTLER TOLEDO)的在線紅外(ReactIR?)和在線拉曼(ReactRaman?)技術(shù)開展了諸多科研項(xiàng)目,并發(fā)表了許多優(yōu)秀的科研成果和文獻(xiàn)。我們?yōu)槟鷮⑦@些科研成果整理成冊,以期可以幫助您更深入地了解相關(guān)領(lǐng)域的最新動向。

作為先進(jìn)的化學(xué)和生物反應(yīng)分析工具,在線紅外和在線拉曼技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于反應(yīng)機(jī)理和動力學(xué)、催化、聚合、流動化學(xué)、生物反應(yīng)與過程、結(jié)晶與顆粒、模擬和自動化等諸多研究領(lǐng)域。在過去數(shù)十年間,國內(nèi)外頂尖科學(xué)家和團(tuán)隊(duì)利用梅特勒托利多(METTLER TOLEDO)的在線紅外(ReactIR?)在線拉曼(ReactRaman?)技術(shù)開展了諸多科研項(xiàng)目,并發(fā)表了許多優(yōu)秀的科研成果和文獻(xiàn)。我們?yōu)槟鷮⑦@些科研成果整理成冊,以期可以幫助您更深入地了解相關(guān)領(lǐng)域的最新動向。

填寫反饋問卷或點(diǎn)擊文末“閱讀全文”可免費(fèi)獲取文獻(xiàn)資料合集《化學(xué)領(lǐng)域當(dāng)前的研究課題:過程分析技術(shù)的作用》

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為進(jìn)一步助力學(xué)術(shù)研究和科研成果轉(zhuǎn)化,梅特勒托利多推出在線反應(yīng)分析工具(PAT)限時(shí)免費(fèi)試用活動。試用我們的在線紅外在線拉曼等設(shè)備,您可以充分發(fā)揮科學(xué)創(chuàng)新力,同時(shí)也可以更高效、準(zhǔn)確地獲得您所需的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和信息。與此同時(shí),我們?yōu)槟峁I(yè)的技術(shù)支持和相關(guān)領(lǐng)域文獻(xiàn),幫助您充分理解和應(yīng)用在線反應(yīng)分析工具,助力您的研究工作。

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心動不如行動,填寫上述反饋問卷申請?jiān)囉冒桑?/span>

在線紅外光譜儀 ReactIR?

ReactIR可以幫助科學(xué)家研究化學(xué)反應(yīng)隨時(shí)間的連續(xù)變化,提供反應(yīng)起點(diǎn)、終點(diǎn)、轉(zhuǎn)變、動力學(xué)、機(jī)理和反應(yīng)途徑等明確的反應(yīng)信息。通過實(shí)時(shí)的原位中紅外監(jiān)測系統(tǒng),ReactIR能夠在反應(yīng)過程中跟蹤監(jiān)測關(guān)鍵反應(yīng)組分的濃度變化,從而幫助科學(xué)家深入理解反應(yīng)過程,便于對化合物、合成路線和化學(xué)工藝的開發(fā)研究。

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在線拉曼光譜儀 ReactRaman?

ReactRaman?光譜儀使科學(xué)家能夠?qū)崟r(shí)測量反應(yīng)和過程趨勢,提供關(guān)于動力學(xué)、多晶型轉(zhuǎn)換、機(jī)理以及關(guān)鍵過程參數(shù)(CPP)影響的高度具體化的信息。使用ReactRaman,用戶可以直接跟蹤固體和液體反應(yīng)物的濃度、中間體、產(chǎn)物和晶型在實(shí)驗(yàn)過程中的變化。

試用活動申請時(shí)間:2024年3月1日–2024年12月31日

試用范圍高校及科研院所

試用方式:填寫上述申請表后,我們將聯(lián)系您預(yù)約試用時(shí)間并提供技術(shù)支持

部分國內(nèi)外文獻(xiàn)列表

利用在線反應(yīng)分析工具,科學(xué)家發(fā)表了眾多高質(zhì)量的文章,雜志包括Science、JACS、Green Chemistry、Nature Communications、ACS Catal、Angew等國際一流學(xué)術(shù)期刊。下面是部分相關(guān)文獻(xiàn):

1. Sharma, H.A., Essman, J.Z. and Jacobsen, E.N. (2021). Enantioselective Catalytic 1,2-Boronate Rearrangements. Science, 374, 6568, 752-757. https://doi.org/10.1126/science.abm0386.  


2. Rezazadeh, S. Photoredox-Nickel Dual-Catalyzed C-Alkylation of Secondary Nitroalkanes: Access to Sterically Hindered α-Tertiary Amines, J. Am. Chem. Soc., 145, 8, 4707–4715. https://doi.org/10.1021/jacs.2c13174.  


