4K-8K | 南通 | 經(jīng)驗1年以內(nèi) | 本科 | 全職
崗位職責:
1、能夠獨立完成質(zhì)量研究工作,包括分析方法建立、方法學研究、樣品檢驗、穩(wěn)定性研究等工作;
2、負責質(zhì)量研究數(shù)據(jù)的分析及匯總;
3、負責撰寫、整理藥品注冊申報資料以及原始記錄;
4、負責分析儀器設備的日常維護和保養(yǎng);
5、負責檢索和查閱國內(nèi)外相關(guān)的文獻資料,具有文獻收集、分析總結(jié)能力。
6、有較強的責任心,良好團隊協(xié)作能力、溝通能力、謙虛踏實。
任職要求:
1、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導原則的技術(shù)要求;
2、熟悉各種常規(guī)分析儀器,特別是色譜分析儀器(如HPLC、GC),并了解分析儀器的日常維護;
3、熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站及數(shù)據(jù)庫;
4、具有良好的溝通表達能力、優(yōu)良的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作精神。
未填寫
江蘇先科藥業(yè)有限公司是由留美歸國博士、江蘇省雙創(chuàng)人才于2013年2月創(chuàng)辦,注冊資本800萬美元。先科藥業(yè)專注于新穎與新型藥物制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。 公司坐落于濱江臨海的國家衛(wèi)生城市―江蘇省啟東市經(jīng)濟開發(fā)區(qū),一期投資三億人民幣,將建設先進的新藥研發(fā)中心和現(xiàn)代化制藥產(chǎn)業(yè)基地。目前公司急需大批藥學類、制藥工程類等各類專業(yè)人才,期望有識之士加盟。