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籠逃逸現象指的是在光催化反應中，部分產生的活性中間體從光響應的催化劑分子中逃逸，而不參與預期的反應過程。這一現象可能影響到光催化反應的效率和可控性，因此成為當前光催化領域的一個重要研究課題。然而，化學...
自發(fā)相分離是開發(fā)新型電子材料的一種有前景的策略，因為所得的明確的形貌通常表現出增強的電導率。使這些結構適應外部刺激具有挑戰(zhàn)性，但也至關重要，因為多狀態(tài)可重構切換對于神經形態(tài)材料至關重要。近日，荷蘭埃因...
近日，西南交通大學生命科學與工程學院高峰教授團隊在復雜藥物的結構優(yōu)化新策略研究中取得重要進展。...
近日，美國普林斯頓大學默克催化中心（Merck Center for Catalysis at Princeton University）David W. C. MacMillan課題組報道了一個通用...
近日，中國科學院福建物質結構研究所張健研究員和林啟普研究員團隊在超四面體金屬硫族團簇領域獲得重要進展，通過結合有機錫化學方法和混金屬策略構筑了一系列尺寸連續(xù)變化，簇核組分/外圍配體精準調控、構型豐富的...
近日，美國伊利諾伊大學厄巴納分校（UIUC）David Sarlah課題組報道了一種親芳烴體（arenophile）介導吡啶類化合物的氧化去芳構化反應，可直接引入雜原子官能團，無需預先活化底物。通過將...
上海交通大學在鈣鈦礦太陽能電池穩(wěn)定性領域獲得重要進展；華中科技大學武漢光電國家研究中心韓宏偉團隊突破第三代光伏技術瓶頸；武漢大學/華中科技大學聯合團隊揭示Gabija免疫系統(tǒng)防御機制...
近日，2021年諾貝爾化學獎得主、美國普林斯頓大學默克催化中心（Merck Center for Catalysis at Princeton University）David W. C. MacMi...
近日，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院朱強/羅爽課題組通過銅/手性磷酸催化的烯基異腈分子內還原（1+2）環(huán)加成反應，這種新型的環(huán)丙烷化方法可在空氣和含水條件下進行，并以良好的產率和對映選擇性合成結構...
通過電解水開發(fā)高純度、高能量密度的綠氫具有巨大的前景，但嚴重依賴昂貴且壽命有限的貴金屬以及陽極析氧反應的緩慢熱力學過程，導致電解水產氫成本高，阻礙了其商業(yè)化進程。在這項研究中，楊明輝團隊使用高性能電催...
催化化學是現代化學的基礎，約80%以上的化工過程都與催化作用有關。發(fā)展新的催化模式不僅可以豐富催化化學的基礎理論，還可拓展底物的適用范圍，以更加高效經濟的方式合成高附加值的化工產品或藥品，提高原料和能...
環(huán)肽類化合物為藥物研發(fā)中化學空間的探索提供了強大的平臺?，F階段，通過內源性側鏈釘接天然肽的方法尚未得到充分探索，且主要基于半胱氨酸的反應性。為了擴大其適用范圍，開發(fā)選擇性靶向非半胱氨酸的多肽修飾策略尤...
近日，美國哈佛大學（Harvard University）Eric N. Jacobsen課題組報道了鉀-異硫脲-硼酸酯催化，4-取代環(huán)己酮與非穩(wěn)態(tài)磷葉立德的不對稱Wittig烯基化反應，合成了一系列...
近日，美國哈佛大學（Harvard University）Richard Y. Liu課題組在經典的Suzuki-Miyaura反應中實現了形式上的乃春插入，即通過將Suzuki-Miyaura偶聯和...
近日，蘭州大學功能有機分子化學國家重點實驗室陳小明課題組在天然產物合成領域取得新進展，完成了五味子三萜天然產物 Rubriflordilactone A 的全合成，該策略的創(chuàng)新性包括：1) 基于從中心...
近日，德國明斯特大學Frank Glorius團隊提出了一種通用算法，基于給定的數據集生成高度特定的表示形式。該算法利用結構查詢和進化算法生成獨特的分子指紋。這些分子指紋能夠準確預測其物理性質、化學反...
近日，東北大學理學院周炯教授課題組及合作者在超分子化學領域取得突破進展，相關成果“Separation of benzene and toluene associated with vapochrom...
近日，山東農業(yè)大學化學與材料科學學院周云雷副教授在《Analytical Chemistry》上發(fā)表了題為“MXene enhanced Bi2S3/CdIn2S4heterojunction pho...
近日，華東理工大學材料科學與工程學院侯宇教授等在國際知名學術期刊《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed.）發(fā)表了題為“Polar Aromatic Two-dimensional ...
可充電鎂離子電池（RMBs）因其豐富的鎂資源、高理論比容量（鎂負極為3833 mAh cm-3）和相對較低的金屬鎂還原電位（-2.4 V相對于SHE）而備受關注。然而，傳統(tǒng)的有機電解質通常會在鎂負極表...