3. Nielsen, M.M. Stereoselective O-Glycosylations by Pyrylium Salt Organocatalysis. Angew. Chem. 134, 6, e202115394. https://doi.org/10.1002/ange.202115394.  


4. Rittinghaus, R.D. Active in Sleep: Iron Guanidine Catalyst Performs ROP on Dormant Side of ATRP. Angew Chem., 60, 40,21795- 21800. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202109053.  


5. Na, H. Deciphering the Mechanism of the Ni-Photocatalyzed C–O Cross-Coupling Reaction using a Tridentate Pyridinophane Ligand. Nat Commun 13, 1313. https://doi.org/10.1038/s41467-022-28948-8.  


6. Xu, J. Diblock Dialternating Terpolymers by One-Step/One-Pot Highly Selective Organocatalytic Multimonomer Polymerization. Nat Commun. 12,7124. https://doi.org/10.1038/s41467-021-27377-3.  


7. K?hnke, K, Wessel, N. Operando Monitoring of Mechanisms and Deactivation of Molecular Catalysts. Green Chem., 24, 1951-1972. https://doi.org/10.1039/D1GC04383H.  


8. Deem, M.C. Best Practices for the Collection of Robust Time Course Reaction Profiles for Kinetic Studies. ACS Catal., 13, 2, 1418–1430. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c05045.  


9. Milo?ev, I.. Siloxane Polyacrylic Sol-Gel Coatings with Alkly and Perfluoroalkyl Chains: Synthesis, Composition, Thermal Properties and Long-Term Corrosion Protection. Applied Surface Science, 574, 151578. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2021.151578.  


10. Januszewski, R. The Effect of Organosilicon Modifier Structure on the Efficiency of the Polybutadiene Hydrosilylation Process. Catal. Sci. Technol., 10, 7240–7248. https://doi.org/10.1039/D0CY01376E.  


11. Zhang, G. Enhanced Immunotherapy Based on the Synergistic Click Reaction-Mediated Chemotherapy and Photothermal Therapy for Efficient Tumor Inhibition. Chemrxiv. (華南理工大學(xué)、香港大學(xué)、香港科技大學(xué)、南華大學(xué)、南開大學(xué))


12. Chao, X. Tuning the Olefin-VOCs Epoxidation Performance of Ceria by Mechanochemical Loading of Coinage Metal. Journal of Hazardous Materials, 441,10, 129888. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2022.129888.  (中山大學(xué))


13. Zhang, Z. Kinetic Insights into Cyanosilylation of Aldehydes Catalyzed by a Covalently Bridged Dinuclear (Salen)titanium Complex.Asian J. Org. Chem. 11, 2, https://doi.org/10.1002/ajoc.202100795. (華東理工大學(xué))


14. Zhang, Y-F. Facile Synthesis, Structure and Properties of CO2- Sourced Poly(thioether-Co-Carbonate)s Containing Acetyl Pendants via Thio-Ene Click Polymerization. Polym. Chem., 13, 201–208. https://doi.org/10.1039/D1PY01477C. (大連理工大學(xué);湖南大學(xué))


15. Yan, Z. Hydrolysis Mechanism of Water-Soluble Ammonium Polyphosphate Affected by Zinc Ions. ACS Omega, 8,20, 17573–17582. https://doi.org/10.1021/acsomega.2c07642. (四川大學(xué))


16. Zhang, Y-Y. Perfectly Alternating Copolymerization of CO and Epoxides to Aliphatic Polyester Oligomers via Cooperative Organoboron-Cobalt Complexes. Macromolecules, 54, 9427-9436. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01324.  (浙江大學(xué))


17. Li, B. Metal-Free Polycycloaddition of Aldehyde-Activated Internal Diynes and Diazides Toward Post-Functionalizable Poly(formyl-1,2,3-Triazole)s Polym. Chem., 11, 3075–3083. https://doi.org/10.1039/D0PY00193G. (華南理工大學(xué))


18. Fan, P. Dynamic Covalent Bonds of Si-OR and Si-OSi Enabled A Stiff Polymer to Heal and Recycle at Room Temperature. Materials, 14,2680. https://doi.org/10.3390/ma14102680.  (中山大學(xué))



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聲明:化學(xué)加刊發(fā)或者轉(zhuǎn)載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的,并不意味認(rèn)同其觀點(diǎn)或證實(shí)其描述。若有來源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將及時(shí)更正、刪除,謝謝。 電話:18676881059,郵箱:gongjian@huaxuejia.cn

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