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華海藥業(yè)總裁陳保華:建議完善中國新藥仿制政策

來源:財聯(lián)社      2022-03-02
導讀:2022年兩會,全國人大代表、華海藥業(yè)(600521.SH)總裁陳保華帶來了2份議案、3個建議,其中包括《關于提議國家制定數(shù)字經濟促進法的說明》、《關于提議國家制定養(yǎng)老服務法的說明》的議案和完善中國新藥仿制政策的建議。


財聯(lián)社(杭州,記者 劉科 陳抗)訊,2022年兩會,全國人大代表、華海藥業(yè)(600521.SH)總裁陳保華帶來了2份議案、3個建議,其中包括《關于提議國家制定數(shù)字經濟促進法的說明》、《關于提議國家制定養(yǎng)老服務法的說明》的議案和完善中國新藥仿制政策的建議。


目前,國內1類創(chuàng)新藥和2類改良型新藥(下文統(tǒng)稱為中國新藥)存在不能仿制問題,成為廣大藥企關注的熱點,也影響患者對藥品需求的可及性。根據(jù)現(xiàn)行《化學藥品注冊分類及申報資料要求》規(guī)定,國內化學藥品“1類”是指“境內外均未上市的創(chuàng)新藥。指含有新的結構明確的、具有藥理作用的化合物,且具有臨床價值的藥品?!薄?類”是指“境內外均未上市的改良型新藥。指在已知活性成份的基礎上,對其結構、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應癥等進行優(yōu)化,且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品?!?/p>



隨著醫(yī)藥產業(yè)規(guī)范日漸完善并基于國情,群眾已證實安全有效的中國新藥有著廣泛而迫切的需求。然而,國內新藥由于現(xiàn)行政策的制約而不能仿制,存在一家上市后長期獨占市場(即使新藥專利保護期早已到期)的現(xiàn)象,形成壟斷價格銷售。



陳保華認為,這既有違提高藥品可及性、減輕群眾用藥負擔和國家醫(yī)保費用支出等醫(yī)改宗旨,也與鼓勵創(chuàng)新與仿制并舉的藥審制度改革原則不符。



《化學藥品注冊分類及申報資料要求》規(guī)定,“參比制劑是指經國家藥品監(jiān)管部門評估確認的仿制藥研制使用的對照藥品。參比制劑的遴選與公布按照國家藥品監(jiān)管部門相關規(guī)定執(zhí)行?!笨傆^現(xiàn)行的藥品注冊審批相關政策,其對中國新藥參比制劑的定義和地位均沒有進行明確的規(guī)定;而根據(jù)《化學藥品注冊受理審查指南(試行) 第一部分 注冊分類 1 、2 、5.1 類》規(guī)定,我國的新藥要成為參比制劑,必須“經國家藥品監(jiān)管部門評估確認”。



實際是,國家藥監(jiān)局對評估確認后的參比制劑實行分批公布。而從至今已公布的所有批次參比制劑名單看,均不含已批準上市的中國新藥。也即,無論在政策上還是實際上,中國新藥均沒有參比制劑地位。而沒有參比制劑,就無法進行質量和療效一致性評價,藥企也就無法進行中國新藥的仿制。



陳保華建議,要加快修改完善現(xiàn)行有關政策,賦予中國新藥參比制劑地位,為仿制中國新藥創(chuàng)造前提條件,并鼓勵仿制藥上市。



對已批準上市的中國1類創(chuàng)新藥和已批準上市且具有臨床價值/優(yōu)勢、安全有效的中國2類改良型新藥,直接賦予其參比制劑地位。根據(jù)《藥品注冊管理辦法》及其相關政策,中國1類創(chuàng)新藥(原研藥品)和2類改良型新藥上市實行二報二批:先報批臨床,再報批生產。能獲批上市的中國1類創(chuàng)新藥和2類改良型新藥應該具有了完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù),應當完全具備成為參比制劑地位的條件,并且現(xiàn)有已上市的中國1類創(chuàng)新藥和2類改良型新藥,應當已有充分的上市后臨床使用數(shù)據(jù),證明其具有臨床價值/優(yōu)勢、安全有效。因此,為減少藥監(jiān)部門及醫(yī)藥產業(yè)的資源浪費,提高藥品供應保障能力及促進仿制藥研發(fā),建議國家藥品監(jiān)管部門對已批準上市的中國1類創(chuàng)新藥和2類改良型新藥,直接賦予其參比制劑地位,并納入?yún)⒈戎苿┠夸浂ㄆ谙蛏鐣托袠I(yè)公示,允許其他企業(yè)仿制,以便打破市場壟斷,提高患者的用藥可及性,助力健康中國戰(zhàn)略的推進。



對已批準上市但尚不明確其臨床優(yōu)勢的中國2類改良型新藥,由國家藥品監(jiān)管部門組織進行一次全面梳理評估?;谏鲜泻笈R床使用情況的評估后,對具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的中國改良型新藥,和國內已有充分臨床使用經驗且證明具有臨床價值/優(yōu)勢、安全有效的改良型新藥,建議賦予其參比制劑地位,在化學藥品目錄集上載明,并同時納入?yún)⒈戎苿┠夸涍M行公布;對不具備臨床優(yōu)勢、安全性及有效性數(shù)據(jù)存疑的中國改良型新藥,建議在規(guī)定時限內由企業(yè)提供相關證明材料,如無法在規(guī)定時限內提供,或雖提供但審議未通過的,則實行退市處理。不能讓此類藥品無限期占據(jù)市場,而應當引導企業(yè)研發(fā)上市具有臨床價值的、安全有效的同品種改良型新藥產品,滿足用藥需求。



參考資料:https://baijiahao.baidu.com/s?id=1725999297021672691&wfr=spider&for=pc

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